10 mg frystorkade tabletter
rizatriptan
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Maxalt Rapitab innehåller rizatriptan och tillhör en grupp läkemedel som kallas triptaner. Maxalt Rapitab är en smälttablett för behandling av migränhuvudvärk. Tabletten smälter i munnen och sväljes med saliven och kan tas när och var som helst om vatten inte finns tillgängligt eller för att undvika illamående och kräkningar som kan uppstå vid intag av tabletter med vätska. Pepparmintssmak. Tas så fort huvudvärken börjat. Effekt efter ca 30 min. För vuxna mellan 18-65 år. Migränsymtom orsakas troligen av en vidgning av blodkärlen i huvudet. Maxalt Rapitab anses minska svullnaden av blodkärlen som omger hjärnan vilket leder till en minskning av huvudvärken och andra migränsymtom. Maxalt Rapitab hjälper bara när en migränattack har börjat. Maxalt Rapitab kan inte förebygga en attack. Ska bara användas av dig som fått diagnosen migrän konstaterad av en läkare. Maxalt Rapitab är inte avsedd för behandling av andra typer av huvudvärk, till exempel spänningshuvudvärk.
Jämförpris 215 kr/ST
EAN: 00840164520002
En frystorkad tablett innehåller: 14,53 mg rizatriptanbensoat motsvarande 10 mg rizatriptan. Innehåller även aspartam (E951) och andra hjälpämnen.
Tabletten smälter i munnen och sväljes med saliven.
10 mg frystorkade tabletter
rizatriptan
Detta läkemedel är receptfritt. Maxalt Rapitab måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste kontakta läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 3 dagar.
Maxalt Rapitab tillhör en grupp läkemedel som kallas selektiva serotonin 5-HT1B/1D -receptoragonister. Maxalt Rapitab används för behandling av huvudvärken under en migränattack hos vuxna.
Behandling med Maxalt Rapitab: Minskar svullnaden av blodkärlen som omger hjärnan. Denna svullnad orsakar huvudvärken under en migränattack.
Maxalt Rapitab hjälper bara när en migränattack har börjat. Maxalt Rapitab kan inte förebygga en attack.
Maxalt Rapitab är inte avsedd för behandling av andra typer av huvudvärk, till exempel spänningshuvudvärk.
Maxalt Rapitab ska bara användas av dig som fått diagnosen migrän konstaterad av en läkare.
Du har förmodligen migrän om du har återkommande huvudvärk som:
har pulserande karaktär och är ensidig
har måttlig till kraftig intensitet och håller i sig 4-72 timmar
försämras vid normal fysisk aktivitet (t ex promenader eller gå i trappor)
påverkar din koncentrationsförmåga och försämrar dina dagliga aktiviteter
Migrän kan vara förenad med andra symtom som t ex:
illamående, ljus- och ljudkänslighet
auraymtom, till exempel synfältsbortfall, sicksackmönster eller blixtar i synf ältet, och mera sällan domningar eller talsvårigheter
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker eller behöver mer information.
om du är allergisk mot rizatriptanbensoat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har måttligt eller kraftigt förhöjt blodtryck, eller om du har lätt förhöjt blodtryck som inte behandlas med läkemedel
om du har eller någon gång har haft hjärtbesvär inklusive hjärtinfarkt eller bröstsmärtor (kärlkramp) eller om du har haft symtom på hjärtsjukdom
om du har allvarlig lever- eller njursjukdom
om du har haft stroke (slaganfall) eller mini-stroke (transitorisk ischemisk attack, TIA)
om du har problem med blodproppsbildning i dina blodkärl (perifer kärlsjukdom)
om du tar monoaminoxidas (MAO) hämmare såsom moklobemid, fenelzin, tranylcypromin eller pargylin (läkemedel mot depression) eller linezolid (ett antibiotikum) eller om det har gått mindre än två veckor sedan du slutade använda MAO-hämmare
om du nu använder läkemedel av ergotamintyp, såsom ergotamin eller dihydroergotamin, för att behandla din migrän eller metysergid för att förhindra migränattacker
om du använder något annat läkemedel från samma grupp, såsom sumatriptan, naratriptan eller zolmitriptan f ör att behandla din migrän (se Andra läkemedel och Maxalt Rapitab nedan).
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med din läkare eller med apotekspersonalen innan du tar Maxalt Rapitab.
Innan du tar Maxalt Rapitab, tala om för din läkare eller för apotekspersonalen om:
du har någon av följande riskfaktorer för hjärtsjukdom: högt blodtryck, diabetes, du är rökare eller använder nikotinersättningsmedel, det finns fall av hjärtsjukdom i släkten, du är man och över 40 år eller du är kvinna och har passerat klimakteriet
du har nedsatt njur- eller leverfunktion
du har en speciell typ av problem med hjärtrytmen (grenblock)
du har eller har haft någon typ av allergi
din huvudvärk är förenad med yrsel, svårigheter att gå, koordinationssvårigheter eller svaghet i armar och ben
du använder något traditionellt växtbaserade läkemedel som innehåller Johannesört
du har haft en allergisk reaktion såsom svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg som kan ge andnöd och/eller sväljsvårigheter (angioödem)
du tar selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom sertralin, escitalopramoxalat och fluoxetin eller serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) såsom venlafaxin och duloxetin mot depression
du har haft kortvariga symtom innefattande bröstsmärta och stramhetskänsla
om du för närvarande använder propranolol eller har nedsatt njur- eller leverfunktion ska du inte använda Maxalt Rapitab utan att först rådgöra med läkare
Om du tar Maxalt Rapitab för ofta kan det resultera i att du får kronisk huvudvärk. I dessa fall kontakta din läkare då du kan behöva sluta ta Maxalt Rapitab.
Beskriv dina symtom för din läkare eller för apotekspersonalen. Din läkare kan avgöra om du lider av migrän. Du ska enbart ta Maxalt Rapitab vid en migränattack. Maxalt Rapitab ska inte användas för att behandla huvudvärk som kan bero på andra mer allvarliga tillstånd.
Tala om för din läkare om du tar, nyligen har tagit eller planerar att ta, andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta gäller även tradionellt växtbaserade läkemedel och de läkemedel du normalt tar för din migrän. Detta för att Maxalt Rapitab kan påverka effekten av vissa läkemedel. Andra läkemedel kan också påverka Maxalt Rapitab.
Ta inte Maxalt Rapitab:
om du redan tar en 5-HT1B/1D-receptoragonist (kallas ibland för "triptaner"), såsom sumatriptan, naratriptan eller zolmitriptan
om du använder en MAO-hämmare såsom moklobemid, fenelzin, tranycypromin, linezolid eller pargylin eller om det har gått mindre än två veckor sedan du slutade använda en MAO-hämmare
om du använder läkemedel av ergotamintyp, såsom ergotamin eller dihydroergotamin för att behandla din migrän
om du använder metysergid för att förhindra migränattacker.
Att ta Maxalt Rapitab tillsammans med de ovan listade läkemedlen kan öka risken för biverkningar.
Du bör vänta minst 6 timmar efter att ha tagit Maxalt Rapitab innan du tar läkemedel av ergotamintyp såsom ergotamin, dihydroergotamin eller metysergid.
Du bör vänta minst 24 timmar efter att ha tagit läkemedel av ergotamintyp innan du tar Maxalt Rapitab.
Be din läkare om råd hur du ska ta samt riskerna med att ta Maxalt Rapitab
om du använder propranolol.
om du använder SSRI såsom sertralin, escitalopramoxalat och fluoxetin eller SNRI såsom venlafaxin och duloxetin mot depression.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
Det kan ta längre tid innan Maxalt Rapitab verkar, om det tas efter det att du ätit. Även om det är bättre att ta det på fastande mage så kan du ändå ta det efter måltid.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Tillgängliga data om säkerheten för rizatriptan när det används under de tre första graviditetsmånaderna tyder inte på en ökad risk för missbildningar. Det är inte känt om Maxalt Rapitab är skadligt för fostret om det tas av en gravid kvinna efter de tre första graviditetsmånaderna.
Om du ammar: För att inte ditt barn ska exponeras kan du undvika att amma under de närmaste 12 timmarna efter intag.
Användning av Maxalt Rapitab hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte.
Användning hos patienter äldre än 65 år
Det finns inga fullständiga studier av hur säkert och effektivt Maxalt är hos patienter äldre än 65 år. Maxalt Rapitab rekommenderas ej till vuxna över 65 år.
Du kan känna dig sömnig eller yr när du använder Maxalt Rapitab. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner om detta inträffar.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.
Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller 3,75 mg aspartam i varje 10 mg Rapitabtablett, vilket motsvarar 2,1 mg fenylalanin.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen.
Maxalt Rapitab används för att behandla migränattacker. Ta Maxalt Rapitab så fort som möjligt när du fått din migränattack. Använd det inte för att förebygga en attack.
Ta alltid detta läkemedel enligt anvisningarna i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosering för vuxna (18-65 år): 1 tablett.
Om du för närvarande använder propranolol eller har nedsatt njur- eller leverfunktion ska du inte använda Maxalt Rapitab utan att först rådgöra med läkare.
Om migränen återkommer inom 24 timmar
Hos vissa patienter kan migränsymtomen återkomma inom ett dygn. Om din migrän återkommer kan du ta ytterligare 1 tablett. Du ska alltid låta det gå minst två timmar mellan tabletterna.
Om du fortfarande har migrän efter två timmar
Om du inte svarar på den första tabletten av Maxalt Rapitab under en attack, så ska du inte ta en andra tablett av Maxalt Rapitab för behandling av samma attack. Det är dock möjligt att du kommer att svara på Maxalt Rapitab vid nästa attack.
Ta inte fler än 2 tabletter Maxalt Rapitab under samma 24-timmarsperiod. Det ska gå minst två timmar mellan doserna.
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 3 dagar.
Hur du tar Maxalt Rapitab
Maxalt Rapitab (rizatriptanbensoat) 10 mg frystorkade tabletter löser upp sig i munnen.
Öppna Maxalt Rapitabs blisterförpackning med torra händer.
Den frystorkade tabletten placeras på tungan, där den löser upp sig och kan sväljas tillsammans med saliven.
Den frystorkade tabletten kan användas i situationer när dryck inte finns tillgängligt, eller för att undvika illamående och kräkningar som kan uppstå vid intag av tabletter med vätska.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med läkemedelsförpackningen.
Symtom på överdosering kan inkludera yrsel, dåsighet, kräkningar, svimning och långsam hjärtrytm.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan förekomma med detta läkemedel.
I studier på vuxna var de oftast rapporterade biverkningarna yrsel, sömnighet och trötthet.
Vanliga (förekommer hos färre än 1 av 10 personer)
myrkrypningar (parestesier), huvudvärk, nedsatt känslighet för beröring av huden (hypestesi), nedsatt mental skärpa, sömnlöshet
snabb eller oregelbunden hjärtrytm (palpitationer)
rodnad (kortvarig i ansiktet)
svalgbesvär
illamående, muntorrhet, kräkningar, diarré, magbesvär (dyspepsi)
tyngdkänsla i delar av kroppen, nacksmärta, stelhet
buk- eller bröstsmärtor.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 personer)
dålig smak i munnen
ostadig gång (ataxi), yrsel (svindel), dimsyn, darrningar, svimning (synkope)
förvirring, nervositet
förhöjt blodtryck (hypertension), törst, värmekänsla, svettning
hudutslag, klåda och upphöjda hudutslag (nässelfeber), svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg som kan ge andnöd och/eller sväljsvårigheter (angioödem), andnöd (dyspné)
åtstramningskänsla i delar av kroppen, muskelsvaghet
förändringar i hjärtslagens rytm eller hastighet (arytmi), avvikelser på EKG (undersökning där man mäter hjärtats elektriska aktivitet), mycket snabb hjärtrytm (takykardi)
ansiktssmärta, muskelsmärta.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 personer)
pipande andning
allergisk reaktion (överkänslighet), plötslig livshotande allergisk reaktion (anafylaxi)
stroke (detta förekommer oftast hos patienter med riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdom (högt blodtryck, diabetes, rökning, användning av nikotinersättningsmedel, hjärtsjukdom eller stroke i släkten, män över 40 års ålder, postmenopausala kvinnor, särskilda hjärtrytmrubbningar (grenblock))
långsamma hjärtslag (bradykardi).
Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)
hjärtinfarkt, spasm i hjärtats blodkärl (dessa förekommer oftast hos patienter med riskfaktorer för hjärt- och kärlsjukdom (högt blodtryck, diabetes, rökning, användning av nikotinersättningsmedel, hjärtsjukdom eller stroke i släkten, män över 40 års ålder, postmenopausala kvinnor, särskilda hjärtrytmrubbningar (grenblock))
ett så kallat serotonergt syndrom som kan orsaka biverkningar såsom koma, instabilt blodtryck, extremt hög kroppstemperatur, rubbning i samordningen av muskelrörelser, oro och hallucinationer
allvarlig hudavlossning med eller utan feber (toxisk epidermal nekrolys)
kramp (krampanfall)
spasm i blodkärl i armar och ben innefattande köldkänsla och domning av händer och fötter
spasm i blodkärlen i tjocktarmen vilket kan orsaka buksmärta.
Kontakta omedelbart läkare om du får symtom på en allergisk reaktion, serotonergt syndrom, hjärtattack eller stroke.
Kontakta dessutom din läkare om du märker av några symtom som kan tyda på en allergisk reaktion (till exempel utslag eller klåda) när du tagit Maxalt Rapitab.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen/plastfodralet/aluminiumpåsen/blistret efter "Utg.dat" eller "EXP". Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvara Maxalt Rapitab vid högst 30°C.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Ta inte ur blistret med den frystorkade tabletten ur aluminiumpåsen förrän du ska ta läkemedlet. Använd inte läkemedlet om du upptäcker att dospåsen är skadad.
Förvara alltid aluminiumpåsen i plastfodralet.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen i Maxalt Rapitab är rizatriptan. En frystorkad tablett innehåller 10 mg rizatriptan motsvarande 14,53 mg rizatriptanbensoat.
Övriga innehållsämnen i Maxalt Rapitab är gelatin, mannitol (E421), glycin, aspartam (E951), pepparmintsmakämne (bestående av pepparmintolja, maltodextrin och dextrin).
Maxalt Rapitab 10 mg frystorkade tabletter är vita till benvita, runda med en fyrkant på ena sidan och har pepparmintsmak.
Förpackningsstorlekar: 2 frystorkade tabletter i blister.
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349 AB Oss
Nederländerna
Tillverkare
Merck Sharp & Dohme BV.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nederländerna
Information lämnas av
Organon Sweden AB
Tel: +46 8 502 597 00
dpoc.sweden@organon.com
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Maxalt Rapitab 10 mg frystorkade tabletter
Österrike, Finland, Sverige | MAXALT RAPITAB |
Belgien, Luxemburg | MAXALT LYO 10 mg |
Danmark | MAXALT Smelt, smeltetabletter |
Frankrike | MAXALTLYO |
Tyskland | MAXALT lingua 10 mg Schmelztabletten |
Grekland | MAXALT Rapid Sol. Tab. |
Island | MAXALT SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur |
Irland | Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates |
Litauen | MAXALT 10 mg geriamieji liofilizatai |
Storbritannien | MAXALT MELT |
Nederländerna | MAXALT SMELT |
Norge | Maxalt Rapitab |
Rumänien | Maxalt 10 mg liofilizat oral |
Spanien | MAXALT MAX 10 mg |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-07-23