5 mg/ml ögondroppar, lösning
kloramfenikol
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046264674635
5 mg/ml ögondroppar, lösning
kloramfenikol
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Kloramfenikol Santen-ögondroppar innehåller kloramfenikol. Kloramfenikol motverkar tillväxt av bakterier som förorsakar ögoninfektioner.
Kloramfenikol Santen-ögondroppar används för behandling av ögoninfektioner förorsakade av bakterier. De kan även användas i infektionsförebyggande syfte i samband med ögonskador och ögonoperationer.
Läkemedlet kan användas av både vuxna och barn.
Kloamfenikol som finns i Kloramfenikol Santen kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot kloramfenikol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du eller någon i din familj har konstaterats ha blodrubbningar, t.ex. aplastisk anemi.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Kloramfenikol Santen.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Om du behöver använda flera läkemedel i samma öga, ska du vänta minst 5 minuter mellan appliceringen av de olika läkemedlen. Ögonsalva ska alltid appliceras sist.
Använd inte Kloramfenikol Santen-ögondroppar samtidigt med läkemedel som kan försämra benmärgsfunktionen.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Kloramfenikol ska användas med försiktighet under graviditet och amning.
Användning av ögondropparna kan ge tillfällig dimsyn. Man ska inte köra eller använda maskiner innan synen har normaliserats. Tala med apotekspersonal eller läkare om du är osäker.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Kloramfenikol Santen-ögondroppar i flaska innehåller konserveringsmedlet bensalkoniumklorid. Detta läkemedel innehåller ungefär 0,002 mg bensalkoniumklorid per droppe motsvarande 0,04 mg/ml.
Bensalkoniumklorid kan vara irriterande för ögon, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (den klara hinnan längst fram i ögat). Om du känner irritation, stickningar eller smärta i ögat efter att ha använt läkemedlet, kontakta läkare.
Kontaktlinser
Bensalkoniumklorid kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Ta ut kontaktlinser innan du använder läkemedlet och vänta minst 15 minuter innan kontaktlinserna sätts in igen.
Undvik att använda kontaktlinser om du har ögoninfektion, eftersom kontaktlinserna kan förvärra infektionen eller förlänga läkningen.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är inledningsvis 1 droppe 6–8 gånger dagligen. När symtomen lindrats ska dosen gradvis minskas.
Före användning:
tvätta händerna
välj den position som känns bekvämast för dig när du använder dropparna (du kan t.ex. sitta, lägga dig på rygg, stå framför en spegel).
Applicering:
Öppna flaskan. Undvik att röra vid något med flaskans spets så att innehållet i flaskan inte blir förorenad.
Luta huvudet bakåt och håll flaskan ovanför ögat.
Dra det nedre ögonlocket nedåt, rikta blicken uppåt och tryck på flaskan för att pressa ut en droppe i ögat.
Slut ögat och tryck med fingret i den inre ögonvrån under ungefär en minut. På så sätt undviker du att ögondroppen rinner ner i tårkanalen. Tillslut flaskan.
Om du använder både ögondroppar och ögonsalva ska salvan appliceras sist.
Vänta minst 5 minuter mellan varje applicering om du använder flera läkemedel i samma öga.
Barn kan använda det här läkemedlet på samma sätt som vuxna.
Nyfödda spädbarn
För nyfödda spädbarn kan en justering av dosen vara nödvändig, eftersom den outvecklade ämnesomsättning hos nyfödda kan leda till minskad utsöndring av läkemedlet från kroppen och risk för dosrelaterade biverkningar. Behandlingen ska pågå i högst 10–14 dagar.
Om du applicerar för många droppar i ögat rinner det överflödiga läkemedlet bort och orsakar inga särskilda symtom.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Kloramfenikol Santen-ögondroppar tolereras i allmänhet väl.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
allergiska reaktioner
övergående ögonirritation, såsom klåda, brännande känsla, sveda eller konjunktival hyperemi (ökad blodtillförsel till ögat, vilket orsakar röda ögon), följdsjukdomar.
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer):
perifer neuropati (sjukdom i det perifera nervsystemet)
synnervsinflammation.
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 personer):
två typer av nedsatt benmärgsfunktion: 1. dosrelaterad, försämring av benmärgsfunktionen (som kan gå tillbaka), inklusive förändringar i benmärgens form och struktur; 2. icke-dosrelaterad, svår, aplastisk anemi (brist på alla blodkroppar) som inte kan gå tillbaka
allergisk bindhinneinflammation.
Övriga biverkningar:
Övriga biverkningar som har förekommit hos ett litet antal patienter, men det är inte känt hur ofta förekommande de är:
allergiska (anafylaktiska) reaktioner som kan vara livshotande
attackvis uppträdande plötslig svullnad i hud, slemhinnor eller inre organ (angioödem), nässelutslag, hudinflammation med blåsor, knottror och fläckar.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2º C–8º C).
Öppnad flaska ska förbrukas inom 28 dagar. Den öppnade flaskan kan förvaras i rumstemperatur (vid högst 25º C). Förvara flaskan tätt försluten.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är kloramfenikol. 1 ml ögondroppar, lösning innehåller 5 mg kloramfenikol.
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), borsyra, borax, polysorbat 80, vatten för injektionsvätskor.
Klar, färglös till svagt gulaktig lösning. 10 ml vit LDPE-flaska med HDPE-lock.
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finland
Tillverkare
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
Finland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2020-12-02
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats