2 mg/ml, 10 mg/ml, 20 mg/ml, 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
hydromorfonhydroklorid
natrium
Hydofon
Injektions-/infusionsvätska, lösning 20 mg/ml Hydromorfon 5 x 1 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller525,85 krI apotek: 525,85 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 05713272000191
Hydofon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Hydofon är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Hydofon
3. Hur Hydofon ges
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Hydofon ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Hydofon är och vad det används för
Hydofon innehåller den aktiva substansen hydromorfonhydroklorid, ett potent smärtstillande läkemedel tillhörande opioidgruppen.
Du har ordinerats Hydofon för behandling av svår smärta.
Detta läkemedel är avsett för vuxna och ungdomar över 12 år.
Hydromorfonhydroklorid som finns i Hydofon kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Hydofon
Använd inte Hydofon
Du får inte ges Hydofon:
om du är allergisk mot hydromorfon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har andningsproblem (andningsdepression)
om du har svår lungsjukdom kopplad till sammandragning av luftvägarna (kronisk obstruktiv lungsjukdom eller KOL)
om du har astma
om du har hjärtproblem efter långvarig lungsjukdom (cor pulmonale)
om du har svår buksmärta
om du har ett tillstånd där tunntarmen inte fungerar korrekt (paralytisk ileus)
om du tar en typ av läkemedel som kallas MAO-hämmare (t.ex. tranylcypromid, fenelzin, isokarboxazid, moklobemid och linezolid) eller du har tagit denna typ av läkemedel under de två senaste veckorna.
Hydofon får inte användas om patienten är i koma.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du ges Hydofon om:
din andningsfunktion är allvarligt nedsatt
du har andningsproblem under sömnen (sömnapné)
du samtidigt behandlas med CNS-dämpande medel (såsom sömnmedel, sömngivande insomningsmedel eller lugnande medel mot ångest; se avsnitt ”Andra läkemedel och Hydofon”)
du är beroende av starka smärtstillande medel (s.k. opioider)
du är beroende av läkemedel, upplever en minskad effekt av ditt läkemedel (s.k. tolerans) eller du lider av abstinenssymtom
du har huvudskada (pga. risken för förhöjt hjärntryck) eller om din medvetandegrad är sänkt utan någon känd orsak
du har krampanfall eller konvulsioner
du eller någon i din familj någon gång har missbrukat eller varit beroende av alkohol, receptbelagda läkemedel eller illegala droger
du röker
du någon gång har haft problem med sinnesstämningen (depression, ångest eller en personlighetsstörning) eller har behandlats av en psykiater för annan psykisk sjukdom.
du har psykisk sjukdom till följd av intoxikation (toxisk psykos)
du tidigare har haft abstinenssymtom som t.ex. rastlöshet, ångest, ängslighet, sömnsvårigheter, överaktivitet, darrningar eller mag- och tarmproblem när du slutat använda alkohol eller droger
du har lågt blodtryck som beror på låg blodvolym (hypotension med hypovolemi)
du känner dig yr eller svimmar
du har problem med gallblåsan
du har bukspottkörtelinflammation (pankreatit)
du har tarmproblem (t.ex. obstruktiv eller inflammatorisk tarmsjukdom
eller förstoppning)
du har prostataproblem (t.ex. svårigheter att kasta vatten)
du har nedsatt binjurefunktion (t.ex. Addisons sjukdom)
du har en underaktiv sköldkörtel (hypotyreos)
du har kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller nedsatt lungfunktion
du har ett försvagat allmäntillstånd eller är äldre eller sjuk
du har svåra njurproblem (inklusive njurkolik)
du har svåra leverproblem.
Detta läkemedel innehåller hydromorfon som är ett opioidläkemedel. Upprepad användning av opioida smärtstillande läkemedel kan leda till tolerans. (Att läkemedlet blir mindre effektivt, du blir van vid det.) Detta betyder att du kan behöva högre doser för att uppnå önskad smärtkontroll.
Upprepad användning av Hydofon kan leda till beroende och missbruk, med risk för
livshotande överdosering. Om du tror att du håller på att bli beroende av Hydofon är det viktigt att du talar med läkare.
Den aktiva substansen hydromorfonhydroklorid har en missbruksprofil som liknar andra starka opioider. Eventuellt utvecklas psykiskt beroende. Därför ska Hydofon användas med särskild försiktighet hos patienter med tidigare alkohol- och narkotikamissbruk.
Kronisk användning av Hydofon kan leda till fysiskt beroende. Om behandlingen avbryts abrupt kan abstinenssymtom som rastlöshet, ångest, ängslighet, sömnsvårigheter, ofrivilliga muskelsammandragningar, darrningar eller mag- och tarmproblem uppstå. Om du inte längre behöver behandling med hydromorfon kommer din läkare att gradvis minska den dagliga dosen för att förhindra att dessa symtom uppstår.
Den allvarligaste risken vid opioidöverdos är andningssvårigheter (andningsdepression).
Sömnrelaterade andningsstörningar
Hydofon kan orsaka andningsstörningar när du sover, såsom andningsuppehåll
(sömnapné) och låg syrenivå i blodet (hypoxemi) under sömnen. Symtomen kan vara
andningsuppehåll under sömnen, nattliga uppvaknanden på grund av andnöd, svårigheter att
upprätthålla sömnen eller uttalad dåsighet under dagen. Kontakta läkaren om du eller någon
annan märker dessa symtom. Läkaren kan överväga att sänka dosen.
Ökad smärtkänslighet (hyperalgesi) som inte svarar på ytterligare dosökning av Hydofon kan förekomma i mycket sällsynta fall, särskilt vid höga doser. Din läkare kommer att avgöra om en sänkning av dosen eller byte av smärtstillande medel (opioid) krävs i din situation.
Precis som andra opioider kan Hydofon påverka den normala produktionen av vissa hormoner i kroppen, såsom kortisol eller könshormoner, särskilt om du har tagit höga doser under långa perioder.
Tala med din läkare om denna information gäller eller har gällt dig.
Tala om för din läkare om du får tunntarmproblem (paralytisk ileus) under behandlingen med Hydofon. Läkaren kommer att vidta lämpliga åtgärder.
Om du ska opereras, tala om för läkarna vid sjukhuset att du använder Hydofon eftersom de kan behöva anpassa mängden injektioner du ges.
Barn och ungdomar
Hydofon rekommenderas inte för barn under 12 år.
Andra läkemedel och Hydofon
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
I kombination med andra läkemedel eller alkohol kan biverkningarna av Hydofon (som sömnighet, andningsproblem, förstoppning, muntorrhet, svårigheter att kissa) eller de andra läkemedlen ändras.
Tala om för din läkare:
om du tar läkemedel för att behandla ångest (t.ex. lugnande medel)
om du har fått bedövningsmedel (t.ex. barbiturater)
om du tar läkemedel för att hjälpa dig med sömnen (sömngivande eller lugnande medel)
om du tar läkemedel för behandling av psykisk sjukdom (antipsykosmedel eller psykofarmaka)
om du tar läkemedel för behandling av depression (antidepressiva)
om du tar läkemedel mot illamående eller kräkningar (antiemetika)
om du tar läkemedel för att förhindra eller lindra allergisymtom (antihistaminer)
om du tar läkemedel för behandling Parkinsons sjukdom
om du tar andra starka smärtstillande medel eller nyligen har tagit andra smärtstillande medel ur opioidgruppen.
Du får inte ges Hydofon om du tar en särskild typ av läkemedel som kallas MAO-hämmare eller om du har tagit denna typ av läkemedel under de två senaste veckorna.
Samtidig användning av Hydofon och lugnande medel, såsom bensodiazepiner eller relaterade läkemedel, ökar risken för sömnighet, andningssvårigheter (andningsdepression) och koma och kan vara livshotande. På grund av det ska samtidig användning endast övervägas när andra behandlingsalternativ inte är möjliga. Samtidig användning av opioider
och läkemedel som används för att behandla epilepsi, nervsmärta eller ångest (gabapentin och
pregabalin) ökar risken för opioidöverdosering, andningssvårigheter (andningsdepression) och
kan vara livshotande.
Om din läkare skriver ut Hydofon tillsammans med lugnande medel ska dosen och behandlingstiden begränsas av din läkare.
Tala om för läkaren om du tar något lugnande läkemedel och följ noga läkarens dosrekommendationer. Det kan vara bra att berätta för vänner eller anhöriga om att vara uppmärksamma på de tecken och symtom som beskrivs ovan. Kontakta din läkare om du upplever sådana symtom.
Hydofon med alkohol
Användning av alkohol under behandlingen med Hydofon kan göra dig sömnig. Om du påverkas av detta ska du undvika användning av alkohol.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du ges detta läkemedel.
Graviditet
Du ska inte använda Hydofon under graviditet eller förlossning om inte läkaren specifikt säger till dig att göra det. Om du använder Hydofon under förlossning kan livmoderns sammandragningsförmåga bli nedsatt. Dessutom kan långsam och ytlig andning (andningsdepression) uppstå hos det nyfödda barnet.
Nyfödda barn kan drabbas av abstinenssyndrom (t.ex. gälla skrik, skakningar, kramper, dålig aptit och diarré) om deras mödrar har tagit hydromorfon under en lång tid under graviditeten.
Amning
Hydofon ska inte användas under amning eftersom den aktiva substansen kan passera över i bröstmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hydofon kan göra dig sömnig och därmed påverka din körförmåga eller förmåga att använda maskiner. Detta gäller särskilt:
i början av behandlingen
om din dos ökas
om du har bytt till Hydofon från en annan opioid
om du dricker alkohol eller använder läkemedel som påverkar hjärnans funktion.
Du ska rådfråga din läkare innan du kör eller använder maskiner.
Hydofon innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
3. Hur Hydofon ges
Läkare eller sjuksköterska kommer vanligtvis att förbereda och ge detta läkemedel till dig som en injektion.
Läkaren kommer att avgöra hur mycket Hydofon du behöver baserat på:
smärtans svårighetsgrad
vilken dos smärtstillande medel du tidigare fått
din ålder och vikt.
Din läkare kommer att öka mängden Hydofon tills smärtan är lindrad. Diskutera med din läkare om du fortfarande upplever smärta medan du behandlas med Hydofon.
Hydofon 10 mg/ml, 20 mg/ml eller 50 mg/ml ska inte användas som inledande opioidbehandling. Dessa högre doseringsformer får endast användas som individuella doser om du inte längre svarar tillräckligt på lägre doser av hydromorfonpreparat eller jämförbart starka smärtstillande medel som del av en långvarig smärtbehandling.
De vanliga startdoserna för Hydofon är:
Vuxna och ungdomar (över 12 år)
Som engångsinjektion i en ven är den vanliga dosen 1 till 1,5 mg som ges sakta över 2 till 3 minuter. Detta kan upprepas med tre till fyra timmars mellanrum.
Som engångsinjektion genom en tunn nål in i vävnaden under huden är den vanliga dosen 1 till 2 mg. Detta kan upprepas med tre till fyra timmars mellanrum.
Som infusion i en ven eller genom en tunn nål in i vävnaden under huden är den vanliga startdosen 0,15 till 0,45 mg/timme (eller 0,004 mg/kg kroppsvikt/timme)
Vid patientstyrd smärtlindring (PCA) är den vanliga rekommenderade bolusdosen 0,2 mg med ett stoppintervall på 5 till 10 minuter.
Barn (under 12 år)
Hydofon rekommenderas inte för barn under 12 år.
Äldre patienter (över 75 år)
Lägre doser kan räcka för tillfredsställande smärtlindring hos äldre patienter.
Patienter med lever- och njurproblem
Om du har lever- eller njurproblem kan du behöva mindre Hydofon för att lindra din smärta.
Hur du ges Hydofon
Läkare eller sjukvårdspersonal kommer vanligtvis att ge Hydofon till dig.
Hydofon är avsett för injektion eller infusion i en ven (intravenöst = i.v.) eller genom en tunn nål under huden (subkutant = s.c.).
Behandlingstid
Hydofon ska endast användas så länge som det är nödvändigt. Din läkare kommer att avgöra när och hur behandlingen ska avbrytas. Om du får långvarig behandling ska din läkare regelbundet avgöra huruvida du fortfarande behöver använda Hydofon. Avsluta inte behandlingen utan att först tala med din läkare (se ”Om du slutar att använda Hydofon”).
Om du har använt för stor mängd av Hydofon
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ring din läkare eller sjukhus omedelbart. I svåra fall kan en överdos leda till medvetslöshet eller t.o.m. död.
Följande symtom kan uppstå efter en överdos:
pupillförminskning
sänkt puls
andningsproblem
lågt blodtryck
medvetslöshet som leder till koma
lunginflammation orsakad av att kräkning eller annat främmande material inandats (med symtom som andnöd, hosta och feber).
Om du har använt för mycket Hydofon ska du inte under några omständigheter försätta dig i en situation som kräver vakenhet, t.ex. bilkörning.
Du kan behöva akutbehandling på sjukhus. När du söker medicinsk vård, se till att ta med denna bipacksedel och alla återstående ampuller för att visa läkaren.
Om du har glömt att använda Hydofon
Använd Hydofon så snart du upptäcker att du har glömt din dos. Ta aldrig dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du glömmer att använda Hydofon eller använder en lägre dos än den som ordinerats får du otillfredsställande och/eller otillräcklig smärtlindring.
Om du slutar att använda Hydofon
Du ska inte plötsligt avbryta användningen av Hydofon om inte din läkare säger till dig att göra det. Diskutera först med läkare om du vill sluta använda Hydofon.
Om användningen av Hydofon avbryts plötsligt efter långvarig behandling kan abstinenssymtom, såsom rastlöshet, ångest, ängslighet, sömnsvårigheter, ofrivilliga muskelsammandragningar, darrningar och mag- och tarmproblem uppstå.
Din läkare kommer att tala om för dig hur du avbryter behandlingen, normalt genom att gradvis minska dosen så att du slipper obehagliga effekter.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Detta läkemedel kan ge upphov till allergiska reaktioner (överkänslighet). Förekomsten av allvarliga allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner) är inte känd. Tala genast om för din läkare om du upplever plötslig väsande andning, andningssvårigheter, ögonlocks-, ansikts-, läpp-, mun- eller halssvullnad, utslag eller klåda, speciellt sådan som täcker hela kroppen.
Andningssvårigheter (andningsdepression) är den huvudsakliga faran vid opioidöverdos.
De flesta drabbas av förstoppning när de använder Hydofon. Du kan minska problemet genom att öka mängden fiber (frukt, grönsaker, fullkornsbröd, pasta, brunt ris) och vätska i din kost. Om det behövs kan din läkare ordinera laxermedel.
Du kan uppleva illamående eller kräkningar när du använder Hydofon. Detta avtar normalt efter några dagar men om det fortsätter att vara ett problem kan din läkare ordinera kräkningshämmande läkemedel.
Andra eventuella biverkningar:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 patienter)
yrsel, ovanlig sömnighet
förstoppning
illamående.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 patienter)
ångest, förvirring, sömnlöshet
muntorrhet, kräkningar
hudklåda, svettningar
urinträngningar
ovanlig känsla av svaghet
minskad aptit
huvudvärk
buksmärta
hudreaktioner vid injektionsstället.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 patienter)
rastlöshet, depression, mardrömmar
extrema glädjekänslor (eufori), hallucinationer
darrningar, ofrivilliga muskelryckningar, stickningar i händer eller fötter
synnedsättning
lågt blodtryck
matsmältningsbesvär
hudutslag
svårigheter att kissa
minskad sexlust, impotens
abstinenssymtom, såsom rastlöshet, ångest, ängslighet, sömnsvårigheter, överaktivitet, rörelser skakningar och mag- och tarmproblem
andningssvårigheter (dyspné)
diarré, smakförändringar
kan påverka resultatet av blodprover avsedda att testa om levern fungerar korrekt
trötthet, allmän sjukdomskänsla
svullnad i händer, vrister eller fötter.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 patienter)
sedering
långsam puls, oregelbunden hjärtrytm eller snabb puls
andningssvårigheter eller väsande andning
kan påverka resultatet av blodprover avsedda att testa om bukspottkörteln fungerar korrekt
ansiktsrodnad
brist på energi.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos färre än 1 av 10 000 patienter)
irritation och förhårdnader av huden vid injektionsstället (speciellt efter upprepade injektioner under huden).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
läkemedelsberoende
obehagligt eller olustigt humör (dysfori)
krampanfall eller konvulsioner
andningsproblem under sömnen (sömnapnésyndrom)
okontrollerade muskelrörelser
läkemedelstolerans
förhöjd smärtkänslighet (hyperalgesi, se ”Varningar och försiktighet” under avsnitt 2)
tillstånd där tunntarmen (en del av mag-tarmsystemet) inte fungerar korrekt (paralytisk ileus)
pupillförminskning (miosis)
värmevallningar
kliande utslag (nässelutslag)
abstinenssymtom hos nyfödda barn till mödrar som har använt Hydofon under graviditeten (se avsnitt 2 ”Graviditet och amning”).
andningsuppehåll under sömnen (sömnapné)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Hydofon ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Får ej frysas.
Används före utgångsdatum (EXP) som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Anvisningar för stabilitet efter användning eller spädning:
Efter öppnande ska läkemedlet användas omedelbart.
Kemisk och fysikalisk stabilitet vid användning har påvisats i 7 dagar vid 5 °C och i 48 timmar vid 25 °C och 37 °C med undantag för utspädda lösningar i polykarbonatsprutor som inte ska förvaras längre än 24 timmar.
Ur mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart. Om läkemedlet inte används omedelbart, ansvarar användaren för förvaringstiden och förhållandena före administrering, vilket normalt inte är längre än 24 timmar vid 2 till 8 °C, om inte spädningen har utförts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Läkemedelsprodukten ska inspekteras visuellt innan användning och även efter spädning. Endast klara lösningar utan synliga partiklar ska användas.
Endast för engångsbruk.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Hydofon 2 mg/ml:
Den aktiva substansen är hydromorfonhydroklorid. En ampull om 1 ml innehåller 2 mg hydromorfonhydroklorid (vilket motsvarar 1,77 mg hydromorfon).
Hydofon 10 mg/ml:
Den aktiva substansen är hydromorfonhydroklorid.
En ampull om 1 ml innehåller 10 mg hydromorfonhydroklorid (vilket motsvarar 8,87 mg hydromorfon).
En ampull om 10 ml innehåller 100 mg hydromorfonhydroklorid (vilket motsvarar 88,7 mg hydromorfon).
Hydofon 20 mg/ml:
Den aktiva substansen är hydromorfonhydroklorid.
En ampull om 1 ml innehåller 20 mg hydromorfonhydroklorid (vilket motsvarar 17,73 mg hydromorfon).
Hydofon 50 mg/ml:
En ampull om 1 ml innehåller 50 mg hydromorfonhydroklorid (vilket motsvarar 44,33 mg hydromorfon).
Övriga innehållsämnen är: natriumklorid, natriumcitrat, citronsyramonohydrat, vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Hydofon 2 mg/ml, 20 mg/ml och 50 mg/ml är en klar, färglös till ljusgul lösning. Läkemedlet levereras i klara glasampuller och finns i förpackningar om 5 x 1 ml ampuller.
Hydofon 10 mg/ml är en klar, färglös till ljusgul lösning. Läkemedlet levereras i klara glasampuller och finns i förpackningar om 5 x 1 ml eller 10 ml ampuller.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Österrike
Tillverkare
G.L. Pharma GmbH
Arnethgasse 3
1160 Wien
Österrike
Lokal företrädere
G.L. Pharma Nordic Aktiebolag
Övägen 1
SE-216 47 Limhamn
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-12-01
Sektion utan rubrik
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Hydofon 2 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Hydofon 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Hydofon 20 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
Hydofon 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning
hydromorforhydroklorid
Dosering och administreringssätt
Administreringssätt
Intravenös injektion eller infusion
Subkutan injektion eller infusion
Hydofon är endast avsett för engångsbruk.
Läkemedelsprodukten ska inspekteras visuellt innan användning. Endast klara lösningar utan synliga partiklar ska användas.
Efter öppnande ska läkemedlet användas omedelbart.
Dosering
Doseringen av Hydofon måste anpassas efter svårighetsgraden av patientens smärta och patientens individuella svar på behandlingen.
Dosen ska titreras tills optimal smärtstillande effekt uppnås.
Även om en tillräckligt hög dos i allmänhet bör administreras ska man eftersträva lägsta dos som ger smärtfrihet i det individuella fallet.
Hydofon 10 mg/ml, 20 mg/ml och 50 mg/ml är inte lämpliga för inledande opioidbehandling. Dessa högre doseringsformer får endast användas som individuella doser för patienter som inte längre svarar tillräckligt på lägre doser av hydromorfonpreparat (Hydofon 2 mg/ml) eller jämförbart starka smärtstillande medel inom vidden för kronisk smärtbehandling. Behållare till läkemedelspumpar kan också fyllas med individuella doser på 10 mg, 20 mg eller 50 mg eftersom doskontroll försäkras av pumpkalibreringen.
Hydofon ska inte administreras längre än absolut nödvändigt. Om det krävs långvarig behandling ska försiktiga och regelbundna kontroller utföras för att avgöra huruvida och i vilken grad fortsatt behandling behövs. När en patient inte längre behöver behandling med hydromorfon kan det vara lämpligt att trappa ner dosen gradvis för att förhindra abstinenssymtom.
Ålder | Administreringssätt | Bolus | Infusion |
Vuxna och ungdomar (> 12 år) | subkutan (s.c.) användning | 1–2 mg s.c. med 3–4 timmars mellanrum | 0,15–0,45 mg/timme och 0,004 mg/kg kroppsvikt/timme |
intravenös (i.v.) användning | 1–1,5 mg i.v. med 3–4 timmars mellanrum. Ska injiceras långsamt under minst 2–3 minuter | 0,15–0,45 mg/timme och 0,004 mg/kg kroppsvikt/timme | |
Patientstyrd smärtlindring = PCA (s.c. och i.v.) | 0,2 mg bolus, stoppintervall 5–10 min. | ||
Barn (< 12 år) | Rekommenderas inte. | ||
Hydofon rekommenderas inte för barn under 12 år på grund av otillräckliga data avseende säkerhet och effekt.
Äldre patienter
Äldre patienter (i regel över 75 år) kan behöva lägre doser än andra vuxna för att uppnå tillfredsställande smärtlindring.
Patienter med nedsatt lever- och/eller njurfunktion
Dessa patienter kan behöva lägre doser än andra patientgrupper för att uppnå tillfredsställande smärtlindring. De ska försiktigt titreras till klinisk effekt.
Hållbarhet
Hållbarhet (oöppnade ampuller): 30 månader
Hållbarhet efter öppnandet: Ska användas omedelbart.
Kemisk och fysikalisk stabilitet vid användning har påvisats i 7 dagar vid 5 °C och i 48 timmar vid 25 °C och 37 °C med undantag för utspädda lösningar i polykarbonatsprutor som inte ska förvaras längre än 24 timmar.
Ur mikrobiologisk synvinkel ska produkten användas omedelbart. Om läkemedlet inte används omedelbart, ansvarar användaren för förvaringstiden och förhållandena före administrering, vilket normalt inte är längre än 24 timmar vid 2 till 8 °C, om inte spädningen har utförts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Inkompatibilitet observerades med utspädda lösningar av 50 mg/ml vid förvaring i polykarbonatsprutor i mer än 24 timmar vid 25 °C. Samtidigt framkom inga tecken på inkompatibilitet när samma lösning förvarades vid 4 °C i upp till 7 dagar.
Inga bevis på inkompatibilitet observerades mellan Hydofon, outspädd eller utspädd med natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %), glukoslösning 50 mg/ml (5 %) för infusion eller vatten för injektionsvätskor och representativa märken av polypropensprutor, polyeten- och PVC-slangar och PVC- eller EVA-infusionspåsar.
Inga bevis på inkompatibilitet observerades mellan Hydofon, outspädd eller utspädd med natriumkloridlösning 9 mg/ml (0,9 %) för infusion eller vatten för injektionsvätskor och representativa märken av injicerbara former av följande läkemedel när de förvarades i hög- eller lågdoskombinationer i polypropensprutor under en 24-timmars period vid rumstemperatur (25 ºC):
Hyoscinbutylbromid
Hyoscinhydrobromid
Dexametasonnatriumfosfat
Haloperidol
Midazolamhydroklorid
Metoklopramidhydrpklorid
Levomepromazinhydroklorid
Glykopyrroniumbromid
Ketaminhydroklorid
Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom de som nämns ovan.
Olämplig hantering av outspädd lösning efter öppnandet av originalampullen eller av utspädda lösningar kan äventyra produktens sterilitet
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.