500 mg filmdragerad tablett
tranexamsyra
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260630512
500 mg filmdragerad tablett
tranexamsyra
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Tranexamsyra som finns i Cyklonova kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Cyklonova är ett blödningshämmande läkemedel. Cyklonova innehåller tranexamsyra, som hindrar det enzym som löser upp levrat blod (koagel) att verka. Detta leder till mindre blodförlust.
Cyklonova används vid rikliga menstruationer.
om du är allergisk mot tranexamsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du behandlas för blodpropp t ex i benen, lungorna eller hjärnan
om du behandlas för njursjukdom
om du tidigare har haft kramper
om du har hjärnblödning.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Cyklonova:
om du har oregelbundna menstruationer ska orsaken utredas innan Cyklonova används
om du tidigare haft blodpropp samt om blodpropp förekommit hos föräldrar och/eller syskon
om du har blod i urinen (mellan menstruationsperioder)
om du har nedsatt njurfunktion
Erfarenhet av Cyklonova vid behandling av barn och ungdomar under 15 år med rikliga menstruationer saknas. Om du är under 15 år bör du rådfråga läkare innan behandling med Cyklonova.
Om Cyklonova inte har tillräcklig effekt finns det andra metoder för att behandla riklig menstruation, kontakta läkare för mer information.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Samtidig behandling med läkemedel som nedsätter blodets förmåga att levra sig (antikoagulantia såsom t ex warfarin) skall endast utföras av läkare med koagulation som specialistkompetens.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Cyklonova ska användas vid regelbundna rikliga menstruationer och är inte avsett för bruk under graviditet och amning.
Biverkningar som t.ex. yrsel har rapporterats, vilket kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på apoteksetiketten. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är 2-3 tabletter 3-4 gånger dagligen i 3-4 dagar. Vid mycket rikliga menstruationer kan dosen höjas upp till 2 tabletter 6 gånger dagligen. Behandlingen ska påbörjas först då menstruationen börjat.
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Nedsatt njurfunktion
Det kan vara nödvändigt att minska dosen. Följ läkarens anvisningar.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedel av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtom på överdosering kan inkludera följande: Illamående, diarré, yrsel, huvudvärk. Vimmelkantighet, matthet, lågt blodtryck, muskelsvaghet och kramper kan förekomma. Det finns en risk för trombos (blodpropp) hos personer med anlag för blodproppar.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. De vanligaste biverkningarna är oftast av lindrig och övergående karaktär.
Allvarliga biverkningar
Följande biverkningar är mycket allvarliga och kan kräva omedelbar behandling. Vid allvarliga biverkningar, sluta ta medicinen och kontakta omedelbart läkare.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Andnöd, smärtor i bröstet med strålar ut armar eller hals, svår smärta i magen, förlamning, känselstörningar, talsvårigheter, smärtsamma och eventuellt svullna armar eller ben på grund av blodpropp.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Kramper.
Övriga biverkningar kan förekomma
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, huvudvärk och yrsel.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Allergiska hudreaktioner kan förekomma.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Förändringar i färgseendet eller andra synrubbningar har också rapporterats.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är tranexamsyra 500 mg
Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, povidon, kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal kiseldioxid, talk och magnesiumstearat
Filmdrageringen innehåller metakrylatpolymer (Eudragit E 100), titandioxid (E 171), talk, magnesiumstearat, makrogol och vanillin.
Utseende
Vita, kapselformade tabletter med brytskåra, längd 18 mm.
Förpackningsstorlekar
Blister: 18, 20, 30, 50, 60 eller 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Alternova A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danmark
Tillverkare
Orifarm Generics A/S, Energivej 15, 5260 Odense S, Danmark
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Sverige, Danmark: Cyklonova
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-09-12