20 mg/ml orala droppar, lösning
zuklopentixol
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 133,75 kr
EAN: 5702150155795
20 mg/ml orala droppar, lösning
zuklopentixol
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa om den.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Cisordinol innehåller den aktiva substansen zuklopentixol. Cisordinol är ett neuroleptikum. Det har en antipsykotisk effekt, vilket innebär att det dämpar eller tar bort psykotiska symtom som hallucinationer, vanföreställningar och tankestörningar samt dämpar ångest och oro. Cisordinol används vid schizofreni och andra psykotiska tillstånd.
Zuklopentixol som finns i Cisordinol kan också vara godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot zuklopentixol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
vid förgiftningar med alkohol, sömnmedel eller starka smärtlindrande läkemedel (morfin eller motsvarande).
vid vissa former av blodsjukdomar.
vid feokromocytom (en sällsynt förekommande godartad tumör i binjurarna).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Cisordinol om du:
har försämrad leverfunktion.
tidigare har drabbats av kramper och anfall.
har en hjärnskada orsakad av t.ex. förgiftning med alkohol eller lösningsmedel.
har riskfaktorer för stroke (t.ex. rökning, högt blodtryck).
tidigare har haft låg nivå av vita blodkroppar.
tidigare har drabbats av hjärtkärlsjukdomar eller förändringar i hjärtrytmen.
använder andra antipsykotiska läkemedel.
om du eller någon i din familj tidigare har haft blodpropp, eftersom läkemedel som dessa har förknippats med blodproppsbildning.
Muntorrheten kan vid långtidsbehandling ge tand- och munslemhinneskador. Tänderna bör noggrant rengöras med flourtandkräm 2 gånger/dag.
Cisordinol rekommenderas inte till denna patientgrupp.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Var speciellt noga med att informera din läkare om följande mediciner:
Tricykliska antidepressiva läkemedel.
Läkemedel som sänker blodtrycket.
Barbiturater och liknande läkemedel (läkemedel som gör dig sömnig).
Läkemedel mot epilepsi.
Levodopa och liknande läkemedel (används vid behandling av Parkinsons sjukdom).
Metoklopramid (används vid behandling av mag-tarmsjukdomar).
Piperazin (används vid infektioner orsakade av rundmask och springmask).
Läkemedel som är vätskedrivande, t.ex. tiaziddiuretika (påverkar salt- och vätskebalansen, vilket kan orsaka för lite kalium eller magnesium i blodet).
Läkemedel kända för att öka koncentrationen av Cisordinol i blodet.
Följande läkemedel ska inte tas samtidigt som Cisordinol:
Läkemedel som påverkar hjärtrytmen (t.ex. kinidin, cisaprid och litium, vissa antibiotika (moxifloxacin och erytromycin), malariamedel (meflokin), metadon).
Andra antipsykotiska läkemedel.
Sm ärtstillande läkemedel (kodein).
Läkemedel som används för att avbryta bildandet av bröstmjölk (bromokriptin, kabergolin).
Cisordinol kan tas med eller utan mat.
De orala dropparna kan tas blandade i t.ex. vatten, juice, kaffe eller te.
Trötthet i samband med alkohol kan förstärkas. Du bör inte dricka alkohol under behandlingstiden.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Cisordinol bör inte användas under graviditet, såvida det inte är absolut nödvändigt.
Följande symtom kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som använt Cisordinol under den sista trimestern (de sista tre månaderna av graviditeten): skakningar, muskelstelhet och/eller svaghet, sömnighet, oro, andningsproblem och svårigheter att äta. Om ditt barn uppvisar något av dessa symtom kan du behöva kontakta läkare.
Cisordinol går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Cisordinol under amning.
Cisordinol kan påverka fertiliteten. Vänligen be din läkare om råd.
Cisordinol kan hos vissa personer försämra reaktionsförmågan, vilket man bör tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid bilkörning och precisionsbetonat arbete.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller 120 mg alkohol (etanol) per ml motsvarande 14,2% v/v. Mängden i 1 ml av detta läkemedel motsvarar mindre än 3 ml öl, eller 2 ml vin.
Den låga mängden alkohol i detta läkemedel ger inga märkbara effekter.
Skadligt för personer som lider av alkoholism. Ska uppmärksammas av gravida eller ammande kvinnor, barn och högriskgrupper såsom patienter med leversjukdom eller epilepsi.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid Cisordinol enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Vuxna
Vanlig dosering är 10-50 mg per dag (10-50 droppar), men ibland kan väsentligt högre doser vara nödvändiga. Doseringen varierar mycket beroende av sjukdomstillstånd.
Äldre patienter
Äldre patienter ska ges doser i den lägre delen av doseringsintervallet.
Användning för barn
Cisordinol rekommenderas inte till barn.
Cisordinol orala droppar tas som regel en gång om dagen, gärna sent på dagen eftersom läkemedlet kan göra dig trött.
Dropparna kan blandas med t.ex. vatten, juice, kaffe eller te.
Observera
Effekten mot de psykotiska symtomen kommer först efter några veckors behandling.
Behandlingens längd bestäms av din läkare. Avbryt inte behandlingen utan att ha rådgjort med din läkare.
Om du har fått i dig för stor mängd av Cisordinol eller om t.ex. ett barn har fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Gör detta även om du/barnet inte märker några symtom. Vid överdosering kan biverkningarna bli mer uttalade. Det kan förekomma nedsatt medvetande, andningsbesvär, hjärtklappning och kramper.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vänd dig genast till din läkare eller närmaste sjukhus om du upplever någon av följande biverkningar under behandlingen:
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Ovanliga rörelser av mun och tunga; detta kan vara ett tidigt tecken på ett tillstånd känt som tardiv dyskinesi.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Cisordinol kan i sällsynta fall påverka de vita blodkropparna så att infektionsförsvaret försämras. Om du får en infektion med symtom såsom feber med kraftigt försämrat allmäntillstånd eller feber med andra infektionssymtom, ska du snarast uppsöka läkare så att man via blodprov kan utesluta en brist på vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att du då informerar om din medicinering.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Hög feber, ovanlig muskelstelhet och påverkan på din medvetandegrad, speciellt om samtidigt med svettningar och hjärtklappning, dessa symtom kan vara tecken på ett sällsynt tillstånd som kallas malignt neuroleptikasyndrom som har rapporterats vid användning av olika antipsykotika.
Gulnande av huden och ögonvitor, detta kan innebära att din lever är påverkad och vara ett tecken på ett tillstånd som kallas gulsot.
Följande biverkningar är mest utmärkande i början av behandlingen och de flesta av dem försvinner under den fortsatta behandlingen:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Sömnighet (somnolens), oförmåga att sitta eller stå still (akatisi), ofrivilliga rörelser (hyperkinesi), långsamma eller minskade rörelser (hypokinesi).
Muntorrhet.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Hjärtklappning (takykardi), känsla av snabba, kraftfulla eller oregelbundna hjärtslag (palpitationer).
Tremor, vridande eller upprepade rörelser eller onormal hållning på grund av ihållande muskelspänning (dystoni), ökad muskelstelhet (hypertoni), yrsel, huvudvärk, stickande känsla av bortdomning i huden (parestesier), påverkad uppmärksamhet, amnesi, gångrubbning.
Svårigheter att fokusera på föremål nära ögat (ackomodationsstörningar), synstörningar.
Nästäppa, svårigheter att andas eller smärtsam andning (dyspné).
Ökad salivproduktion (salivhypersekretion), förstoppning, kräkningar, matsmältningsbesvär eller besvär centrerade till övre delen av magen (dyspepsi), diarré.
Besvär vid urinering (miktionsstörningar), oförmåga att urinera (urinretention), ökad mängd urin (polyuri).
Ökad svettning (hyperhidros), klåda (pruritus).
Muskelsmärtor (myalgi).
Ökad aptit, ökad vikt.
Trötthet, svaghet (asteni), allmän sjukdomskänsla, smärta.
Sömnlöshet (insomnia), depression, ångest, nervositet, onormala drömmar, agitation, minskad sexualdrift (minskad libido).
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Överaktiva eller känsliga reflexer (hyperreflexi), ryckiga rörelser (dyskinesi), parkinsonism, svimning (synkopé), oförmåga att samordna muskelrörelser (ataxi), talsvårigheter, minskad muskeltonus (hypotoni) kramper, migrän.
Cirkulerande ögonrörelser (okulogyration), förstorade pupiller (mydriasis).
Överkänslighet mot vissa ljudfrekvenser eller svårighet att tåla vardagliga ljud (hyperakusi), öronringningar (tinnitus).
Magsmärtor, illamående, flatulens.
Utslag, hudreaktioner på grund av ljuskänslighet (fotosensibilisering), pigmenteringsstörningar, fet, skinande och gulaktig hud på grund av ökad talgutsöndring (seborré), eksem eller inflammation i huden (dermatit), blödningar under huden sett som röda eller lilafärgade färgförändringar av huden (purpura).
Muskelstelhet, oförmåga att öppna munnen normalt (trismus), vridning av nacken och en onaturlig positionering av huvudet (torticollis)
Minskad aptit, minskad vikt.
Lågt blodtryck (hypotension), värmevallningar.
Törst, onormalt låg kroppstemperatur (hypotermi), feber (pyrexi).
Onormalt leverfunktionstest.
Sexuella störningar (utebliven utlösning, erektionsproblem, kvinnor kan uppleva problem att få orgasm, vaginal torrhet (vulvovaginal torrhet)).
Utmärkande likgiltighet mot omvärlden (apati), mardrömmar, ökad sexualdrift (ökad libido), förvirringstillstånd.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Lågt antal blodplättar (trombocytopeni), lågt/minskat antal vita blodkroppar (neutropeni, leukopeni).
Ökade prolaktinnivåer i blodet (hyperprolaktinemi).
Högt blodsocker (hyperglykemi), försämrad glukostolerans, ökade blodfettnivåer (hyperlipidemi).
Överkänslighet (hypersensitivitet), akut systemisk och allvarlig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion).
Utveckling av bröst hos män (gynekomasti), överdriven mjölkproduktion (galaktorré), utebliven menstruation (amenorré), bestående, smärtsam erektion av penis vid frånvaro av sexuell upphetsning eller önskan (priapism).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Blodpropp (se information i texten nedan).
Som med andra läkemedel som fungerar på ett liknande sätt som zuklopentixol (Cisordinols aktiva substans) har sällsynta fall av följande biverkningar rapporterats:
QT-förlängning (långsam hjärtrytm och EKG-förändringar).
Oregelbunden hjärtrytm (ventrikelarytmier, ventrikelflimmer, ventrikeltakykardi).
Torsades de Pointes (en speciell sorts oregelbunden hjärtrytm).
Hjärtstillestånd
I sällsynta fall har oregelbunden hjärtrytm (arytmier) resulterat i plötslig död.
Blodproppar, särskilt i benen (symtomen är svullnad, smärta och rodnad på benen), kan transporteras till lungorna och orsaka bröstsmärta och andningssvårigheter. Om du upplever några av dessa symtom ska du omedelbart söka vård.
Hos äldre personer med demens som behandlas med antipsykotiska läkemedel har en liten ökning i antalet dödsfall rapporterats jämfört med de som inte får sådan behandling.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Öppnad flaska bör användas inom 6 veckor.
Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är zuklopentixoldihydroklorid motsvarande zuklopentixol 20 mg/ml. 1 droppe motsvarar 1mg zuklopentixol.
Övriga innehållsämnen är hydroxipropylbetadex, etanol 96% (alkohol) 120 mg/ml (14,2 % Vol.), natriumhydroxid (för pH-justering) och renat vatten.
Detta läkemedel innehåller 100 mg cyklodextrin (hydroxipropylbetadex) per 1 ml.
Cisordinol orala droppar är en klar, nästan färglös till gulaktig lösning.
Cisordinol orala droppar tillhandahålls i droppflaskor à 20 ml.
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danmark
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel.
H. Lundbeck AB
Hyllie Boulevard 34
215 32 Malmö
Tel: 040-699 82 00
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-11-30