Methenamine hippurate EQL Pharma

• om du är allergisk mot metenaminhippurat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)

• Om du är överkänslig mot formalin

• Om du har nedsatt njurfunktion, är svårt uttorkad eller har gikt

• Om du har nedsatt leverfunktion

• Om du har så kallad metabolisk acidos (hög mängd sura ämnen i kroppen som orsakar ökad hjärtrytm, huvudvärk och illamående)

• Om du har njurinfektion

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Det är viktigt att tala om för läkare om du tar något av följande:

• Läkemedel som används mot halsbränna, då dessa kan minska effekten av Methenamine hippurate EQL Pharma genom att göra din urin mindre sur

• Läkemedel som kallas sulfonamider, även kallade ”sulfa”, då det kan öka risken för att få kristaller i urinen (så kallad kristalluri)

  
  

  Om du ska lämna urinprov, ska du berätta för läkaren eller sjuksköterskan att du använder Methenamine hippurate EQL Pharma, eftersom metenaminhippurat kan orsaka felaktiga resultat för vissa ämnen t ex steroider.

Methenamine hippurate EQL Pharma kan tas med eller utan mat och dryck.

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Inga kända risker vid graviditet. Fråga din läkare om du kan använda Methenamine hippurate EQL Pharma under graviditeten.

Metenaminhippurat går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Methenamine hippurate EQL Pharma under amning.

Data saknas vad gäller fertilitet och Methenamine hippurate EQL Pharma hos människa.

Ingen känd påverkan. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bickpacksidel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill "natriumfritt".

Rekommenderad dos för barn 6-12 år: ½ tablett 2 gånger dagligen.

Rekommenderad dos för barn äldre än 12 år: 1 tablett 2 gånger dagligen.

Tabletten kan delas i två lika stora doser.

Tabletterna kan halveras eller krossas och tas tillsammans med vatten om patienten inte kan svälja hela tabletter eller så kan andra beredningar med metenaminhippurat användas om det finns tillgängligt.

De vanligaste symtomen på överdos är illamående, kräkningar och eventuellt blod i urinen, yrsel och tinnitus. Drick rikligt med vatten.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Fortsätt med behandlingen enligt läkarens ordination, ta din nästa dos som planerat.

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

- Den aktiva substansen är metenaminhippurat, 1 g per tablett

- Övriga innehållsämnen är kolloidal kiseldioxid, povidon, magnesiumstearat och kroskarmellosnatrium.

Vita, kapselformade tabletter, brytskåra på båda sidorna.

Förpackningar: 20, 21, 60, 100 och 105 tabletter (glasburk)

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

EQL Pharma AB

Stortorget 1

222 23 Lund

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Danmark: Methenamine hippurate EQL Pharma

Norge: Methenamine hippurate EQL Pharma

Sverige: Methenamine hippurate EQL Pharma

Storbritannien: Methenamine hippurate