2 mg och 8 mg Frystorkad tablett
buprenorfin
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 302,34 kr
2 mg och 8 mg Frystorkad tablett
buprenorfin
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:Espranor frystorkad tablett är en frystorkad tablett som smälter snabbt på tungan.
Espranor används till vuxna och ungdomar över 15 år, som en del av ett medicinskt, socialt och psykologiskt behandlingsprogram för beroende.
Espranor innehåller buprenorfin, som är en smärtstillande opioid (ett narkotiskt medel). När det används för att behandla patienter som är beroende av opiater (narkotika), t.ex. morfin eller heroin, verkar det som en ersättning för dessa droger och hjälper därmed patienten att avvänjas från dem över en tidsperiod.
Om behandlingen avbryts snabbt kan abstinenssymtom uppkomma.
Espranor kan inte ersättas med andra orala buprenorfinprodukter och dosen av Espranor kan skilja sig från dosen av andra buprenorfinprodukter. |
om du är allergisk (överkänslig) mot buprenorfin eller något annat innehållsämne i Espranor (anges i avsnitt 6).
om du har allvarliga andningsproblem eller har en akut astmaattack
om du har allvarliga leverproblem
om du är beroende av alkohol eller lider av akut alkoholism inklusive delirium eller hallucinationer
om du är gravid (såvida inte din läkare säger att du ska ta det)
om du nyligen har skadat huvudet eller har ett tillstånd som leder till att du får högt tryck inuti huvudet
om du ammar
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Espranor:
om du lider av andningsproblem, t.ex. astma
om du har leverproblem
om du har njurproblem
om du har lågt blodtryck
om du har en nyligen inträffad huvudskada eller hjärnsjukdom
om du har besvär i urinvägarna (framförallt kopplat till förstorad prostata hos män)
om du har sköldkörtelbesvär
om du har adrenokortikala besvär (t.ex. Addisons sjukdom)
om du ammar
om du har depression eller andra tillstånd som behandlas med antidepressiva läkemedel.Om dessa läkemedel används tillsammans med Espranor kan detta leda till serotonergt syndrom, ett tillstånd som kan vara livshotande (se ”Andra läkemedel och Espranor”).
Om något av ovanstående gäller dig ska du tala med din läkare innan du tar Espranor eftersom läkaren kan behöva sänka din dos av Espranor eller du kan behöva extra behandling för att kontrollera det.
Viktiga saker att tänka på:
Extra uppföljning
Din läkare kan följa upp dig noggrannare om du är under 18 år. Espranor ska inte ges till barn eller ungdomar under 15 år.
Felanvändning, missbruk och försök att missleda vårdpersonalen
Detta läkemedel kan vara begärligt för personer som missbrukar receptbelagda mediciner, och bör förvaras på ett säkert ställe för att skydda det mot stöld. Ge aldrig läkemedlet till någon annan, det kan leda till död eller skada.
Andningsproblem
Några personer har dött av andningsdepression (allvarliga svårigheter att andas) på grund av felanvändning av detta läkemedel eller att de tagit det tillsammans med medel som påverkar centrala nervsystemet som t.ex. alkohol, bensodiazepiner (lugnande medel) eller andra opioider.
Detta läkemedel kan orsaka svår, eventuellt dödlig andningsförlamning (försvårad andning) hos barn och hos personer som inte har ett beroende och som tar läkemedlet avsiktligt eller oavsiktligt.
Sömnrelaterade andningsproblem
Espranor kan orsaka sömnrelaterade andningsproblem såsom sömnapné (andningspauser under sömn) och sömnrelaterad hypoxi (låg syrehalt i blodet). Symtomen kan vara andningspauser under sömn, uppvaknande på natten på grund av andnöd, svårigheter att fortsätta sova eller överdriven trötthet under dagen. Kontakta din läkare om du eller någon annan person observerar dessa symtom. Din läkare kan överväga att minska dosen.
Beroende
Detta läkemedel kan vara beroendeframkallande.
Abstinenssymtom
Detta läkemedel kan ge abstinensbesvär om du tar det tidigare än 6 timmar efter att du använt en kortverkande opioid (t.ex. morfin eller heroin) eller tidigare än 24 timmar efter att du använt en långverkande opioid som metadon.
Detta läkemedel kan också förorsaka abstinenssymtom om du plötsligt slutar att ta det.
Leverskada
Leverskador har rapporterats i samband med användning av detta läkemedel, särskilt om läkemedlet används felaktigt. Dessa leverskador kan också bero på virusinfektioner (kronisk hepatit C), alkoholmissbruk, anorexi eller användning av andra läkemedel som kan skada levern (anges i avsnitt 4). Läkare kan utföra regelbundna blodprover för att övervaka tillståndet för din lever. Berätta för läkaren om du har problem med levern innan du inleder en behandling med Espranor.
Blodtryck
Detta läkemedel kan få ditt blodtryck att sjunka hastigt, vilket gör att du kan känna dig yr om du reser dig hastigt från sittande eller liggande läge.
Diagnos av orelaterade medicinska tillstånd
Detta läkemedel kan dölja smärta som är tecken på vissa sjukdomar. Kom ihåg att meddela läkare att du använder detta läkemedel.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Vissa läkemedel kan förstärka biverkningarna av Espranor och kan i vissa fall orsaka mycket allvarliga reaktioner. Ta inga andra läkemedel medan du tar Espranor utan att först tala med läkare, särskilt:
Samtidig användning av Espranor och andra lugnande mediciner som bensodiazepiner eller andra liknande mediciner, ökar risken för dåsighet, andningsproblem (andningsdepression), koma och kan vara livshotande. Av denna anledning ska samtidig användning av sådana mediciner endast övervägas när andra behandlingsalternativ inte är möjliga.
Om din läkare ändå väljer att skriva ut Espranor tillsammans med andra lugnande mediciner så ska dos och behandlingstid begränsas av din läkare. Tala om för läkaren om du tar något lugnande läkemedel och följ noga läkarens dosrekommendationer. Det kan vara bra att informera vänner eller anhöriga om att vara uppmärksamma på de tecken och symtom som är beskrivna ovan. Kontakta läkare om du upplever något av dessa symtom.
Antidepressiva läkemedel som moklobemid, tranylcypromin, citalopram, escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, duloxetin, venlafaxin, amitriptylin, doxepin eller trimipramin. Dessa läkemedel kan påverka eller påverkas av Espranor och du kan få symtom som ofrivilliga rytmiska muskelryckningar, även i de muskler som styr ögonens rörelser, upprördhet, hallucinationer, koma, kraftig svettning, darrningar, förstärkta reflexer, spända muskler och kroppstemperatur över 38 °C. Kontakta läkaren om du får sådana symtom.
Andra mediciner som kan få dig att känna dig trött. Detta är mediciner som används vid behandling av t.e.x ångest, sömnlöshet, kramper/anfall och smärta. Dessa typer av läkemedel minskar din vakenhetsgrad vilket gör det svårt för dig att köra och använda maskiner. De kan också minska aktiviteten i det centrala nervsystemet, något som är mycket allvarligt. Nedan är exempel på sådana mediciner:
andra mediciner som innehåller opioider som metadon, vissa smärtstillande läkemedel och hostdämpande medel.
antidepressiva medel (som används för att behandla depression) som isocarboxazid och valproat kan förstärka effekten av detta läkemedel.
lugnande H1-receptor antagonister (som används vid behandling av allergiska reaktioner) som difenhydramin och klorfenamin.
barbiturater (som används lugnande eller som sömnmedel) som fenobarbital och sekobarbital.
lugnande medel (som används lugnande eller som sömnmedel) som kloralhydrat.
Naltrexon kan motverka effekterna av Espranor. Om du tar detta läkemedel, och samtidigt använder naltrexon, kan du plötsligt få långvariga och intensiva abstinenssymtom.
Klonidin (som används för att behandla högt blodtryck) kan förlänga effekten av Espranor.
Antiretrovirala (som används för att behandla AIDS) som ritonavir, nelfinavir, indinavir kan förstärka effekten av Espranor.
Vissa svampdödande medel (som används för att behandla svampinfektioner) som ketokonazol och itrakonazol och vissa antibiotika (makrolider) kan förlänga effekten av Espranor.
Vissa mediciner kan göra att effekten av Espranor minkar. Dessa läkemedel inkluderar sådana som används för att behandla epilepsi (som karbamazepin och fenytoin) och läkemedel som används för att behandla tuberkulos (rifampicin).
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Espranor ska inte tas i samband med mat eller dryck.
Du ska inte dricka alkohol eller ta några läkemedel som innehåller alkohol medan du tar Espranor eftersom det kommer att öka risken för dåsighet, andningsdepression (oförmåga att andas) och dödlig överdos.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid.
När mediciner som Espranor tas under graviditet, speciellt under sen graviditet, kan de orsaka abstinenssymptom som inkluderar andningsproblem hos det nyfödda barnet. Dessa symptom kan komma flera dagar efter födseln.
Amma inte när du tar denna medicin, eftersom Espranor passerar över i bröstmjölk.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Detta läkemedel kan ge upphov till dåsighet, vilken kan förvärras om du även dricker alkohol eller tar lugnande medel eller ångestdämpande medel. Om du är dåsig ska du inte köra bil eller använda maskiner.
En av faktorerna som kan påverka din förmåga att köra bil eller använda maskiner är användningen av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivningar av dessa effekter finns i andra avsnitt. Läs all information i den här bipacksedeln för vägledning. Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller 0.5 mg aspartam i varje 2 mg frystorkad tablett.
Detta läkemedel innehåller 2 mg aspartam i varje 8 mg frystorkad tablett.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Ta alltid Espranor enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
När kan du börja ta Espranor
Start av behandling med Espranor om du är beroende av heroin eller en korttidsverkande opioid– ta din första dos av Espranor minst 6 timmar efter det att du senast använde opioiden eller när du får abstinenssymtom.
Start av behandling med Espranor om du är beroende av metadon eller en långtidsverkande opioid – påbörja inte behandlingen med Espranor förrän din dagliga dos av metadon är 30 mg per dag eller mindre. Den första dosen av Espranor bör tas när tecken på abstinens uppkommer, men inte kortare tid än 24 timmar efter det att du senast använde metadon.
Under de första 24 timmarna kan det kännas obehagligt med en del lindriga symtom på opiatabstinens, t.ex. svettning, illamående (se avsnitt 4 Eventuella biverkningar).
Hur mycket läkemedel du bör ta
Läkaren bestämmer vilken dos du behöver starta behandlingen med.
Under behandlingen kommer läkaren att justera dosen beroende på hur du reagerar. Högsta möjliga dos är 18 mg per dag. Efter en period med framgångsrik behandling kan läkaren gradvis sänka dosen och, beroende på ditt tillstånd, avsluta den helt.
Du ska inte plötsligt sluta ta Espranor eftersom det kan leda till abstinenssymtom.
Bruksanvisning
Ta Espranor genom att placera tabletten PÅ tungan, inte under tungan. |
Espranor är fuktkänsligt. Se till att dina händer är torra innan du hanterar den frystorkade tabletten. Ta den frystorkade tabletten genom att följa anvisningarna nedan:
1. Riv av en ruta från blisterförpackningen längs de perforerade linjerna.
2. Folien är lätt att dra av. Tryck inte den frystorkade tabletten genom folien eftersom den är skör och lätt kan gå sönder. Vik istället upp folien och dra sedan av den.
3. Avlägsna försiktigt den frystorkade tabletten från folien och ta ut den ur förpackningen omedelbart.
4. Placera tabletten på tungan och stäng munnen. Låt den ligga kvar i några sekunder tills den är upplöst. Försök undvika att svälja under de första 2 minuterna. Undvik att äta eller dricka på minst 5 minuter.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Kom ihåg att ta med dig förpackningen och återstoden av de frystorkade tabletterna.
Tala om det för läkaren och följ läkarens anvisningar. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos, såvida inte läkaren säger åt dig att göra det.
Du ska inte plötsligt sluta ta tabletterna om inte läkaren har sagt att du ska göra det, eftersom det kan orsaka abstinenssymtom.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Kontakta din läkare omedelbart och sök akut läkarvård om du får allvarliga biverkningar, såsom:
plötsligt väsande andningsljud, andningssvårigheter, svullna ögonlock; svullnad i ansikte, tunga, läppar, svalg eller händer; hudutslag eller klåda – speciellt om dessa innefattar hela kroppen. Reaktioner av denna typ kan vara tecken på en livshotande allergisk reaktion.
långsammare eller svagare/ytligare andning än normalt (andningsdepression).
känsla av svimfärdighet, eftersom detta kan vara tecken på sänkt blodtryck.
svår utmattning (trötthet), aptitlöshet eller gulskiftande hud eller ögonvitor. Dessa symtom kan vara tecken på leverskada.
Andra biverkningar som förekommer:
Mycket vanliga biverkningar (kan uppkomma hos fler än 1 av 10 användare) inkluderar:
Sömnlöshet, illamående eller kräkningar, hyperhidros (svettning), huvudvärk, abstinenssyndrom, smärtor.
Vanliga biverkningar (kan påverka upp till 1 av 10 användare) är:
svullna armar eller ben, trötthet, dåsighet, ångest, nervositet, myrkrypningar, depression, onormalt tänkande.
Ökad tårbildning (rinnande ögon) eller annan störning av tårbildningen, dimsyn, rodnad.
snabba hjärtslag, vidgade blodkärl, migrän.
halsont och svårt att svälja, hosta.
Orolig mage eller andra magbesvär, diarré, gaser, kräkningar.
hudutslag
ledsmärta, muskelsmärta, muskelspasmer, buksmärta, ryggsmärta
Infektion, frossa, bröstsmärta, feber, , allmän obehagskänsla.
svaghet och yrsel,
Skelettsmärta, bronkit (luftrörskatarr), förstoppning, minskad aptit, torr mun, kramper/smärta vid menstruation.
Andnöd, fientlighet, hypertoni (ökad muskelspänning), influensa, svullna körtlar (lymfkörtlar), större pupiller, nackvärk, paranoia.
F örändrat utseende, struktur eller färg av huden.
Tandproblem, skakningar, gäspningar, upprördhet, magtarmsjukdomar.
Biverkningar utan känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) inkluderar:
Drogberoende, abstinenssyndrom hos nyfödd, att se och höra saker som inte existerar (hallucinationer), blodtrycksfall i samband med byte av position från sittande eller liggande till stående, virvlande eller snurrande känsla, oförmåga att urinera, leverskada med eller utan gulsot, onormala leverprover, inflammation av det inre lagret av hjärtmuskeln.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Om du är osäker på vad de angivna biverkningarna är, kan du be läkaren att förklara dem för dig.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till det nationella rapporteringssystemet som anges nedan:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blister efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i originalförpackningen (blister). Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.
Detta läkemedel kräver inga särskilda temperaturanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är buprenorfin. En frystorkad tablett innehåller 2 mg eller 8 mg buprenorfin (som hydroklorid).
Övriga innehållsämnen är gelatin, mannitol, aspartam, mintsmakämne och citronsyra.
Espranor 2 mg frystorkad tablett är en vit till benvit rund frystorkad tablett märkt med ”M2” på ena sidan.
Espranor 8 mg frystorkad tablett är en vit till benvit rund frystorkad tablett märkt med ”M8” på ena sidan.
Läkemedlet finns i blister som innehåller 7 x 1 eller 28 x 1 frystorkade tabletter i en ytterkartong.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Ethypharm 194 Bureaux de la Colline
Bâtiment D
92213 Saint-Cloud Cedex
Frankrike
Tillverkare:
Macarthys Laboratories Limited T / A Martindale Pharma
Bampton Road
Harold Hill
Romford,Essex
RM3 8UG
Storbritannien
Ethypharm
Chemin de la Poudriere,
76120 Le Grand Quevilly
Frankrike
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel,
kontakta ombudet för innehavaren av
godkännandet för försäljning
Unimedic Pharma AB
Box 6216
102 34 Stockholm
Detta läkemedel är godkänt i EES-länderna med följande namn:
Irland
Espranor 2 mg Oral Lyophilisate
Espranor 8 mg Oral Lyophilisate
Storbritannien
Espranor 2 mg oral lyophilisate
Espranor 8 mg oral lyophilisate
Sverige
Espranor 2 mg frystorkad tablett
Espranor 8 mg frystorkad tablett
Frankrike
OROBUPRÉ 2 mg lyophilisat oral
OROBUPRÉ 8 mg lyophilisat oral
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-10-31