Latanoprost STADA

50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning

Latanoprost

bensalkoniumklorid

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller läkaren som behandlar ditt barn eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig eller ditt barn. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med dinläkare eller läkaren som behandlar ditt barn eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Latanoprost Stada tillhör läkemedelsgruppen prostaglandinanaloger. Det verkar genom att öka det naturliga utflödet av vätska inuti ögat till blodflödet.

Latanoprost Stada används för att behandla tillstånd som kallas öppenvinkelglaukom och okulär hypertension (grön starr) hos vuxna. Båda dessa sjukdomar orsakar ett förhöjt tryck i ögat som så småningom kan påverka synen.

Latanoprost Stada används också för att sänka ögontrycket och vid glaukom hos spädbarn och barn i alla åldrar.

Latanoprost som finns i Latanoprost Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller läkaren som behandlar ditt barn eller apotekspersonal om du är osäker.

Vanlig dosering för vuxna (inklusive äldre) och barn är en droppe dagligen i det/de påverkade ögat/ögonen. Det är bäst att göra detta på kvällen.

Använd inte Latanoprost Stada mer än en gång om dagen, eftersom effekten av behandlingen kan försämras om det doseras oftare.

Använd Latanoprost Stada enligt de anvisningar du fått av din läkare eller läkaren som behandlar ditt barn tills läkaren säger till dig att upphöra med behandlingen.

För dig som använder kontaktlinser

Om du eller ditt barn använder kontaktlinser, ska de tas ut före dosering med Latanoprost Stada. Efter att Latanoprost Stada har tagits ska man vänta i 15 minuter innan kontaktlinser sätts in i ögonen.

Instruktioner för användning

Följ stegen nedan för att hjälpa dig använda Latanoprost Stada på ett korrekt sätt:

1. Tvätta händerna och sitt eller stå bekvämt.

2. Vrid av korken.

3. Använd ditt finger och för försiktigt ner det nedre ögonlocket i det påverkade ögat.

4. Placera flaskans topp nära, men vidrör inte, ögat.

5. Tryck försiktigt på flaskan så att bara en droppe kommer i ögat. Släpp sedan det nedre ögonlocket.

6. Tryck ett finger mot det påverkade ögats inre ögonvrå (mot näsan). Håll i 1 minut medan du håller ögat stängt.

7. Upprepa i ditt andra öga om din läkare har sagt så.

8. Sätt tillbaka flaskans kork.

Om du använder Latanoprost Stada med andra ögondroppar

Vänta i minst 5 minuter mellan doseringen med Latanoprost Stada och annan ögondroppsbehandling.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Följande biverkningar har rapporterats:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

• En gradvis förändring av ögonfärgen genom en ökande mängd brunt pigment i den färgade delen av ögat som kallas iris. Om du har en melerad ögonfärg (blå-brun, grå-brun, gul-brun eller grön-brun) är det mer troligt att färgförändringen uppstår än om du har ögon i en färg (blå, grå, grön, eller bruna ögon). Förändringen av ögats färg kan ta flera år men normalt uppstår den inom 8 månader efter påbörjad behandling. Färgförändringen kan bli bestående och kan bli mer uppenbar om du använder Latanoprost Stada i endast ett av ögonen. Några ögonproblem har inte kunnat påvisats pga färgförändringen. Ändringen av ögonfärgen fortsätter inte efter att behandlingen med Latanoprost Stada upphört.

• Rodnad av ögonvitan.

• Ögonirritation (sveda, grusighet, klåda, stickande känsla eller känsla av en främmande partikel i ögat). Om du får en ögonirritation som är så svår att dina ögon rinner kraftigt eller som gör att du funderar på att sluta ta detta läkemedel ska du genast (inom en vecka) tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Din behandling kan behöva omvärderas för att se till att du fortfarande får rätt behandling för din sjukdom.

• En successiv förändring av ögonfransarna och de fina håren runt det behandlande ögat, detta ses mestadels hos personer med japansk ursprung. Dessa förändringar inkluderar mörkare, längre, tjockare och fler ögonfransar.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Irritation eller skada på ögats yta.

• Ögonlocksinflammation (blefarit).

• Ögonsmärta.

• Ljuskänslighet (fotofobi)

• Inflammation i bindhinnan.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Svullna ögonlock, torra ögon, inflammerad eller irriterad ögonyta (keratit), dimsyn, inflammation av den färgade delen av ögat (uveit), svullnad av näthinnan (makulaödem).

• Hudutslag.

• Bröstsmärta (kärlkramp), hjärtklappning.

• Astma, andnöd (dyspné).

• Bröstsmärta.

• Huvudvärk, yrsel.

• Muskel- och ledvärk.

• Illamående.

• Kräkning.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• Inflammation av iris (irit), symtom på svullnad eller rivsår/skador på ytan av ögat, svullnad runt ögat (periorbitalt ödem), felriktade ögnfranser eller en extra rad ögonfranser, nötning på ögats yta, vätskefylld blåsa i den färgade delen av ögat (iris cysta).

• Hudreaktioner på ögonlocken, mörkare hud på ögonlocken.

• Förvärring av astma.

• Allvarlig klåda i huden.

• Utveckling av en virusinfektion i ögat som orsakas av herpes simplex virus (HSV).

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Förvärrad kärlkramp hos patienter som också har hjärtsjukdom

• Insjunkna ögon (fördjupning av ögonfåran).

Biverkningar som är vanligare hos barn jämfört med vuxna är rinnande och kliande näsa och feber.

I väldigt sällsynta fall har vissa patienter med allvarlig skada på den tunna, klara hinnan på ögats främre del (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av inlagring av kalk under behandlingen.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvara oöppnad flaska i kylskåp (2°C – 8^o C) i ytterkartongen som skyddar mot ljus.

När flaskan öppnats ska den förvaras vid högst 25^o C. Fyra veckor efter flaskan öppnats ska den kasseras, även om innehållet inte är helt slut.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.