0,2% (2 mg/ml) ögondroppar, lösning
brimonidintartrat
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
0,2% (2 mg/ml) ögondroppar, lösning
brimonidintartrat
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Alphagan används för att sänka trycket i ögat. Den aktiva substansen i Alphagan är brimonidintartrat vilket tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa-2 adrenerga receptoragonister och fungerar genom att sänka trycket i ögongloben.
Det kan antingen användas som enda läkemedel, när ögondroppar innehållande beta-receptorblockerare är olämpliga, eller tillsammans med en annan ögondroppe, när en enskild medicin inte är tillräcklig för att sänka det förhöjda trycket i ögat, vid behandling av glaukom med öppen kammarvinkel eller förhöjt tryck i ögat.
Om du är allergisk (överkänslig) mot brimonidintartrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Om du använder monoaminoxidas- (MAO) hämmare eller vissa andra läkemedel mot depression. Tala om för din läkare om du tar något läkemedel mot depression.
Om du ammar.
Till nyfödda och småbarn (från födseln till 2 års ålder).
Tala med läkare innan du använder Alphagan
Om du har eller tidigare haft en depression, nedsatt mental förmåga, minskad blodförsörjning till hjärnan, hjärtproblem, störningar i blodförsörjningen till extremiteterna eller problem med blodtrycket.
Om du har eller tidigare haft problem med njurarna eller levern.
Barn och ungdomar
Alphagan rekommenderas inte för användning hos barn mellan 2 och 12 års ålder.
Alphagan ska vanligtvis inte användas hos ungdomar mellan 12 och 17 års ålder eftersom kliniska studier inte har utförts i denna åldersgrupp.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Tala om för läkare om du tar något av följande läkemedel:
smärtstillande, lugnande, opiater, barbiturater eller om du regelbundet konsumerar alkohol.
bedövningsmedel.
läkemedel för att behandla hjärtsjukdom eller för att sänka blodtrycket.
läkemedel som kan påverka metabolismen, såsom klorpromazin, metylfenidat och reserpin.
läkemedel som verkar på samma receptor som Alphagan, t.ex. isoprenalin och prazosin.
monoaminoxidas- (MAO) hämmare och andra antidepressiva.
läkemedel mot andra sjukdomar, även när det inte finns någon koppling till din ögonsjukom
eller om dosen på något av dina andra läkemedel ändras.
Detta kan påverka din behandling med Alphagan.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Använd inte Alphagan om du är gravid om inte din läkare anser att det är nödvändigt.
Alphagan ska inte användas om du ammar.
Alphagan kan orsaka dimsyn eller synförändringar. Denna effekt kan framstå som värre på natten eller vid reducerad belysning.
Alphagan kan även orsaka dåsighet eller trötthet hos vissa patienter.
Om du upplever något av dessa symtom, kör inte bil eller använd maskiner förrän symtomen har klingat av.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Alphagan innehåller 0,25 mg bensalkoniumklorid i varje 5 ml lösning, vilket motsvarar 0,05 mg/ml.
Bensalkoniumklorid är ett konserveringsmedel som kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Ta ut kontaktlinser innan du använder läkemedlet och vänta minst 15 minuter innan kontaktlinserna sätts
in igen.
Bensalkoniumklorid kan vara irriterande för ögon, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (den klara hinnan längst fram i ögat). Om du känner irritation, stickningar eller smärta i ögat efter att ha använt läkemedlet, kontakta läkare.
Använd alltid Alphagan enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vuxna
Rekommenderad dos är en droppe två gånger dagligen i det/de påverkade ögat/ögonen, med ca 12 timmars mellanrum. Ändra inte dosen eller sluta använda Alphagan utan att först tala med läkare.
Barn under 12 år
Alphagan ska inte användas till spädbarn under 2 års ålder.
Användning av Alphagan rekommenderas inte till barn (från 2 till 12 års ålder).
Alphagan är en ögondroppe. Tvätta alltid händerna innan du applicerar ögondroppar. Apoteksetiketten anger hur många droppar du ska ta för varje dos. Om Alphagan används tillsammans med andra ögondroppar ska man vänta 5-15 minuter innan den andra typen av ögondroppar tas.
Ta dropparna på följande sätt:
Luta huvudet bakåt och titta i taket.
Dra det under ögonlocket nedåt tills det bildas en liten ficka.
Håll flaskan upp och ned och kläm tills det kommer en droppe i ögat.
Släpp det nedre ögonlocket, blunda och tryck samtidigt fingret mot inre ögonvrån (sidan där ögat är närmast näsan) under 1 minut.
Om droppen hamnar utanför ögat, försök igen.
För att förhindra förorening ska du undvika att flaskans spets kommer i kontakt med ögat eller något annat. Sätt tillbaka skruvkorken och förslut flaskan direkt efter användning.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Vuxna
Hos vuxna som använt fler droppar än förskrivet, var de rapporterade biverkningarna de redan kända vid användning av Alphagan.
Vuxna som av misstag råkat svälja Alphagan upplevde sänkning av blodtrycket, vilket hos vissa
patienter följdes av en stegring av blodtrycket.
Barn
Allvarliga biverkningar har rapporterats hos barn som av misstag råkat svälja Alphagan. Symtomen inkluderade sömnighet, slapphet i kroppen, låg kroppstemperatur, blekhet och andningssvårigheter. Kontakta omedelbart din läkare om detta skulle inträffa.
Vuxna och barn
Om någon av misstag druckit av ögondropparna eller om du använt mer Alphagan än du ska, kontakta omedelbart din läkare.
Om du har glömt att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg. Du ska däremot hoppa över den missade dosen om det nästan är tid för nästa dos. Följ därefter den normala rutinen.
Alphagan måste användas varje dag för att vara effektivt. Sluta inte att använda Alphagan förrän din läkare säger åt dig att göra det.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har setts vid användning av Alphagan.
Biverkningar som påverkar ögat
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Ögonirritation (röda ögon, brännande känsla, stickande känsla, känsla av att ha något i ögat, klåda, blåsor eller vita fläckar i den genomskinliga hinna som täcker ögats yta)
Grumlad syn
En allergisk reaktion i ögat
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Lokal irritation (inflammation och svullnad i ögonlocket, svullnad av den genomskinliga hinnan som täcker ögats yta, klibbiga ögon, värk och ökat tårflöde)
Ljuskänslighet
Nötning på ögats yta och missfärgning
Torra ögon
Vithet i den genomskinliga hinnan som täcker ögats yta
Onormal syn
Inflammation i den genomskinliga hinna som täcker ögats yta
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 0000 användare):
Inflammation i ögat
Reducerad pupillstorlek.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Ögonlocksklåda
Biverkningar som påverkar övriga kroppen
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Huvudvärk
Muntorrhet
Trötthet/sömnighet.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Yrsel
Förkylningssymtom
Symtom från magen och matsmältningen
Smakpåverkan
Kraftlöshet
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Depression
Hjärtklappning eller förändringar i hjärtfrekvens
Torrhet i näsan
Allmänna allergiska reaktioner
Sällsynta (kan förekomma upp till 1 av 1000 användare):
Andfåddhet
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Sömnlöshet
Svimning
Högt blodtryck
Lågt blodtryck
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Hudreaktioner inklusive rodnad, svullnad i ansiktet, klåda, utslag och vidgning av blodkärl
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Använd inte flaskan om förseglingen är bruten innan första tillfället då du använder flaskan.
Används före utgångsdatum som anges på flasketiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Flaskan ska kasseras 28 dagar efter öppnande, även om det finns lösning kvar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är brimonidintartrat. 1 ml lösning innehåller 2,0 mg brimonidintartrat, motsvarande 1,3 mg brimonidin.
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid som konserveringsmedel, poly(vinylalkohol), natriumklorid, natriumcitrat, citronsyramonohydrat, renat vatten och natriumhydroxid eller saltsyra för pH-reglering.
Alphagan är en klar, gröngul till lätt gröngul ögondroppslösning i en plastflaska. Varje flaska innehåller antingen 2,5 ml, 5 ml eller 10 ml av läkemedlet.
Alphagan är tillgängligt i förpackningsstorlekar om 1, 3 eller 6 flaskor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
AbbVie AB
Box 1523
171 29 Solna
Sverige
Tillverkare
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Westport, Co. Mayo
Irland.
Denna bipacksedel godkändes senast: 2022-04-01