10 mg/ml infusionsvätska, lösning
esmololhydroklorid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 2205 kr
EAN: 05413760387963
10 mg/ml infusionsvätska, lösning
esmololhydroklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa om den.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Brevibloc innehåller en substans som heter esmolol och som tillhör en grupp läkemedel som kallas "betablockerare". Brevibloc fungerar genom att kontrollera hastigheten och kraften på dina hjärtslag och kan bidra till att sänka ditt blodtryck.
Brevibloc används för att behandla:
• Problem med pulsen, när ditt hjärta slår för fort
• Problem med puls och ökat blodtryck om detta inträffar under eller direkt efter en operation
Esmolol som finns i Brevibloc kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
du är allergisk (överkänslig) mot esmolol, mot något annat betablockerande medel eller mot något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Tecken på allergiska reaktioner kan vara andnöd, väsningar, hudutslag, klåda eller svullnad i ansikte och läppar
du har mycket långsam puls (färre än 50 slag per minut)
du har snabb eller omväxlande snabb och långsam puls
du har något som kallas för "allvarlig hjärtblock". Hjärtblock, är ett problem med de elektriska signaler som styr din puls
du har lågt blodtryck
du har problem med blodtillförseln till hjärtat
du har allvarliga symtom på hjärtsvikt
du får eller nyligen har fått ett läkemedel som innehåller verapamil. Du får inte ges Brevibloc inom 48 timmar efter att du slutat få verapamil
du har en körtelsjukdom som kallas feokromocytom, som är obehandlad. Feokromocytom kommer från binjuren och kan orsaka en plötslig förhöjning av blodtrycket, svår huvudvärk, svettningar och ökad puls
du har förhöjt blodtryck i lungorna (pulmonell hypertoni)
du har astmasymtom som snabbt förvärras
du har förhöjda syranivåer i kroppen (metabolisk acidos)
Du kommer inte att få Brevibloc om något av ovanstående gäller för dig. Rådfråga din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du får Brevibloc om du är osäker på om du har något av dessa tillstånd.
Tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du får Brevibloc. Läkaren kommer ska vara noga med att se till följande när du får detta läkemedel om:
du behandlas för vissa hjärtrytmssjukdomar som kallas supraventrikulära arytmier och du:
har andra problem med hjärtat eller
tar andra läkemedel mot hjärtsjukdomar.
Användning av Brevibloc vid dessa tillfällen kan leda till allvarliga reaktioner som kan vara dödliga inklusive:
medvetslöshet
chock (när hjärtat inte pumpar tillräckligt med blod)
hjärtattack (hjärtstillestånd)
du får lågt blodtryck (hypotoni). Tecken på detta kan vara att du blir yr eller snurrig, särskilt när du reser dig upp. Lågt blodtryck blir oftast bättre inom 30 minuter efter att behandlingen med Brevibloc har avslutats.
du har låg puls före behandlingen påbörjas
din puls sjunker till färre än 50 till 55 slag per minut. Om detta skulle inträffa kan läkaren ge dig en lägre dos eller avbryta behandlingen med Brevibloc.
du har hjärtsvikt
du har problem med de elektriska signalerna som styr din puls (hjärtblock)
du har en körtelsjukdom som kallas feokromocytom, som har behandlats med läkemedel som kallas alfareceptorblockerare
du behandlas för högt blodtryck (hypertoni) som har orsakats av låg kroppstemperatur (hypotermi)
du har förträngningar på luftvägarna eller väsningar, som vid astma
du har diabetes eller lågt blodsocker. Brevibloc kan öka effekterna av diabetesläkemedel
du får hudproblem. De kan orsakas av att lösning läckt ut runt injektionsstället. Om detta inträffar kommer läkaren att använda en annan ven för injektionen.
du har en speciell typ av angina (bröstsmärta) som kallas "Prinzmetals angina”
du har låg blodvolym (med lågt blodtryck), kan du lättare utveckla cirkulatorisk kollaps.
du har cirkulationsproblem, exempelvis blekhet på fingrarna (Raynauds sjukdom) eller värkande, trötta och ibland en brännande smärta i benen.
du har problem med njurarna. Om du har en njursjukdom eller behöver dialys kan du få höga kaliumnivåer i blodet (hyperkalemi). Detta kan orsaka allvarliga hjärtproblem.
du har några allergier eller riskerar att få anafylaktiska reaktioner (allvarliga allergiska reaktioner). Brevibloc kan förvärra allergier och göra dem svårare att behandla.
du eller någon i din familj har psoriasis (när det finns flagande fläckar på huden).
du har en sjukdom som kallas hypertyreoidism (en överaktiv sköldkörtel).
Ändring av dosen är oftast inte nödvändig om du har problem med levern
Om något av ovanstående gäller dig (eller om du är osäker) rådfråga läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du får detta läkemedel. Du kan behöva noggranna kontroller och behandlingen kan komma att ändras.
Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana som du själv skaffat, inklusive örtmedel och naturläkemedel. Din läkare kommer att kontrollera att eventuella andra läkemedel som du tar inte förändrar Breviblocs verkningssätt.
Tala framför allt om för läkare eller apotekspersonal om du tar något av följande:
Läkemedel som kan sänka blodtrycket eller hjärtfrekvensen.
Läkemedel som används för att behandla hjärtrytmproblem eller bröstsmärta (angina), som exempelvis verapamil och diltiazem. Du ska inte ges Brevibloc inom 48 timmar efter att du slutat få verapamil.
Nifedipin, som används för att behandla bröstsmärta (angina pectoris), högt blodtryck och Raynauds sjukdom.
Läkemedel som används för att behandla hjärtrytmproblem (till exempel kinidin, disopyramid eller amiodaron) och hjärtsvikt (till exempel digoxin, digitoxin och digitalis).
Läkemedel som används för att behandla diabetes, inklusive insulin och läkemedel som tas via munnen
Läkemedel som kallas ganglionblockerande medel (exempelvis trimetafan)
Läkemedel som används som smärtstillande medel, exempelvis icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, så kallade NSAID
Floktafenin, som är ett smärtstillande medel.
Amisulprid, ett läkemedel som används för behandling av psykiska problem.
Tricykliska antidepressiva medel (till exempel imipramin och amitriptylin) eller något annat läkemedel mot psykiska problem.
Barbiturater (till exempel fenobarbital som används för att behandla epilepsi) eller fenotiaziner (till exempel klorpromazin som används för att behandla psykiska sjukdomar).
Klozapin som används för att behandla psykiska sjukdomar.
Adrenalin, som används för att behandla allergiska reaktioner.
Läkemedel som används för att behandla astma.
Läkemedel som används för att behandla förkylning eller nästäppa, så kallade slemhinneavsvällande medel.
Reserpin, som används för att behandla högt blodtryck
Klonidin, som används för att behandla högt blodtryck och migrän
Moxonidin, som används för att behandla högt blodtryck
Mjöldrygederivat (ergotalkaloider), läkemedel som i huvudsak används för att behandling av Parkinsons sjukdom
Warfarin, som används för att förtunna ditt blod
Morfin, som är ett starkt smärtstillande medel
Suxametonklorid (kallas även för succinylkolin eller skolin eller mivakurium som används för att få musklerna att slappna av, oftast under en operation. Din läkare kommer också att vara särskilt försiktig om Brevibloc används under operationer, när du får narkos eller andra behandlingar
Tala med din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal innan du använder Brevibloc om du är osäker på om något av ovanstående gäller för dig.
Tester som kan göras medan du behandlas med Brevibloc
Att använda läkemedel som Brevibloc under en längre tidsperiod kan orsaka minskad kraft på dina hjärtslag.
Eftersom Brevibloc bara används under en begränsad tid kommer detta sannolikt inte att hända dig. Under behandlingen kommer du att övervakas noga och behandlingen med Brevibloc kommer att minskas eller avbrytas helt om kraften i dina hjärtslag minskar.
Din läkare kommer även kontrollera ditt blodtryck medan du behandlas med Brevibloc.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Du ska inte ges Brevibloc om du är gravid eller tror att du kan vara gravid.
Tala om för din läkare om du ammar. Brevibloc kan passera över i bröstmjölk så du ska inte ges Brevibloc om du ammar.
Brevibloc innehåller ungefär 700 mg natrium per påse. Detta kan vara viktigt om du
kontrollerar mängden natrium i din diet.
Rekommenderad dos
Läkaren kommer att fastställa hur mycket läkemedel du behöver och hur länge behandlingen ska pågå. Brevibloc ges normalt inte under längre tid än 24 timmar.
Hur du får Brevibloc
Brevibloc är bruksfärdig och du kommer att få den genom en långsam injektion (infusion) via en nål som förs in i en ven i din arm.
Brevibloc får inte blandas med natriumbikarbonat eller andra läkemedel.
Behandlingen ges i två steg:
Steg ett: en stor dos ges under en minut. Detta ökar snabbt nivåerna i ditt blod.
Steg två: därefter ges en mindre dos under fyra minuter.
Steg ett och två kan därefter upprepas och justeras efter hur ditt hjärta reagerar. Så snart en förbättring har inträtt stoppas steg ett (den stora dosen) och steg två (den lilla dosen) minskas om det behövs.
När du nått ett stabilt tillstånd kanske du får ett annat läkemedel för hjärtat, medan din dos av Brevibloc gradvis minskas.
Om din puls eller ditt blodtryck ökar under en operation eller strax efter att du återhämtat dig från den kan du få större doser av Brevibloc under en kort tid.
Äldre
Din läkare kommer att börja behandlingen med en lägre dos.
Barn
Barn upp till 18 år ska inte ges Brevibloc.
Om du fått för stor mängd av Brevibloc
Eftersom du får Brevibloc av en utbildad och kvalificerad person är det osannolikt att du kommer att få för mycket. Men om detta skulle inträffa kommer läkaren att sluta ge dig Brevibloc och du kommer att få annan behandling, om det behövs.
Om du tror att en dos av Brevibloc har blivit glömd
Eftersom du får Brevibloc av en utbildad och kvalificerad person är det osannolikt att du kommer att missa en dos. Men om du tror att du missat en dos ska du kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal snarast möjligt.
Om du slutar att få Brevibloc
Att plötsligt avbryta behandling med Brevibloc kan göra så att symtom som snabb puls (takykardi) och högt blodtryck (hypertoni) återkommer. För att undvika detta ska din läkare avbryta behandlingen gradvis. Om det är känt att du har en kranskärlssjukdom (som eventuellt är förknippad med en sjukdomshistoria innehållande kärlkramp eller hjärtattack) kommer din läkare behöva vidta särskild försiktighet när behandling med Brevibloc avbryts.
Om du har ytterligare frågor som rör användningen av denna produkt, fråga din läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. De flesta biverkningarna försvinner i allmänhet inom 30 minuter efter att behandlingen med Brevibloc avbrutits. Följande biverkningar har rapporterats för Brevibloc:
Kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du märker någon av följande biverkningar som kan bli allvarliga. Infusionen kan också behöva stoppas.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
Blodtrycksfall. Detta kan snabbt korrigeras genom att minska dosen av Brevibloc eller helt avbryta behandlingen. Ditt blodtryck kommer att mätas ofta under behandlingen
Onormala svettningar
Vanliga (kan förekomma hos färre än 1 av 10 användare)
Nedsatt aptit
Oroskänsla eller nedstämdhet
Yrsel
Sömnighet
Huvudvärk
En pirrande känsla eller domningskänsla
Koncentrationssvårigheter
Förvirring eller upprördhet
Sjukdomskänsla (illamående och kräkningar)
Svaghetskänsla
Trötthetskänsla (utmattning)
Irritation eller förhårdnad på huden där Brevibloc injicerades
Mindre vanliga (kan förekomma hos färre än 1 av 100 användare)
Onormala tankar
Plötslig medvetslöshet
Svaghetskänsla eller svimning
Anfall (kramper eller konvulsioner)
Talproblem
Synproblem
Långsam puls
Problem med de elektriska signaler som styr din puls
Förhöjt tryck i artärerna i lungorna
Oförmåga för hjärtat att pumpa tillräckligt med blod (hjärtsvikt)
En rubbning i hjärtats rytm som ibland kallas hjärtklappning (ventrikulära extrasystolier)
Problem med hjärtrytmen (nodal rytm)
Obehag i bröstet som orsakas av dåligt blodflöde i blodkärlen i hjärtmuskeln (kärlkramp, angina pectoris)
Dålig cirkulation i armar och ben
Blekhet eller rodnad
Vätska i lungorna
Andfåddhet eller tryck över bröstet som gör det svårt att andas
Väsande andning
Nästäppa
Onormala rosslande/skrapande ljud när du andas
Förändrat smaksinne
Matsmältningsproblem
Förstoppning
Muntorrhet
Smärta i bukområdet
Missfärgning av huden
Hudrodnad
Smärta i muskler eller senor, inklusive runt skulderbladen och revbenen
Problem att urinera (urinretention)
Frusenhet eller hög temperatur (feber)
Smärta och svullnad (ödem) på din ven där Brevibloc injicerades
En brännande känsla på injektionsstället
Mycket sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 10 000 användare)
Allvarligt minskad puls (sinusstillestånd)
Ingen elektrisk aktivitet i hjärtat (asystoli)
Sköra blodkärl med ett område med het, röd hud (tromboflebit)
Död hud som orsakas av att lösning läckt ut runt injektionsstället
Ingen känd frekvens (antalet berörda personer är okänt)
Ökade kaliumnivåer i blodet (hyperkalemi)
Ökade syranivåer i kroppen (metabol acidos)
Ökad sammandragningsfrekvens i hjärtat (tilltagande idioventrikulär rytm)
Spasmer i artärerna i hjärtat
Oförmåga att cirkulera blodet som normalt (hjärtstillestånd)
Psoriasis (när det finns flagande fläckar på huden)
Svullnad av huden i ansiktet, kroppsdelar, tunga eller svalg (angioödem)
Utslag (urtikaria)
Inflammation i en ven eller blåsbildning vid infusionsstället.
Om du får biverkningar tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad
Avlägsna inte ytterpåsen förrän produkten skall användas
Förvaras vid högst 25 ºC.
Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
Öppnad produkt är stabil 24 timmar vid 2°C - 8°C men bör användas omedelbart efter att den har öppnats.
Använd inte Brevibloc om du upptäcker partiklar i lösningen eller om den är missfärgad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är esmololhydroklorid, 10 mg/ml. En påse om 250 ml innehåller 2500 mg esmololhydroklorid
Övriga innehållsämnen är natriumacetat, isättiksyra, natriumklorid och sterilt vatten (kallas för "vatten för injektionsvätskor"). Natriumhydroxid och/eller saltsyra kan tillsättas för att säkerställa korrekt pH
Brevibloc är en klar, färglös till ljusgul, steril lösning för intravenös infusion (långsam injektion). Finns tillgängliga i 250 ml plastpåsar.
Baxter Medical AB
P.O. Box 63
164 94 Kista
Brevibloc i Viaflo:
Baxter Healthcare S.A.
Moneen Road
Castlebar, Co.Mayo
F23 XR63, Irland
Brevibloc i IntraVia:
Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Belgien
Namn på medlemsstat | Läkemedlets namn |
---|---|
Belgien | Brevibloc 10 mg/ml, solution pour perfusion |
Cypern | Brevibloc 10 mg/ml Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση |
Danmark | Brevibloc |
Finland | Brevibloc 10 mg/ml infuusioneste, liuos |
Tyskland | Brevibloc 10 mg/ml Infusionslösung |
Irland | Brevibloc Premixed 10mg/ml, Solution for Infusion |
Nederländerna | Brevibloc 10 mg/ml, oplossing voor infusie |
Norge | Brevibloc 10 mg/ml, Infusjonsvæske, oppløsning |
Portugal | Brevibloc Premixed 10 mg/ml, Solução para perfusão |
Spanien | Brevibloc 10 mg/ml, solución para perfusión |
Sverige | Brevibloc 10 mg/ml, Infusionsvätska, lösning |
Förenade kungariket (Nordirland) | Brevibloc Premixed 10mg/ml, Solution for Infusion |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-02-12
Information för hälso-och sjukvårdspersonal om användningen av denna produkt finns i produktresumén som finns bipackad i förpackningen.