800 IE tablett
kolekalciferol (vitamin D3)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 196,67 kr
EAN: 07046265815471
800 IE tablett
kolekalciferol (vitamin D3)
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Colecalciferol Viatris innehåller vitamin D3 som reglerar upptag och omsättning av kalcium samt inlagring av kalcium i skelettet.
Colecalciferol Viatris används för att förebygga och behandla brist på vitamin D3 hos vuxna och ungdomar.
Din läkare kan förskriva Colecalciferol Viatris som ett komplement till specifik behandling mot benskörhet (osteoporos).
om du är allergisk mot kolekalciferol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har hyperkalcemi (ökad mängd kalcium i blodet) eller hyperkalciuri (ökad mängd kalcium i urinen).
om du har hypervitaminos D (ett överskott av vitamin D i blodet).
om du har njursten.
Om något av ovanstående gäller dig ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Colecalciferol Viatris.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Colecalciferol Viatris:
om du lider av sarkoidos (en speciell typ av bindvävssjukdom som bl.a. drabbar lungor, hud och leder).
om du använder andra läkemedel som innehåller vitamin D.
om du har nedsatt njurfunktion eller har haft njursten.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Kolestyramin (behandling av högt kolesterol).
Fenytoin eller barbiturater (behandling av epilepsi).
Laxermedel som innehåller paraffinolja.
Tiazid-diuretika (mot högt blodtryck).
Glukokortikoider (behandling av inflammation).
Hjärtglykosider, t.ex. digoxin (mot oregelbunden hjärtrytm).
Orlistat (för viktminskning, minskar mängden fett din kropp absorberar).
Colecalciferol Viatris kan intas i samband med måltid.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Under graviditet bör det dagliga intaget inte överstiga 600 IE vitamin D.
Colecalciferol Viatris ska endast användas under graviditet om vitamin D-brist har fastställts av läkare.
Colecalciferol Viatris kan användas under amning. Vitamin D3 passerar över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man redan ger annat D-vitamintillägg till barn som ammas.
Colecalciferol Viatris har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta läkare innan du tar denna medicin.
Natriuminnehåll
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är 1 tablett dagligen.
Den dagliga dosen ska inte överstiga 4000 IE (5 tabletter).
Tabletterna kan sväljas hela eller krossas.
Colecalciferol Viatris ska inte användas till barn under 12 år då underlag från kliniska studier saknas.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Colecalciferol Viatris och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem):
svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Hyperkalcemi (ökad mängd kalcium i blodet) och hyperkalciuri (ökad mängd kalcium i urinen).
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Klåda, utslag och urtikaria (nässelutslag).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret eller burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30 ºC. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Tillslut förpackningen väl. Fuktkänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är kolekalciferol 20 mikrogram som motsvarar 800 IE vitamin D3.
Övriga innehållsämnen är pregelatiniserad majsstärkelse, isomalt (E953) (se avsnitt 2 ”Colecalciferol Viatris innehåller sackaros och isomalt”), magnesiumstearat, sackaros, natriumaskorbat (se avsnitt 2 ”Natriuminnehåll”), medellångkedjiga triglycerider, vattenfri kolloidal kiseldioxid, modifierad majsstärkelse och all-rac-alfa-tokoferol.
Colecalciferol Viatris är vita till svagt gulaktiga, bikonvexa tabletter, 7 mm i diameter.
30, 60 eller 90 tabletter i blister.
250 tabletter i plastburk.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare | |
Rottapharm Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Irland | Vemedia Manufacturing B.V. Verrijn Stuartweg 60 NL-1112 AX Diemen Nederländerna |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-06-03