Efedrin Mylan

• om du är allergisk mot efedrinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• som tokolys (behandling som förhindrar värkar och för tidig födsel) om du har befintlig hjärtsjukdom.

• om du löper risk att drabbas av hjärtsjukdom.

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Efedrin Viatris.

Det är särskilt viktigt att du talar med läkare innan behandling med Efedrin Viatris om du:

• har överaktiv sköldkörtel (hypertyreos)

• har en svår hjärtsjukdom (t.ex ischmisk hjärtsjukdom, rytmrubbningar eller svår hjärtsvikt). Får du symtom som bröstsmärta eller andningssvårigheter ska du omedelbart kontakta läkare då det kan vara symtom på försämring i din hjärtsjukdom.

• har diabetes

• har glaukom (förhöjt tryck i ögat)

• har förstorad prostata

• har obehandlad hypokalemi (onormalt låga halter av kalium i blodet)

• behandlas med läkemedel mot hjärtsvikt (hjärtglykosider, kinidin)

• behandlas med läkemedel mot depression som kallas tricykliska antidepressiva

• behandlas med oselektiva beta-blockerare (läkemedel mot hjärtproblem)

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Det är särskilt viktigt om du använder något av följande:

• MAO-hämmare (läkemedel mot depression)

• blodtryckssänkande läkemedel

• dexametason (läkemedel mot inflammation och allergi)

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du får detta läkemedel.

Det finns inga kända risker vid användning under graviditet.

Uppgift saknas om efedrin passerar över i modersmjölk.

Efedrin Viatris har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Det är osannolikt att du kommer få för stor mängd av detta läkemedel då det endast ges av en läkare eller sjuksköterska.

Överdosering av Efedrin Viatris kan orsaka trötthet, sluddrigt tal, skakningar, huvudvärk, oro, irritabilitet, ökad hjärtfrekvens, illamående och kräkningar. Vid höga doser ses även dåsighet, utvidgning av pupiller, uppjagad känslostämning, hallucinationer (att se och höra något som inte finns), kramper, ökad kroppstemperatur, förhöjt blodtryck, blodtrycksfall, hjärtrytmrubbningar, onormalt låga halter av kalium i blodet och svårt att kissa. I allvarliga fall finns det risk för onormal muskelnedbrytning (rhabdomyolys) och njursvikt.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Den aktiva substansen är efedrinhydroklorid. 1 ml innehåller 50 mg efedrinhydroklorid.

• Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor (till 1 ml).

Efedrin Viatris injektionsvätska har pH cirka 6.

10 x 1 ml, glasampuller

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15, DUBLIN

Irland

Lokal företrädare

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Sverige

Tillverkare

Unimedic AB

Box 91

864 21 Matfors

Sverige