625 mg kapslar, hårda
glukosamin
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Jämförpris 2,98 kr/ST
EAN: 07046261776745
Kategorier:
Den aktiva substansen är glukosamin. Varje kapsel innehåller 625 mg glukosamin (motsvarar 750 mg gluosaminhydroklorid). För övriga innehållsämnen se under "Bipacksedel från FASS"
625 mg kapslar, hårda
glukosamin
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 1 månad.
I denna bipacksedel finner du information om:Glukosamin som finns i Glukosamin Apofri är en kroppsegen substans som bildas från glukos (en sockerart). Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland annat ledvätska och brosk.
Glukosamin Apofri tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida antiinflammatoriska och antireumatiska medel. Glukosamin Apofri innehåller den aktiva substansen glukosamin. Glukosamin Apofri används för att lindra symptom vid mild till måttlig artros i knäleden.
Glukosamin som finns i Glukosamin Apofri kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
- om du är allergisk mot glukosamin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
- om du är allergisk mot skaldjur, eftersom glukosamin utvinns ur skaldjur.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Glukosamin Apofri:
- om du har nedsatt glukostolerans. Dina blodsockernivåer kan behöva kontrolleras oftare i början av behandlingen med Glukosamin Apofri.
- om du har en känd riskfaktor för hjärt-kärlsjukdom, eftersom förhöjda kolesterolvärden har setts i några fall där patienter behandlats med glukosamin.
- om du har astma. När du påbörjar behandlingen med glukosamin ska du vara medveten om att dina astmasymtom kan komma att förvärras.
- om du har problem med dina njurar eller lever, eftersom inga studier med glukosamin har utförts på denna patientgrupp och inga dosrekommendationer kan ges.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Försiktighet bör iaktas om Glukosamin Apofri måste kombineras med andra läkemedel, särskilt med:
- Vissa typer av läkemedel som används för att förebygga blodproppar (t.ex. warfarin, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol och fluindion). Effekten av dessa läkemedel kan förstärkas när de används tillsammans med glukosamin. Patienter som behandlas med blodförtunnande läkemedel kommer därför kontrolleras extra noga när glukosaminbehandling inleds eller avslutas.
- Tetracykliner (antibiotika som används mot infekttioner).
Glukosamin Apofri kan tas med mat och dryck, före, under eller efter måltid.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Glukosamin Apofri ska inte tas under graviditet.
Glukosamin Apofri ska inte tas under amning.
Inga undersökningar har gjorts gällande effekten på bilkörning eller användning av maskiner. Om du känner dig yr eller blir dåsig av kapslarna så bör du inte köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonalom du är osäker.
Dosering är 2 kapslar en gång per dag.
Svälj de hårda kapslarna tillsammans med lite vatten. Tugga inte sönder kapslarna.
Glukosamin Apofri ska inte användas för behandling av akut smärta. Symtomlindring (särskilt smärtlindring) kan eventuellt uppkomma först efter flera veckors behandling och ibland längre tid. Glukosamin Apofri bör inte användas under längre tid än 1 månad utan samråd med läkare.
Glukosamin Apofri ska inte användas av personer som är under 18 år.
Tecken och symtom på överdosering med glukosamin kan omfatta huvudvärk, yrsel, desorientering, ledvärk, illamående, kräkningar eller diarré. Överdosering behöver inte alltid ge några symtom. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om det snart är dags för din nästa dos, hoppa över den glömda dosen och fortsätt ta Glukosamin Apofri enligt angiven dosering.
Fortsätt ta detta läkemedel tills dess att din läkare säger att du ska sluta. Avsluta inte behandlingen när du känner dig bättre. Om du slutar ta detta läkemedel kan dina symtom återkomma.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Dessa är vanligtvis milda och övergående.
Allvarlig biverkning
Avbryt behandlingen med Glukosamin Apofri och kontakta omedelbart läkare eller åk till närmaste sjukhus om du får något av följande symtom, eftersom det kan tyda på att du har fått en allvarlig allergisk reaktion av detta läkemedel:
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja och att andas
hudutslag eller nässelfeber
Andra biverkningar:
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):
Huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärta, matsmältningsbesvär, diarré, förstoppning.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare):
Hudutslag, klåda, rodnad.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Kräkningar, nässelutslag, yrsel, svullna fötter eller anklar, angioödem. Försämring av befintlig astma, försämrad kontroll av blodsocker hos patienter med diabetes.
Förhöjda kolesterolvärden har också rapporterats. Det är inte möjligt att avgöra om dessa reaktioner hade direkt samband med glukosamin.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta g äller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i högst 30°C. Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Använd Glukosamin Apofri före utgångsdatum som anges på kartongen efter "Utg.dat.". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- Den aktiva substansen är glukosamin. Varje kapsel innehåller 625 mg glukosamin (motsvarar 750 mg gluosaminhydroklorid).
- Övriga innehållsämnen är magnesiumstearat.
Kapselsammansättning: gelatin, röd järnoxid (E172), titandioxid (E171), svart järnoxid (E172).
Glukosamin Apofri är brunfärgade, hårda gelatinkapslar.
Glukosamin Apofri är förpackade i en pappkartong som innehåller 10 och 60 kapslar i blisterförpackningar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Noucor Health, S.A. Avda. Camí Reial 51-57
08184 Palau Solità i Plegamans (Barcelona)
Spanien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-07-10
Receptfria läkemedel med symbolen Välvald är från företag som är mer transparenta med sitt hållbarhetsarbete och ställer krav på ansvarsfull tillverkning.
Mer om guiden Välvald