200 mg filmdragerade tabletter
ibuprofen
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Ipren® 200mg tablett lindrar smärta och dämpar feber vid förkylningssjukdomar. Tabletten är filmdragerad och mindre än Ipren® 400mg för att lättare kunna sväljas. 200mg kan användas av vuxna & barn från 6 år (över 20kg). Ipren® är ett receptfritt läkemedel som används vid tillfällig lätt till måttlig smärta, t.ex. huvudvärk, migrän, tandvärk, ryggbesvär, muskelvärk, ledvärk, mensvärk och feber. Ipren® har anti-inflammatoriska egenskaper. Ipren® hämmar prostaglandiner i kroppen, signalsubstanser som ger upphov till smärta, feber och inflammation. Tabletten börjar verka inom 30 minuter.
Jämförpris 1,63 kr/ST
EAN: 07046264609491
Den aktiva substansen är ibuprofen. Övriga innehållsämnen är vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, polydextros (E1200), polyetylenglykol 4000.
Från 6 år (över 20 kg). Max 3 dagars behandling. Ska inte användas om du har eller har haft magsår eller om du är överkänslig mot acetylsalicylsyra. Har du astma bör du rådfråga läkare innan du använder Ipren. Ipren bör inte användas vid vattkoppor. Om du försöker bli eller är gravid ska Ipren undvikas och endast användas efter läkares ordination. Ska ej ges till barn med akut magsmärta. Högre doser än de rekommenderade kan medföra allvarliga risker. Använd inte olika smärtlindrande läkemedel samtidigt utan läkares föreskrift. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Läs hela bipacksedeln noga före användning, där hittar du t ex viktig information om hur och när läkemedlet kan användas. Du hittar bipacksedeln på Fass.se
200 mg filmdragerade tabletter
ibuprofen
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Vuxna: Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 3 dagar vid feber eller migrän och 5 dagar vid smärta.
Barn och ungdomar: Kontakta läkare om barn och ungdomar behöver använda detta läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras.
Ipren tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel). Ipren är smärtlindrande, febernedsättande och inflammationshämmande.
Vuxna och ungdomar över 12 år (över 40 kg): Ipren tabletter används vid tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd t ex huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggvärk samt mensvärk, migrän och vid feber vid förkylningssjukdomar.
Barn 6-12 år (över 20 kg): Ipren tabletter används vid tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd t ex huvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggvärk samt vid feber vid förkylningssjukdomar.
Ipren tabletter verkar i regel inom 30 minuter och maximal effekt nås inom 1-2 timmar. Den smärtstillande effekten varar i upp till 8 timmar efter intag av 2 tabletter (maximal engångsdos för vuxna och ungdomar över 12 år).
Ibuprofen som finns i Ipren kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot ibuprofen eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
under de tre sista månaderna av graviditeten
om du har någon sjukdom med ökad blödningstendens
om du har svår lever- eller njursjukdom
om du har svår hjärtsvikt
om du har eller har haft magsår eller tolvfingertarmsår, eller tidigare fått magsår eller tolvfingertarmsår vid behandling med Ipren eller liknande preparat
om du fått allergiska symtom (t ex andningssvårigheter, nästäppa, hudutslag) när du tagit acetylsalicylsyra eller liknande läkemedel mot inflammation
om du snart ska genomgå, eller nyligen har genomgått, hjärtkirurgi
Ibuprofen kan medföra allvarlig allergisk reaktion, särskilt om du är allergisk mot acetylsalicylsyra. Symtomen kan inkludera nässelfeber, svullnad av ansikte, astma (väsande eller pipande andning), chock, hudrodnad, hudutslag eller blåsor med eller utan feber. Om du får något av dessa symtom ska du sluta ta Ipren och omedelbart kontakta läkare.
Tecken på en allergisk reaktion mot detta läkemedel, inklusive andningssvårigheter, svullnad av ansikte och hals (angioödem) och bröstsmärta har rapporterats med ibuprofen. Sluta omedelbart att ta Ipren och kontakta omedelbart din läkare eller akutmottagningen om du upplever några av dessa tecken.
Allvarliga hudreaktioner, inklusive exfoliativ dermatit, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) och akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP), har rapporterats i samband medbehandling med ibuprofen. Sluta ta Ipren och sök omedelbart läkarvård om du upplever några av de symtom som är relaterade till de allvarliga hudreaktioner som beskrivs i avsnitt 4.
Lägsta dos och kortast möjliga behandlingstid ska alltid eftersträvas för att minska risken för biverkningar. Högre doser än rekommenderat kan medföra allvarliga risker. Använd inte olika sorters smärtlindrande läkemedel samtidigt utan läkares föreskrift.
Om du använder smärtstillande läkemedel regelbundet under en längre period kan detta orsaka huvudvärk. Om du tror att detta stämmer in på dig, tala med läkare innan du tar ytterligare smärtstillande läkemedel.
Du bör diskutera din behandling med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ipren om du:
har hjärtproblem inklusive hjärtsvikt, kärlkramp (bröstsmärtor) eller om du har haft en hjärtattack, bypass-operation, perifer artärsjukdom (dålig cirkulation i benen eller fötterna på grund av trånga eller blockerade blodkärl) eller någon form av stroke (inklusive ”mini-stroke” eller transitorisk ischemisk attack (TIA)).
har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde, en historik av hjärtsjukdomar eller stroke i familjen eller om du är rökare.
har vätskeansamling i kroppen (ödem).
har eller har haft följande sjukdomar eller symtom:
SLE eller annan bindvävssjukdom
nedsatt njur- eller leverfunktion
astma
inflammatorisk tarmsjukdom, tidigare magsår eller annan ökad blödningsbenägenhet.
Infektioner
Ipren kan dölja tecken på infektioner såsom feber och smärta. Därför kan Ipren göra att lämplig behandling av infektionen fördröjs och att risken för komplikationer därmed ökar. Detta har iakttagits vid lunginflammation orsakad av bakterier och vid bakteriella hudinfektioner i samband med vattkoppor. Om du tar detta läkemedel medan du har en infektion och symtomen på infektionen kvarstår eller förvärras, ska du kontakta läkare.
Vuxna: Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 3 dagar vid feber eller migrän och 5 dagar vid smärta.
Ungdomar över 12 år: Kontakta läkare om ungdomar behöver använda detta läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras.
Vid vattkoppor bör inte Ipren användas.
Om du tidigare haft besvär från mag-tarmkanalen ska du kontakta läkare vid symtom från buken. Kontakt med läkare är särskilt viktigt om symtomen uppstår i början av behandlingen och hos äldre patienter.
Äldre personer bör vara observanta på den ökade risk för biverkningar som föreligger i högre ålder.
Antiinflammatoriska/smärtstillande läkemedel som ibuprofen kan förknippas med en liten ökad risk för hjärtattack eller stroke, särskilt vid användning av höga doser.
Överskrid inte den rekommenderade dosen eller behandlingstiden (3 dagar vid feber eller migrän och 5 dagar vid smärta).
Ipren kan påverka möjligheten att bli gravid, se avsnittet Graviditet och amning för mer information.
Ipren tabletter ska inte ges till barn under 6 år.
Kontakta läkare innan Ipren används om:
Om barnet har feber kontakta läkare om:
|
Det finns en risk för nedsatt njurfunktion hos barn och ungdomar som är uttorkade.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Använd inte olika sorters smärtstillande läkemedel samtidigt utan läkares ordination.
Ipren kan påverka eller påverkas av behandling med vissa läkemedel, t ex mot:
tumörer och rubbningar i immunsystemet (metotrexat)
manodepressiv sjukdom (litium)
oregelbunden hjärtrytm (digoxin)
värk (acetylsalicylsyra)
blodpropp (dvs. blodförtunnande, t ex acetylsalicylsyra, dikumarol, warfarin, tiklopidin)
depression (så kallade SSRI)
högt blodtryck (ACE-hämmare t ex kaptopril, betablockerare t ex atenolol, angiotensin-II-receptorantagonister t ex losartan)
inflammation (kortikosteroider)
svampinfektioner (t ex vorikonazol och flukonazol)
diabetes (sulfonureider)
HIV-infektion (zidovudin)
vissa immunosuppressiva läkemedel mot avstötning av transplanterade organ (t ex ciklosporin, takrolimus)
Vissa andra läkemedel kan också påverka eller påverkas av behandlingen med Ipren. Du bör därför alltid rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder Ipren med andra läkemedel.
Ipren kan tas tillsammans med mat och dryck. Ipren verkar snabbare om tabletten tas på fastande mage. Risken för blödningar i mag-tarmkanalen kan öka om du dricker alkohol.
Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Ta inte Ipren under graviditetens tre sista månader eftersom det kan skada ditt ofödda barn eller orsaka problem vid förlossningen. Det kan orsaka njur- och hjärtproblem hos ditt ofödda barn. Det kan påverka din och barnets benägenhet att blöda och göra att förlossningen sker senare eller tar längre tid än förväntat.
Du ska inte ta Ipren under graviditetens 6 första månader om det inte är absolut nödvändigt och sker
på din läkares inrådan. Om du behöver behandling under den här perioden eller medan du försöker att bli gravid ska du använda den lägsta möjliga dosen under så kort tid som möjligt.
Från och med 20:e graviditetsveckan kan Ipren orsaka njurproblem hos ditt ofödda barn om du tar det under längre tid än några dagar, vilket kan leda till låga nivåer fostervatten (oligohydramnios) eller slutning av ett blodkärl (ductus arteriosus) i barnets hjärta. Om du behöver längre behandling än några dagar kan din läkare rekommendera ytterligare övervakning.
Amning
Ipren går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör med läkare vid behov av mer än tillfälligt bruk av Ipren under amning.
Fertilitet
Behandling med ibuprofen kan påverka förmågan att bli gravid. Denna påverkan är tillfällig och upphör om medicineringen avslutas. Ibuprofen rekommenderas inte till kvinnor som önskar bli gravida eller genomgår infertilitetsundersökningar.
Ipren kan hos vissa personer försämra reaktionsförmågan, t ex på grund av biverkningar som synrubbningar. Detta bör man tänka på vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid bilkörning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ipren innehåller mindre än 1 mmol (23mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Den lägsta effektiva dosen ska användas under kortast möjliga tid för att lindra symtomen. Kontakta läkare om du har en infektion och symtomen (såsom feber och smärta) kvarstår eller förvärras (se avsnitt 2).
Vuxna: Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar vid feber eller migrän och 5 dagar vid smärta.
Barn och ungdomar: Kontakta läkare om barn och ungdomar behöver använda detta läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras.
Tillfälliga lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylningssjukdomar
Vuxna och ungdomar över 12 år (över 40 kg):
Maximal dygnsdos ska inte överstiga 6 tabletter (totalt 1 200 mg). Dosen tas som:
1 tablett vid behov 1-4 gånger per dygn med minst 4-6 timmars mellanrum.
eller:
2 tabletter vid behov 1-3 gånger per dygn med minst 4-6 timmars mellanrum.
Mer än 2 tabletter åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.
Barn 6-12 år (över 20 kg): 1 tablett vid behov 1-3 gånger per dygn med minst 4-6 timmars mellanrum.
Maximal dygnsdos ska inte överstiga 3 tabletter.
Mensvärk
Vuxna och ungdomar över 12 år (över 40 kg): 2 tabletter vid behov 1-3 gånger per dygn med minst 4-6 timmars mellanrum. Maximal dygnsdos ska inte överstiga 6 tabletter (totalt 1 200 mg). Ta medicinen så tidigt som möjligt vid menstruationens början, då blir effekten bättre. Mer än 2 tabletter åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt.
Migrän
Vuxna och ungdomar över 12 år (över 40 kg):
Maximal dygnsdos ska inte överstiga 6 tabletter (totalt 1 200 mg).
1 tablett vid behov 1-4 gånger per dygn med minst 4-6 timmars mellanrum
eller:
2 tabletter vid behov 1-3 gånger per dygn med minst 4-6 timmars mellanrum.
2 tabletter kan ha bättre effekt än 1 tablett på smärtan, samt vid samtidiga symtom som ljus- och ljudkänslighet. Mer än 2 tabletter åt gången ger inte bättre smärtstillande effekt. Ta medicinen så tidigt som möjligt när migränhuvudvärken börjar, då blir effekten bättre.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtomen kan innefatta illamående, magont, kräkningar (med blod), huvudvärk, ringningar i öronen, förvirring och ryckiga ofrivilliga ögonrörelser. Vid höga doser har dåsighet, bröstsmärta, hjärtklappning, medvetslöshet, krampanfall (främst hos barn), svaghet och yrsel, blod i urinen, frusenhet och andningssvårighet rapporterats.
Symtomen kommer vanligtvis inom 4 timmar.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att använda ibuprofen och uppsök omedelbart vård om du får något av följande symtom:
Svullnad av ansikte, tunga eller svalg, svårigheter att svälja, nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem, förekommer hos färre än 1 av 100 användare).
Rödaktiga, icke upphöjda, måltavleliknande eller runda fläckar på bålen, ofta med blåsor i mitten; hudavlossning; sår i mun, hals, näsa, ögon och runt könsorgan. Dessa allvarliga hudutslag kan föregås av feber och influensaliknande symtom (exfoliativ dermatit, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys, förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare)
Utbredda hudutslag, hög kroppstemperatur och förstorade lymfkörtlar (DRESS-syndrom, förekommer hos ett okänt antal användare)
Röda, fjällande utbredda utslag med knölar under huden och blåsor tillsammans med feber. Symtomen uppträder vanligtvis i början av behandlingen (akut generaliserad exantematös pustulos, förekommer hos ett okänt antal användare)
Andra biverkningar som kan förekomma
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare):
Huvudvärk
Yrsel
Sömnighet
Mag-tarmbiverkningar (halsbränna, diarré, illamående, kräkningar, buksmärtor)
Hudutslag
Kraftlöshet
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Sömnlöshet, oro. Försämrad syn, försämrad hörsel. Blödningar som t ex näsblod och blod i urinen, förlängd blödningstid. Astma, allergisk snuva. Förstoppning. Inflammation, sår eller blödningar i mag-tarmkanalen. Nässelutslag, klåda, små blödningar i hud och slemhinnor.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 användare): Icke bakteriell hjärnhinneinflammation. Mjukdelsinfektioner i samband med vattkoppor. Blodbildsförändringar. Allergisk reaktion, överkänslighet. Vätskeansamling i kroppen. Förvirring, depression. Stroke. Kraftig drift att vara fysiskt aktiv med samtidig mental oro (psykomotorisk hyperaktivitet). Synnedsättning, dimsyn. Hjärtsvikt, hjärtinfarkt, högt blodtryck. Kramp i luftrören. Blödande eller brustet magsår, Crohns sjukdom, brännande känsla eller irritation i munnen, inflammation i bukspottkörteln. Lever- och njurpåverkan. Sänkt kroppstemperatur.
Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare): Gasbildning, fjällande hudrodnad.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): tydligt avgränsade, rodnade utslag med eller utan blåsor som återkommer på samma plats på hud eller slemhinna vid upprepad användning av ibuprofen, även lindrig klåda kan förekomma (fixt läkemedelsutslag); huden blir ljuskänslig. Bröstsmärta, som kan vara ett tecken på en potentiellt allvarlig allergisk reaktion som kallas Kounis syndrom.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är ibuprofen. 1 tablett innehåller 200 mg ibuprofen.
Övriga innehållsämnen är vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, kroskarmellosnatrium, mikrokristallin cellulosa, hypromellos, polydextros (E1200), polyetylenglykol 4000.
Tabletterna är vita, runda och svagt välvda.
En förpackning innehåller 30 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-06-17