Citron 0,25 mg,Hallon 0,25 mg, Lakrits 0,25 mg, Banan 0,25 mg, Mint 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg sugtabletter
fluor
sorbitol, natrium, vetestärkelse
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Fludent sugtabletter används förebyggande mot karies (hål i tänderna) hos personer med ökad risk för karies, bl a vid muntorrhet (t ex vid behandling med vissa läkemedel), delprotes eller fastsittande tandställning eller efter rekommendation av tandläkare/läkare eller tandhygienist.Vegansk. Glutenfritt. Laktosfri. Gelatinfri. Utan konserveringsmedel.När man suger på Fludent sugtabletter avges fluor till saliven. Därifrån tas fluor upp av tandemaljen och gör den mera motståndskraftig mot kariesangrepp (hål i tänderna).
Jämförpris 0,54 kr/ST
EAN: 07350087735597
Kategorier:
Den aktiva substansen är fluor (natriumfluorid). Övriga innehållsämnen är xylitol (E967), sorbitol (E420), makrogol, talk, pepparmintarom, povidon och magnesiumstearat.
Sug på tabletten, så att den får verka så länge som möjligt i munnen. Fördela dosen över dagen. Ta gärna sugtabletten efter att du ätit. Om det är svårt för de minsta barnen att suga på tabletten kan den krossas före intag. Eventuellt kan barnet tugga sugtabletten. Vid samtidig användning av fluortandkräm, fluortuggummi eller vid fluorsköljning ska dosen minskas. Vanlig dos för vuxna och barn över 12 år Sugtabletter 0,75 mg: 1 sugtablett 3 gånger dagligen. Fördela dosen över dagen. Vanlig dos för barn 3-6 år: 1 sugtablett 2 gånger dagligen Vanlig dos för barn 7-12 år: 1 sugtablett 3 gånger dagligen Använd alltid Fludent enligt läkarens/tandläkarens eller tandhygienistens anvisningar. Rådfråga läkare/tandläkare/tandhygienist eller apotekspersonal om du är osäker. Observera att tandläkaren/läkaren eller tandhygienisten kan ha ordinerat sugtabletterna för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid tandläkarens/läkarens eller tandhygienis
Citron 0,25 mg,Hallon 0,25 mg, Lakrits 0,25 mg, Banan 0,25 mg, Mint 0,25 mg, 0,5 mg, 0,75 mg sugtabletter
fluor
sorbitol, natrium, vetestärkelse
Detta läkemedel är receptfritt. Fludent måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare/apotekspersonal/tandhygienist. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste kontakta läkare/tandläkare/tandhygienist om symtomen försämras eller inte förbättras.
Fludent innehåller fluor. Fluor i sugtabletten gör tandemaljen mera motståndskraftig mot kariesangrepp (hål i tänderna).
Fludent sugtabletter används förebyggande mot karies (hål i tänderna) hos personer med ökad risk för karies, bl a vid muntorrhet (t ex vid behandling med vissa läkemedel), delprotes eller fastsittande tandställning eller efter rekommendation av tandläkare/läkare eller tandhygienist.
om du är allergisk mot fluor eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Barn
Barn under 12 år bör endast använda fluor sugtabletter på tandläkares/läkares eller tandhygienists ordination.
Inga kända risker vid användning under graviditet och amning.
Inga kända risker.
Detta läkemedel innehåller ca 150 mg sorbitol per tablett. Sorbitol är en källa till fruktos. Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.
Fludent innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Fludent innehåller vetestärkelse (innehåller gluten)
Detta läkemedel innehåller endast mycket låga halter av gluten (från vetestärkelse) och anses som ”glutenfritt”. Det är mycket osannolikt att det ger problem om du har glutenintolerans (celiaki).
En sugtablett innehåller inte mer än högst 3,2 mikrogram gluten.
Om du är allergisk mot vete (annan sjukdom än glutenintolerans) ska du inte använda detta läkemedel.
Sug på tabletten, så att den får verka så länge som möjligt i munnen. Fördela dosen över dagen. Ta gärna sugtabletten efter att du ätit.
Vanlig dos för vuxna och barn över 12 år:
Sugtabletter 0,25 mg: 1 sugtablett 6 gånger dagligen.
Sugtabletter 0,50 mg: 1 sugtablett 3 gånger dagligen.
Sugtabletter 0,75 mg: 1 sugtablett 2 gånger dagligen.
Vid samtidig användning av fluortandkräm, fluortuggummi eller vid fluorsköljning ska dosen minskas.
Dosering till barn under 12 år:
Endast enligt tandläkares/läkares eller tandhygienists rekommendation.
Om det är svårt för de minsta barnen att suga på tabletten kan den krossas före intag. Eventuellt kan barnet tugga sugtabletten.
Observera att tandläkaren/läkaren eller tandhygienisten kan ha ordinerat sugtabletterna för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid tandläkarens/läkarens eller tandhygienistens ordination eller anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Liksom alla läkemedel kan Fludent orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Vanlig (kan förekomma hos fler än 1 av 100 användare): Hos barn under 12 år kan för höga fluordoser – samtidig användning av flera fluorpreparat som tandkräm, tabletter och/eller tuggummi - ge upphov till lätt emaljförändring (emaljfluoros) med obetydliga, vita fläckar på kindtänderna som resultat.
I mycket sällsynta fall har svullnad i munhåla/svalg rapporterats efter munsköljning med natriumfluorid i kariesförebyggande syfte.
Sluta att ta Fludent och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem)
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Fludent Mint och Fludent Banan: Förvaras vid högst 25º C.
Fludent Hallon och Fludent Lakrits: Förvaras vid högst 30° C.
Fludent Citron: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
den aktiva substansen är fluor (natriumfluorid).
övriga innehållsämnen är xylitol (E967), sorbitol (E420) (innehåller vetestärkelse), makrogol, talk, povidon, magnesiumstearat och pepparmintarom eller citronarom eller hallonarom eller anis/mentolarom eller bananarom (smakaromerna pepparmintarom, citronarom och anis/mentolarom innehåller vetestärkelse).
Fludent Mint: Vit, rund tablett, märkt ”NaF” på ena sidan och på andra sidan utan märkning för 0,25 mg respektive märkt med ”2” för 0,5 mg respektive märkt med ”3” för 0,75 mg.
Fludent Citron, Fludent Lakrits: Vit till benvit, rund tablett märkt ”NaF” på ena sidan och på andra sidan utan märkning.
Fludent Hallon: Vit till ljusröd, rund tablett märkt ”NaF” på ena sidan och på andra sidan utan märkning.
Fludent Banan: Vit, rund tablett märkt ”NaF” på ena sidan och på andra sidan utan märkning.
Plastburk/HDPE
Fludent 0,25 mg: 100 och 200 sugtabletter.
Fludent 0,5 mg: 100 och 200 sugtabletter.
Fludent 0,75 mg: 100 sugtabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-08-15