15 mg, 30 mg munsönderfallande tabletter
lansoprazol
Lansoprazol Mylan
Munsönderfallande tablett 15 mg Lansoprazol 56 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller176,19 krI apotek: 176,19 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046264195604
Lansoprazol Viatris
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Lansoprazol Viatris är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Lansoprazol Viatris
3. Hur du tar Lansoprazol Viatris
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Lansoprazol Viatris ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Lansoprazol Viatris är och vad det används för
Det aktiva innehållsämnet i Lansoprazol Viatris är lansoprazol, som är en protonpumpshämmare. Protonpumpshämmare minskar mängden syra som produceras i magsäcken.
Läkaren kan ordinera Lansoprazol Viatris för följande:
behandling av sår i tolvfingertarm och magsäck
behandling av inflammation i matstrupen (refluxesofagit)
förebyggande av refluxesofagit
behandling av halsbränna och sura uppstötningar
behandling av infektioner orsakade av bakterien Helicobacter pylori när det ges tillsammans med antibiotika
behandling eller förebyggande av sår i tolvfingertarm eller magsäck hos patienter som behöver fortsatt behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) (NSAID-behandling används mot smärta eller inflammation)
behandling av Zollinger-Ellisons syndrom
Lansoprazol som finns i Lansoprazol Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du tar Lansoprazol Viatris
Ta inte Lansoprazol Viatris:
om du är allergisk mot lansoprazol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Lansoprazol Viatris om:
du har problem med levern. Läkaren kan behöva justera din dos.
du någonsin har fått en hudreaktion efter behandling med ett läkemedel liknande lansoprazol som minskar magsyran.
du ska genomgå en specifik blodprovstagning (kromogranin A)
du har låga nivåer av vitamin B12 eller riskfaktorer för låga vitamin B12-nivåer och står på långtidsbehandling med detta läkemedel. Som för alla syrahämmande läkemedel kan medicinering med Lansoprazol Viatris leda till minskat upptag av vitamin B12.
Detta läkemedel kan påverka hur din kropp tar upp vitamin B12, särskilt om du behöver ta det under en längre tid. Kontakta din läkare om du märker något av följande symtom som kan tyda på låga nivåer av vitamin B12:
Extrem trötthet eller brist på energi
Domningar och stickningar
Öm eller röd tunga, sår i munhålan
Muskelsvaghet
Synstörningar
Minnesproblem, förvirring, depression
Om du får hudutslag, särskilt i områden som utsätts för sol, ska du tala om det för din läkare så snart som möjligt eftersom du kan behöva avbryta behandlingen med lansoprazol. Kom även ihåg att nämna eventuella andra biverkningar, såsom ledsmärta.
Om läkaren har ordinerat dig Lansoprazol Viatris utöver andra läkemedel avsedda för behandling av en infektion orsakad av bakterien Helicobacter pylori (antibiotika) eller tillsammans med antiinflammatoriska läkemedel för behandling av smärta eller reumatisk sjukdom, läs även bipacksedlarna till dessa läkemedel noga.
Läkaren kan göra eller ha gjort ytterligare en undersökning som kallas endoskopi för att diagnostisera din sjukdom och/eller utesluta malign sjukdom.
När du tar lansoprazol kan en inflammation i njuren uppstå. Tecken och symtom kan innefatta minskad mängd urin eller blod i urinen och/eller överkänslighetsreaktioner som feber, utslag och stela leder. Du ska rapportera sådana tecken till din läkare.
Om du tar Lansoprazol Viatris i mer än tre månader kan magnesiumnivåerna i ditt blod bli mycket låga. Om du blir mycket trött, förvirrad, yr eller får muskelryckningar, kramper eller ökad hjärtrytm, kontakta genast din läkare eftersom magnesiumnivåerna i ditt blod kan vara låga (se avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar”).
Låga nivåer av magnesium kan också leda till minskade nivåer av kalium eller kalcium i blodet. Läkaren kan därför komma att mäta magnesiumnivån i ditt blod regelbundet.
Användning av protonpumpshämmare som Lansoprazol Viatris, och särskilt vid användning i mer än ett år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur (benbrott). Berätta för läkaren om du har benskörhet (osteoporos) eller om du använder läkemedel som kallas kortikosteroider (kortison) eftersom de kan öka risken för benskörhet.
Om du tar Lansoprazol Viatris under lång tid (längre än 1 år) kommer läkaren troligen att kontrollera dig regelbundet. Du ska rapportera alla nya och ovanliga symtom och detaljer när du träffar din läkare.
Under behandling
Om diarré uppkommer under behandling med Lansoprazol Viatris, ska du omedelbart kontakta läkaren, eftersom lansoprazol har förknippats med något ökad förekomst av smittsam diarré.
Andra läkemedel och Lansoprazol Viatris
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana.
Tala i synnerhet om för läkaren om du tar läkemedel som innehåller någon av följande:
hiv-proteashämmare som atazanavir eller nelfinavir (används för behandling av hiv)
metotrexat (används för behandling av autoimmuna sjukdomar och cancer)
ketokonazol (används för behandling av Cushings syndrom – när kroppen producerar ett överskott av kortisol)
itrakonazol (används för behandling av svampinfektioner)
rifampicin (används för behandling av tuberkulos)
digoxin (används för behandling av hjärtproblem)
warfarin (används för behandling av blodproppar)
teofyllin (används för behandling av astma)
takrolimus (används för att förhindra avstötning av transplantat)
fluvoxamin (används för att behandla depression och andra psykiatriska tillstånd)
antacida (används för att behandla halsbränna eller sura uppstötningar, t.ex. aluminiumhydroxid eller magnesiumkarbonat)
sukralfat (används för att läka magsår)
johannesört (Hypericum perforatum) (används för att behandla lätt nedstämdhet).
Graviditet och amning
Användning av Lansoprazol Viatris under graviditet rekommenderas inte, eftersom information saknas.
Det är okänt om lansoprazol utsöndras i bröstmjölk. Diskutera med läkare om du ska fortsätta att ta detta läkemedel eller om du ska amma ditt barn.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Biverkningar såsom yrsel, svindel (en känsla av att allt snurrar när man sitter eller står still), sömnighet och synproblem förekommer ibland hos patienter som tar Lansoprazol Viatris. Om du får sådana biverkningar ska du vara försiktig, eftersom din reaktionsförmåga kan vara nedsatt.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.
Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Lansoprazol Viatris innehåller sakaros, aspartam och natrium
Varje 15 mg munsönderfallande tablett innehåller 5,97 mg aspartam per tablett.
Varje 30 mg munsönderfallande tablett innehåller 11,93 mg aspartam per tablett.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Detta läkemedel innehåller sakaros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du tar Lansoprazol Viatris
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen av Lansoprazol Viatris beror på ditt tillstånd. Rekommenderade doser av Lansoprazol Viatris för vuxna anges nedan. Läkaren ordinerar ibland en annan dos och kommer att tala om för dig hur länge din behandling ska pågå.
Behandling av halsbränna och sura uppstötningar: en 15 mg eller 30 mg munsönderfallande tablett varje dag i 4 veckor. Om symtomen kvarstår ska du informera läkaren. Om symtomen inte lindras inom 4 veckor, kontakta läkaren.
Behandling av sår i tolvfingertarmen: en 30 mg munsönderfallande tablett varje dag i 2 veckor.
Behandling av sår i magsäcken: en 30 mg munsönderfallande tablett varje dag i 4 veckor.
Behandling av inflammation i matstrupen (refluxesofagit): en 30 mg munsönderfallande tablett varje dag i 4 veckor.
Förebyggande långtidsbehandling av refluxesofagit: en 15 mg munsönderfallande tablett varje dag, läkaren kan justera dosen till en 30 mg tablett varje dag.
Behandling av infektion orsakad av Helicobacter pylori: Rekommenderad dos är en 30 mg muns önderfallande tablett i kombination med två olika antibiotika på morgonen och en 30 mg munsönderfallande tablett i kombination med två olika antibiotika på kvällen. Behandlingen pågår vanligen varje dag i 7 dagar.
Rekommenderade kombinationer av antibiotika är:
30 mg Lansoprazol Viatris tillsammans med 250–500 mg klaritromycin och 1 000 mg amoxicillin.
30 mg Lansoprazol Viatris tablett tillsammans med 250 mg klaritromycin och 400–500 mg metronidazol.
Om du behandlas för infektion för att du har magsår, är det inte troligt att magsåret återkommer om behandlingen av infektionen lyckas. För att läkemedlet ska ha bästa möjlighet att verka, ska du ta det vid rätt tidpunkt och inte missa någon dos.
Behandling av sår i tolvfingertarmen eller magsäcken hos patienter som behöver fortsatt NSAID-behandling: en 30 mg munsönderfallande tablett varje dag i 4 veckor.
Förebyggande av sår i tolvfingertarmen eller magsäcken hos patienter som behöver fortsatt NSAID-behandling: en 15 mg munsönderfallande tablett varje dag, läkaren kan justera dosen till en 30 mg munsönderfallande tablett varje dag.
Zollinger-Ellisons syndrom: Rekommenderad dos är två 30 mg munsönderfallande tabletter varje dag till att börja med, därefter beroende på hur du svarar på Lansoprazol Viatris, bestämmer läkaren vilken dos som är bäst för dig.
Användning för patienter med leverproblem
Om du har måttliga eller svåra leverproblem kan din läkare ge dig hälften av den rekommenderade dosen.
Användning för äldre
Om du är äldre kan din läkare ge dig en dos som är lägre än den rekommenderade dosen. Den högsta rekommenderade dosen för äldre patienter är 30 mg per dag.
Användning för barn
Lansoprazol Viatris ska inte ges till barn.
Hur läkemedlet ska tas
För att uppnå bästa resultat med läkemedlet bör du ta Lansoprazol Viatris minst 30 minuter före intag av föda.
Om du tar Lansoprazol Viatris en gång per dag, ska du försöka ta läkemedlet vid samma tidpunkt varje dag. Du kan få bästa resultat om du tar Lansoprazol Viatris genast på morgonen.
Om du tar Lansoprazol Viatris två gånger per dag, bör du ta den första dosen på morgonen och den andra dosen på kvällen.
Lansoprazol Viatris går lätt sönder, du bör därför hantera tabletterna försiktigt. Hantera inte tabletterna med blöta händer eftersom tabletterna då kan lösas upp.
1. För perforerade blister, håll blisterkartan i kanterna och separera en blisterenhet från resten av kartan genom att försiktigt riva längs perforeringen.
2. Dra försiktigt bort undersidan. För icke-perforerade blister, se till att inte dra loss undersidan på närliggande tabletter.
3. Tryck försiktigt ut tabletten.
4. Lägg tabletten i munnen. Den kommer lösas upp direkt i munnen, så att den lättare kan sväljas. Du kan även svälja tabletten hel med ett glas vatten.
Läkaren kan instruera dig att ta tabletten med en spruta om du har stora svårigheter att svälja.
Om du använder dig av en spruta:
Dra ut kolven ur sprutan (använd en spruta på minst 5 ml för en 15 mg tablett och minst 10 ml för en 30 mg tablett)
Placera tabletten i sprutcylindern
Sätt tillbaka kolven i sprutan
För 15 mg tabletten: Dra upp 4 ml kranvatten i sprutan
För 30 mg tabletten: Dra upp 10 ml kranvatten i sprutan
Vänd sprutan upp och ned och dra även in 1 ml luft i den
Skaka sprutan försiktigt i 10–20 sekunder tills tabletten är upplöst
Innehållet kan tömmas direkt i munnen
Fyll sprutan på nytt med 2–5 ml kranvatten för att spola ut resterna ur sprutan i munnen.
Upprepa föregående steg om det behövs.
Om du använder dig av en nasogastrisk sond:
Det är viktigt att man noga har testat sprutans och sondens lämplighet. Den rekommenderade diametern på den nasogastriska sonden är 3,3 mm (10 French Units) eller större.
Dra ut kolven ur sprutan (använd en spruta på minst 25 ml för en 15 mg tablett och minst 50 ml för en 30 mg tablett)
Placera tabletten i sprutcylindern
Sätt tillbaka kolven i sprutan
För 15 mg tabletten: Dra upp 10 ml kranvatten i sprutan
För 30 mg tabletten: Dra upp 25 ml kranvatten i sprutan
Vänd sprutan upp och ned och dra även in 5 ml luft i den
Skaka sprutan försiktigt i 10–20 sekunder tills tabletten är upplöst
Koppla sprutan till sonden och töm sprutans innehåll i den nasogastriska sonden.
För 15 mg tabletten: Fyll sprutan på nytt med 10 ml kranvatten och töm sprutans innehåll i sonden
För 30 mg tabletten: Fyll sprutan på nytt med 25 ml kranvatten och töm sprutans innehåll i sonden.
Om du har tagit för stor mängd av Lansoprazol Viatris
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Lansoprazol Viatris
Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart du kommer ihåg det, såvida det inte strax är tid att ta nästa dos. Om så är fallet, hoppa över den missade dosen och fortsätt att ta Lansoprazol Viatris som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du slutar att ta Lansoprazol Viatris
Avbryt inte behandlingen i förtid om dina symtom har förbättrats. Du är kanske inte helt återställd och sjukdomen kan återkomma om du inte avslutar behandlingskuren.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om du tror att du har någon av följande biverkningar, sluta ta detta läkemedel och kontakta din läkare eller sök upp närmaste sjukhus akutmottagning omedelbart.
En ökad förekomst av infektioner som orsakar feber, svår köldfrossa, halsont och luftvägsinfektioner. Dessa kan vara tecken på ett lågt antal vita blodkroppar (leukopeni – mindre vanliga, kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
Du kan också uppleva trötthet, kalla händer och fötter samt blek hud med oförklarliga blåmärken eller onormalt långvariga blödningar. Dessa kan vara tecken på en kraftig minskning av alla typer av blodkroppar (pancytopeni – mycket sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
En plötsligt insättande smärta i övre delen av magen. Smärtan kan förflyttas mot ryggen och kan förvärras efter det att du har ätit. Detta kan vara tecken på en inflammation i bukspottkörteln (sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Gulfärgning av huden eller ögonvitorna, aptitlöshet, illamående, ljus avföring eller mörk urin. Dessa kan vara tecken på allvarliga leverproblem (sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Svullnad i ansikte, läppar, tunga eller svalg, vilket orsakar svälj- eller andningssvårigheter, feber, hudutslag allmänt kända som nässelutslag, svullnad och ibland ett snabbt blodtrycksfall. Dessa kan vara tecken på allvarliga allergiska reaktioner inklusive anafylaktisk chock (sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Liten eller utebliven urinproduktion, grumlig urin eller blod i urinen, smärta vid urinering eller smärta i nedre ryggen. Dessa kan vara tecken på allvarliga njurproblem (sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
Hudrodnad, blåsbildning, svår inflammation eller fjällande hud och hudavfall. Dessa kan vara tecken på allvarliga hudreaktioner såsom läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) (ingen känd frekvens), Stevens-Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys (mycket sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
Svår eller ihållande diarré. Informera läkaren om den här biverkningen eftersom detta läkemedel har förknippats med en liten ökning av smittsam diarré (mycket sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
Hudutslag, eventuellt med smärta i lederna (ingen känd frekvens, kan inte beräknas från tillgängliga data).
Andra möjliga biverkningar:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
huvudvärk, yrsel
diarré, förstoppning, magsmärtor, illamående eller kräkningar, gaser, torr mun eller hals
hudutslag, klåda
ökade nivåer av leverenzym i blodet, vilket kan konstateras med blodprov
trötthet
godartade polyper i magsäcken.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
depression
led- eller muskelsmärta
höft-, handleds- eller kotfraktur (benbrott)
vätskeansamling eller svullnad
förändrat antal blodkroppar.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
feber
Smärta när man sväljer eller sväljsvårigheter med vita prickar i bakre delen av svalget. Dessa kan vara tecken på en svampinfektion i matstrupen
rastlöshet, dåsighet
förvirring, upplevelser av att höra, se eller känna saker som inte är verkliga (hallucinationer), sömnproblem (sömnlöshet)
synproblem
en känsla av att allt snurrar när man står stilla (svindel)
smakförändringar, aptitförlust, svullnad i tungan (glossit)
hudreaktioner såsom brännande eller stickande känsla under huden, blåmärken, rodnad och överdriven svettning
ljuskänslighet i huden
håravfall
myrkrypningar (parestesi), darrning
anemi (blekhet)
bröstsvullnad hos män, impotens
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
inflammation i munnen (stomatit)
minskade natriumnivåer i blodet. Symtom inkluderar illamående och kräkningar, huvudvärk, dåsighet och trötthet, förvirring, muskelsvaghet eller kramper, lättretlighet, anfall och koma. Din läkare kan besluta att ta regelbundna blodprover för att kontrollera dina nivåer av natrium
förhöjda nivåer av kolesterol och andra fetter i blodet, vilket kan konstateras med blodprov
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
visuella hallucinationer
om du använder Lansoprazol Viatris i mer än tre månader kan magnesiumnivåerna i blodet sjunka. Låga nivåer av magnesium kan visa sig som trötthet, ofrivilliga muskelrörelser, förvirring, kramper, yrsel och snabb hjärtrytm. Om du får något av dessa symtom, kontakta läkare omedelbart. Låga nivåer av magnesium kan också leda till minskade nivåer av kalium eller kalcium i blodet. Läkaren kan komma att mäta magnesiumnivån i blodet med hjälp av regelbundna blodprov.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Lansoprazol Viatris ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Burk: Används inom 100 dagar efter öppnandet. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.
Används före utgångsdatum som anges efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är lansoprazol
Övriga innehållsämnen är: sockersfärer, lätt magnesiumsubkarbonat (E504),krospovidon (E1202), hydroxipropylcellulosa (E463), metakrylsyra- etylakrylatsampolymer (1:1), trietylcitrat (E1505), natriumhydroxid (E524), talk (E553b), polysorbat (E433), makrogol, järnoxid röd (E172), järnoxid gul (E172), mannitol (E421), mikrokristallin cellulosa (E460), natriumstärkelseglykolat, aspartam (E951), natriumlaurilsulfat, natriumvätekarbonat (E500), citronsyramonohydrat (E330), jordgubbsarom och magnesiumstearat. (Se avsnitt 2 ”Lansoprazol Viatris innehåller sackaros, aspartam och natrium”).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Läkemedlet är i form av munsönderfallande tabletter (i fast form att tas via munnen) som löses upp och frigör magsaftsresistenta mikrogranulat.
Lansoprazol Viatris 15 mg munsönderfallande tabletter är vita till gulvita med orange till mörkbruna prickar. Tabletterna är runda, släta med avfasade kanter och märkta med "LP1" på ena sidan och"M" på andra sidan.
Lansoprazol Viatris 30 mg munsönderfallande tabletter är vita till gulvita med orange till mörkbruna prickar. Tabletterna är runda, släta med avfasade kanter och märkta med "LP2" på ena sidan och"M" på andra sidan.
Lansoprazol Viatris 15 mg och 30 mg munsönderfallande tabletter finns tillgängligt i:
Blisterförpackningar om 7, 14, 28, 30, 56, 90 respektive 98 tabletter
Endosblisterförpackningar om 28x1 tabletter
Plastburkar med absorberande bomull och skruvlock om 30, 100 respektive 500 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla föpackningar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15, DUBLIN
Irland
Lokal företrädare
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Sverige
Tillverkare
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Irland.
Generics [UK] Ltd, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Storbritannien.
Mylan Hungary Kft, H-2900, Komárom Mylan utca 1, Ungern.
Mylan UK Healthcare Limited, Building 20, Station Close, Potters Bar, EN6 1TL, Storbritannien.
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-09-02