0,05 % munsköljvätska
natriumfluorid
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Dentan Mint munsköljvätska är en kariesförebyggande behandling för skolbarn och vuxna. Fluor kan efter att tänderna kommit fram göra att motståndskraften mot karies blir högre om det tillförts lokalt i munhålan, t ex genom en fluorlösning. Dentan munsköljvätska är en bruksfärdig natriumfluoridlösning avsedd för munsköljning.
Jämförpris 158 kr/L
EAN: 07046265003403
Kategorier:
Dentan kan användas för egenvård vid en förhöjd kariesrisk t ex vid muntorrhet, hög förtäring av sötsaker och många mellanmål, delprotes, fastsittande tandställning.
0,05 % munsköljvätska
natriumfluorid
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare/tandläkare, tandhygienist eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare/tandläkare, tandhygienist eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Fluor kan, efter att tänderna kommit fram, göra att motståndskraften mot karies blir högre om det tillförts lokalt i munhålan, t.ex. genom en fluorlösning. Dentan Mint munsköljvätska är en bruksfärdig natriumfluoridlösning avsedd för munsköljning.
Dentan Mint används som kariesförebyggande behandling för barn över 6 år och vuxna. Dentan Mint kan användas för egenvård vid en förhöjd risk för karies (hål i tänderna) t.ex. vid muntorrhet, hög förtäring av sötsaker och många mellanmål, delprotes eller fastsittande tandställning. En grundläggande åtgärd för att förebygga karies är användning av fluortandkräm.
om du är allergisk mot natriumfluorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med tandläkare/läkare apotekspersonal innan du använder Dentan Mint om du har:
svår njursjukdom.
Tala om för tandläkare, läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Behandlande tandläkare/läkare bör känna till samtidig behandling med andra läkemedel innehållande fluor.
Det finns inga risker med att använda Dentan Mint under graviditet och amning.
Dentan Mint har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Dentan Mint innehåller hjälpämnet metylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 218) som kan ge allergisk reaktion (eventuellt fördröjd).
Detta läkemedel innehåller 2,3 mg alkohol (etanol) per ml. Mängden i ml av detta läkemedel motsvarar mindre än 1 ml öl eller 1 ml vin.
Den låga mängden alkohol i detta läkemedel ger inga märkbara effekter.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare/tandläkare, tandhygienist eller apotekspersonal. Rådfråga läkare/tandläkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosering
Barn 6-12 år: Dosering enligt rekommendation av tandvårdspersonal.
Barn över 12 år och vuxna med hög kariesrisk eller med mycket karies:
10 ml Dentan Mint fluorlösning 1-2 gånger dagligen, som alternativ till fluortabletter.
Vätskan tas i munnen och får sila mellan tänderna i 1 minut varefter lösningen spottas ut. Man bör därefter inte skölja munnen eller äta inom den närmaste halvtimmen. Lösningen bör inte sväljas. I det fall lösning à 10 ml ändå sväljs är mängden fluor så liten att risk för förgiftning inte föreligger.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Dentan Mint och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem, mycket sällsynt)
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter
Andra biverkningar
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Hudutslag, hudrodnad, nässelutslag, inflammation munnen (kan ge symtom som brinnande och stickande känsla i munnen och på tungan samt svullna läppar).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): överkänslighetsreaktioner (även lokalt i munhålan).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är natriumfluorid 0,5 mg/ml.
Övriga innehållsämnen är xylitol 30 mg (sötningsmedel), metylparahydroxibensoat (konserveringsmedel E 218), pepparmyntolja (smakämne), makrogollauryleter, etanol (96 %) och vatten.
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-12-05