2,5 mg/573 mg filmdragerade tabletter
Bendroflumetiazid/kaliumklorid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260743779
2,5 mg/573 mg filmdragerade tabletter
Bendroflumetiazid/kaliumklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Centyl K innehåller två olika typer av läkemedel. Det ena läkemedlet heter bendroflumetiazid. Det är ett diuretikum (vattendrivande). Det andra läkemedlet heter kaliumklorid. Det är ett kaliumtillskott. De två läkemedlen är verksamma samtidigt men på olika sätt.
Bendroflumetiazid verkar genom att avlägsna överflödig vätska från kroppen. Det gör att du kommer att behöva urinera oftare, vilket medför att du samtidigt kommer att förlora en del av kroppens kalium. Kaliumkloriden minskar risken för kaliumbrist.
Centyl K används:
- För att behandla ödem. Ödem innebär att det är för mycket vätska i kroppen. Ödem kan orsaka symtom som svullna vrister eller andningssvårigheter.
- För att behandla högt blodtryck (hypertoni).
- För att förhindra att njursten bildas.
- om du är allergisk mot bendroflumetiazid, kaliumklorid eller annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
- om du har svår lever- eller njursjukdom
- om du har gikt
- om du har Addisons sjukdom (sjukdom som drabbar binjurebarken)
- om du har problem med att tömma blåsan eller om du inte producerar urin.
- om du är uttorkad och har rubbning i kroppens vätske och saltbalans (elektrolytobalans)
- om du har akut magsår eller förträngning i magtarmkanalen
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Centyl K
Om du har diabetes kan behandling med Centyl K höja glukosnivåerna i blodet, därför kan det vara nödvändigt att justera din diabetesmedicin.
Om behandlingen pågår under lång tid eller om du är äldre, kan läkaren behöva ta blodprov för att kontrollera kaliumhalten och natriumhalten i blodet. Om kaliumnivån är låg kan eventuellt kosttillskott behövas.
Om du ska genomgå ett test av bisköldkörtlarnas funktion (paratyroideafunktion) ska du tala om för läkaren att du använder Centyl K.
Om du har njur- eller leversjukdom eller förträngning av urinvägarna ska Centyl K användas med försiktighet
Om du har lågt blodtryck ska Centyl K användas med försiktighet
Centyl K kan öka urinsyrahalten i blodet och förvärra eller påskynda attacker av gikt. Centyl K kan också påskynda eller utlösa systemisk lupus erythematosus.
Om du behandlas med litium bör du inte använda Centyl K utan noggranna kontroller av dina litiumnivåer eftersom Centyl K kan göra att dessa ökar
Om du har nedsatt hjärt eller njurfunktion bör du låta läkare kontrollera din kaliumhalt i blodet.
Om du får nedsatt syn eller ögonsmärta kontakta omedelbart läkare. Detta kan vara symtom på vätskeansamling i ögat (mellan åderhinnan och senhinnan) eller en ökning av trycket i ögat och kan uppträda inom några timmar eller veckor efter att du tagit Centyl K vilket kan leda till permanent synförlust om det inte behandlas. Om du tidigare har haft en penicillin- eller sulfonamidallergi kan du ha högre risk att utveckla detta.
Behandlingen bör avbrytas om kraftigt illamående, kräkningar eller obehag i buken uppstår, det kan bero på sår i mag-tarmkanalen.
Tabletterna ska tas i samband med eller efter måltider och med minst 1 glas vatten eller annan vätska eftersom kaliumklorid kan orsaka sårbildning i matstrupe, mage och tarm.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Centyl K kan påverka eller påverkas av vissa läkemedel om de tas samtidigt, t.ex:
Vissa läkemedel mot depression. Vid samtidig behandling med litium ökar risken för litiumförgiftning (svaghet, darrningar, ökad törst, förvirring). Selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) ökar risken för för låga natriumnivåer och tricykliska antidepressiva medel (TCA) kan få förstärkt effekt.
Icke-steroida antiinflammatoriska/antireumatiska medel (NSAID) mot smärta, inflammation och feber, kan motverka effekten av Centyl K samt öka NSAIDs påverkan på njurarna.
Läkemedel mot hjärtbesvär såsom digitalisglykosider och antiarytmika. Samtidig användning kan orsaka digitalisförgiftning (illamående, kräkningar och oregelbundna hjärtslag) respektive orsaka rubbning av kroppens saltbalans (elektrolytobalans) och därmed hjärtat.
Muskelavslappnande medel, vars effekt kan öka vid samtidig användning
Medicin mot astma (Beta-2-adrenerga agonister) kan öka risken för för låga nivåer av kalium
Blodtryckssänkande medels effekt kan förstärkas
Läkemedel som höjer kaliumnivåerna (kaliumsparande diuretika, ACE-hämmare och angiotensin II-antagonister) ökar risken för för höga kaliumnivåer.
Medicin mot diabetes. Effekten av antidiabetika kan minska.
Läkemedel som sänker natriumnivåerna. Samtidig användning kan öka risken för låga natriumnivåer i blodet.
Kalcium och läkemedel som höjer kalciumnivåer. Samtidig användning kan leda till förhöjda kalciumnivåer i blodet
Läkemedel som kan göra din hud ljuskänslig
Kolesterolnedsättande medel (kolestyramin). Dessa kan minska upptaget av Centyl K och läkemedlen bör tas med flera timmars mellanrum
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Risk finns att fostret påverkas. Centyl K ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt och aldrig utan läkares ordination.
Amning
Om du ammar bör du inte använda Centyl K. Bendroflumetiazid går över i bröstmjölk och kan även hämma mjölkproduktionen.
Tillfällig yrsel kan uppträda under blodtrycksbehandling och hänsyn bör tas till detta vid bilkörning eller användande av maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisning från läkare. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren som anpassar den speciellt för dig.
Tabletterna ska sväljas hela med minst 1 helt glas vatten i samband med måltid.
Tabletterna innehåller en kärna som utsöndras med avföringen.
Överdosering av bendroflumetiazid kan påverka kroppens vätske- och saltbalans och ge symtom som törst, uttorkning, ökad urinmängd, svaghet, trötthet, magbesvär, muskelvärk eller kramper.
Överdosering av kalium kan ge symtom som t.ex. lågt blodtryck, hjärtpåverkan, darrning, muskelsvaghet, Nedsatt andningsfunktion och magbesvär . Om något av ovanstående inträffar ska du omedelbart kontakta läkare. Du kan behöva avbryta behandlingen.
Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Centyl K kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med lokala infektionssymtom såsom exempelvis ont i halsen/svalget/munnen eller vattenkastningsbesvär, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.
Även följande biverkningar har rapporterats:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
För låg kaliumhalt i blodet. Förhöjda urinsyravärden vilka kan medföra giktbesvär.
Huvudvärk, yrsel, trötthet.
Hudutslag (utslag, nässelutslag och eksem).
Störningar i mag-tarm kanalen. Illamående, muntorrhet och törst.
Ledvärk, muskelsmärta.
Influensaliknande symtom (inklusive hosta och snuva).
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Uttorkning, rubbningar i syra- basbalansen. Sänkta nivåer av klor, natrium, kalcium och magnesium i blodet. Överproduktion av bisköldkörtelhormon, diabetes
Svimning, svårighet att koordinera rörelser, domningar, oförmåga att känna smak, depression, förvirring, sömnstörningar. Synrubbning och dimsyn.
Överkänslighet mot solljus, klåda, ökad svettning.
Smakrubbning, viktökning, diarré, kräkningar, förstoppning, buksmärtor och obehag.
Muskelspasmer och ryckningar
Nedsatt njurfunktion, ökad urinproduktion och behov att urinera på natten, ökning av kreatinin i urinen, svullnad.
Hjärtklappning, lågt blodtryck, blodvallning, perifer kyla och impotens.
Andningsbesvär, andnöd och väsande andning.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Förhöjda nivåer av kalcium i blodet.
Nedsatt syn eller smärta i ögonen på grund av högt tryck (möjligt tecken på vätskeansamling i ögat (mellan åderhinnan och senhinnan) eller akut trångvinkelglaukom).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP.Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- De aktiva substanserna är bendroflumetiazid och kaliumklorid. En tablett innehåller 2,5 mg bendroflumetiazid och 573 mg kaliumklorid.
- Övriga innehållsämnen är etylcellulosa, stearylalkohol, magnesiumstearat, glycerol, talk, hypromellos, polysorbat 20, citronsyramonohydrat, sackarinnatrium, titandioxid (färgämne E 171), kinolingult (färgämne E 104), patentblått (färgämne E 131).
Grön, ovalformad, filmdragerad tablett.
Förpackningsstorlekar om 100 och 250 filmdragerade tabletter i burk vars lock har inbyggt torkmedel.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
Tillverkare
Paramedical A/S
Vassingerødvej 3-7
3540 Lynge
Denmark
allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH
Hildebrandstr. 10-12
37081 Göttingen
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-11-17