Furadantin

5 mg och 50 mg tabletter

nitrofurantoin

laktos

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Furadantin innehåller nitrofurantoin, som har bakteriedödande effekt. Det är verksamt mot flertalet bakteriearter som orsakar urinvägsinfektioner.

Furadantin används vid behandling av urinvägsinfektioner.

Nitrofurantoin som finns i Furadantin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Ta alltid Furadantin enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosen bestäms av läkare, som avpassar den individuellt för dig.

Vanlig dos för vuxna: 50 mg 3 gånger dagligen under 5 dagar.

Vanlig dos för barn (ej under 1 månads ålder): 3 mg/kg kroppsvikt och dygn uppdelat på minst två doser under en vecka.

Furadantin skall tas tillsammans med mat, dels för att minska illamående, dels för att förbättra effekten. Tabletterna kan krossas och blandas i lite vätska eller blandas i maten.

Vid återkommande urinvägsinfektioner är ofta långtidsbehandling under flera månader och även år nödvändig. Det är viktigt att man fullföljer medicineringen enligt läkarens ordination för att förhindra att infektionen återkommer.

Liksom alla läkemedel kan Furadantin orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 patienter): Illamående och kräkningar, särskilt vid högre doser och då preparatet intas på fastande mage.

Överkänslighetsreaktioner kan förekomma. Symtomen är andnöd, feber, trötthet, hudutslag, klåda, huvudvärk, yrsel, diarré, astmatiska symtom, muntorrhet, muskelsmärtor.

Yttre nervskador med symtom som krypningar och domningar i fötter och händer kan framkallas i för hög dosering i förhållande till njurfunktionen, särskilt hos personer med diabetes, blodbrist, B-vitamin brist eller rubbningar i syra-bas balansen. Leverpåverkan och blodbildsförändringar kan förekomma.

Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter): Svårighet att fästa blicken, håravfall. Godartad tryckökning inne i skallen. Öronspottkörtelinflammation. Sjuklig ökning av vävnad i lungorna vid långtidsbehandling. Svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, ibland med andnöd eller sväljsvårigheter så kallat angioödem (se Varningar och försiktighet).

Har rapporterats (förekommer hos okänt antal patienter): Mycket svår överkänslighets-reaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall (anafylaktisk chock), magsmärtor. Inflammation av små blodkärlsväggar vilket orsakar hudåkommor, leverinflammation som resultat av immunsystemets påverkan på leverceller, njurvävnadsinflammation med omgivande tubuli vilket orsakar nedsatt njurfunktion.

Om något av dessa biverkningssymtom uppträder ska behandlingen avbrytas och läkare kontaktas.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Tablett 5 mg: Förvaras vid högst 25 °C.

Tablett 50 mg: Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Används före utgångsdatum, som anges på förpackningen efter EXP.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.