Clindamycin Actavis

• om du är allergisk mot klindamycin, linkomycin (ett annat antibiotikum) eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Clindamycin Actavis

• om du har, eller tidigare har haft, någon tarmsjukdom. Om du har det bör du informera din läkare om detta innan behandlingen med Clindamycin Actavis påbörjas.

• om du har nedsatt lever- eller njurfunktion.

Om du behöver använda Clindamycin Actavis under lång tid kan din läkare vilja göra regelbundna tester av levern, njurarna och blodet.

Akuta njursjukdomar kan förekomma. Tala om för din läkare om du tar några läkemedel och om du redan har problem med njurarna. Om du får minskad mängd urin, ansamling av vätska i kroppen som gör att dina ben, vrister eller fötter svullnar, andfåddhet eller illamående ska du omedelbart kontakta läkare.

Om du utvecklar svår eller ihållande blodig diarré under eller efter behandlingen med Clindamycin Actavis ska du omedelbart tala om detta för din läkare eftersom behandlingen kan behöva avbrytas. Detta kan vara ett tecken på en tarminflammation (pseudomembranös kolit) som kan uppstå till följd av behandling med antibiotika.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel, inklusive (traditionella) växtbaserade läkemedel och naturläkemedel.

Vissa läkemedel kan påverka det här läkemedlets funktion, eller så kan det här läkemedlet orsaka en svagare effekt av andra läkemedel som används samtidigt. Dessa läkemedel är följande:

• muskelavslappnande läkemedel

• erytromycin, klaritromycin, telitromycin, rifampicin (antibiotika som används för behandling av infektioner).

• itrakonazol, vorikonazol (används mot svampinfektioner)

• ritonavir, kobicistat (används mot hiv)

• johannesört (Hypericum perforatum) (används mot mild nedstämdhet och lindrig oro)

• karbamazepin, fenytoin och fenobarbital (används mot epilepsi)

• dihydroergotamin, ergotamin (används mot migrän)

• ergometrin (används vid förlossning för att minska blodförlust)

• midazolam, triazolam (lugnande medel, sömnmedel)

• amiodaron, kinidin (används mot oregelbunden hjärtrytm)

• cisaprid (används vid störningar i mag-tarmkanalen)

• pimozid (används vid psykiska problem)

• alfuzosin (används mot godartat prostataförstoring)

• simvastatin, lovastatin (kolesterolsänkande läkemedel)

• sildenafil (används mot erektionsproblem och vid för högt blodtryck i lungorna)

• warfarin eller liknande läkemedel (som används för att förtunna blodet). Du kan ha större risk att drabbas av blödning. Din läkare kan behöva ta regelbundna blodprov för att kontrollera hur bra ditt blod koagulerar.

Infektioner

Användning av klindamycin kan orsaka överväxt av organismer som ej är känsliga för klindamycin, särskilt jästsvamp. Kontakta din läkare snarast om du misstänker att du har utvecklat en sådan infektion.

Kapslarna kan tas med eller utan mat.

Graviditet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.

Det finns risk att fostret påverkas. Rådgör därför med läkare före användning av Clindamycin Actavis. Clindamycin Actavis bör inte användas under de tre första månaderna av graviditeten eftersom det inte finns tillräcklig information om säkerheten.

Om du är gravid bör du bara använda Clindamycin Actavis efter ingående diskussion med din läkare som kommer att avgöra om denna behandling är lämplig för dig.

Amning

Det finns risk för att barn som ammas påverkas. Tala med läkare innan du använder Clindamycin Actavis när du ammar.

Detta läkemedel har ingen effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i tillräckligt gott skick för att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Clindamycin Actavis innehåller laktos

Om din läkare konstaterat att du inte tål vissa typer av socker, rådfråga din läkare innan du använder detta läkemedel.

Clindamycin Actavis innehåller natrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per hård kapsel, d.v.s. är nästintill ”natriumfritt”.

Om barnet inte kan svälja kapslar rekommenderas det att andra beredningsformer av klindamycin används, t.ex. granulat till oral lösning. Förskrivande läkare anpassar dosen efter barnets kroppsvikt.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta alltid med dig den märkta läkemedelsförpackningen, oavsett om det finns några Clindamycin Actavis-kapslar kvar i den eller ej. Ta inga fler kapslar förrän din läkare säger åt dig att göra det.

Om det bara har gått några timmar sedan du glömde dosen ska du ta den omedelbart. Om det snart är dags för nästa dos hoppar du över den glömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Om du slutar att använda läkemedlet för tidigt kan din infektion återkomma eller förvärras.

Sluta inte att använda Clindamycin Actavis såvida inte din läkare säger åt dig att göra det.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

• Den aktiva substansen är klindamycin.

• Övriga innehållsämnen är:

  Kapselns kärna: laktos, majsstärkelse, talk, magnesiumstearat

  Kapselns filmdragering: titandioxid (E171), gelatin, vatten, natriumlaurylsulfat

  Tryckbläck: shellack, propylenglykol, svart järnoxid (E172), kaliumhydroxid

Clindamycin Actavis 150 mg-kapslar är vita, hårda kapslar märkta med ”A714” i svart bläck på locket.

Clindamycin Actavis 300 mg-kapslar är vita, hårda kapslar märkta med ”A718” i svart bläck på locket.

Förpackningsstorlekar

Blisterförpackningar: 12, 15, 16, 20, 24, 30, 32, 40, 100 och 104 hårda kapslar.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Actavis Group PTC ehf.

Dalshraun 1

220 Hafnarfjörður

Island

Tillverkare

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samokovsko Shosse Str

Dupnitsa 2600, Bulgarien

Balkanpharma-Razgrad AD

68, Aprilsko Vastanie Blvd.,

7200 Razgrad

Bulgarien

Lokal företrädare

Teva Sweden AB

Box 1070

251 10 Helsingborg