7 mg/24 timmar, 14 mg/24 timmar, 21 mg/24 timmar
nikotin
18-årsgräns. Du behöver intyga din ålder i kassan.
18-årsgräns. Du behöver intyga din ålder i kassan.
Nikotinläkemedel är receptfria läkemedel. Läs bipacksedeln noga före användning. Nikotinläkemedel får inte säljas till personer under 18 år eller om det finns misstanke om langning.
Nicotinell depotplåster hjälper dig att sluta röka eller trappa ner din rökning och lindrar 5 abstinensbesvär: rökbegär, frustration, irritation, oro, rastlöshet Med ett nikotinplåster på huden får du hjälp att dämpa det intensiva röksug som kan uppstå på morgonen och på så vis kan det hjälpa dig på din resa att sluta röka • Nicotinell 14 mg/24 timmar plåster dämpar ditt röksug i 24 timmar • Tillgängligt i 3 styrkor • Diskret • Kan användas i kombination med Nicotinell Fruit/Mint/Lakrits 2 mg tuggummin och Mint 1 mg sugtablett Nicotinells sortiment innehåller depotplåster, medicinskt tuggummi och sugtablett. Läkemedel för rökavvänjning och rökreduktion. Innehåller nikotin. Läs bipacksedeln noggrant. Kräver viljestyrka.
Jämförpris 16,43 kr/ST
EAN: 07046260664074
Kategorier:
Vilken styrka ska du börja med: De som röker mer än 20 cigaretter/ dag rekommenderas att starta behandlingen med ett plåster Nicotinell depotplåster 21 mg/24 timmar För de som röker mindre än 20 cigaretter om dagen är det lämpligt att starta behandlingen med Nicotinell depotplåster 14 mg/24 timmar Nicotinell depotplåster 7 mg/24 timmar används vid dosminskningen i slutet av behandlingen. 1. Klipp upp förpackningen vid markeringen och tag fram plåstret. 2. Avlägsna den smala delen av aluminiumfolien. 3. Drag därefter av resten av folien. Undvik att ta på häftmassan. 4. Fäst plåstret på en ren, torr, hårfri och oskadad hudyta 5. Håll med handen över hela plåsterytan och pressa plåstret mot huden under 10-20 sekunder. Dra med fingret längs kanten så att det sitter fast ordentligt 6. Tvätta händerna 7. Byt plåster efter 24 timmar. Fäst inte plåstret på samma ställe två gånger i följd. Det bör gå en vecka innan samma hudyta används igen.
7 mg/24 timmar, 14 mg/24 timmar, 21 mg/24 timmar
nikotin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella verkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:Nicotinell depotplåster minskar abstinensbesvären i samband med att du slutar röka och motverkar därigenom återfall till rökning.
Nicotinell depotplåster är ett plåster som tillför kroppen nikotin. När man röker vänjer sig kroppen vid nikotin och när man slutar röka drabbas man därför av s.k. abstinensbesvär. Nicotinell depotplåster minskar abstinensbesvären och därmed minskar risken för återfall. Tillförsel av nikotin vid användning av Nicotinell depotplåster är mindre riskfylld än vid rökning, då man slipper de andra skadliga beståndsdelarna som finns i tobaksröken. Nikotinet finns upplagrat i plåstret och tas långsamt upp i kroppen genom huden. Koncentrationen nikotin i blodet når vanligtvis ett högsta värde efter 8-10 timmar.
om du är allergisk mot nikotin eller mot något av övriga innehållsämnen i Nicotinell depotplåster.
vid hudöverkänslighet
vid allvarlig hudsjukdom
vid akut hjärtinfarkt
vid instabil kärlkramp i hjärtat
vid allvarlig hjärtrytmrubbning
vid nyligen genomgången rubbning i hjärnans blodcirkulation
om du är icke-rökare
Tala med apoteket eller din läkare innan du använder Nicotinell depotplåster om du har hjärt- och kärlsjukdomar; högt blodtryck som inte behandlas med läkemedel; inflammation i matstrupen, munnen eller svalget; magkatarr; magsår; hypertyreos (hög produktion av sköldkörtelhormon); diabetes; epilepsi; tar läkemedel mot krampanfall eller har nedsatt njur- eller leverfunktion.
Rök aldrig samtidigt som du använder Nicotinell depotplåster eftersom du då kan få i dig så höga halter nikotin att du mår dåligt.
Nicotinell depotplåster innehåller aluminium. Plåstret måste därför avlägsnas före magnetröntgen.
Om du har hudbesvär (dermatit) redan innan du börjar använda detta läkemedel, eller drabbas av hudbesvär under behandlingen, ska du rådgöra med läkare.
Varningar och försiktighetsmått vid kombinationsbehandling med Nicotinell depotplåster och Nicotinell medicinska tuggummin eller sugtablett är desamma som för vardera behandling enbart (se bipacksedel för Nicotinell 2 mg medicinska tuggummin respektive Nicotinell 1 mg sugtablett).
Barn och ungdomar
Personer under 18 år skall endast använda Nicotinell depotplåster efter läkares ordination.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Rökstoppet kan kräva justering av viss läkemedelsbehandling.
Vid kombinationsbehandling: Läs bipacksedel för Nicotinell 2 mg medicinska tuggummin respektive Nicotinell 1 mg sugtablett.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Graviditet
Det är mycket viktigt att sluta röka under graviditeten eftersom rökning kan försämra fostrets tillväxt. Det bästa är om du som är gravid kan sluta röka utan att använda läkemedel som innehåller nikotin. Om du är gravid och inte klarar detta ska Nicotinell plåster endast användas efter att du har rådgjort med hälso- och sjukvårdspersonal.
Amning
Nicotinell plåster ska undvikas under amning eftersom nikotin går över i bröstmjölken och kan påverka ditt barn. Rådgör med sjukvårdspersonal innan du börjar använda Nicotinell plåster under amning.
Fertilitet
Rökning ökar risken för infertilitet hos kvinnor och män. Nikotinets effekter på fertilitet är okända.
Inga effekter på förmågan att köra bil eller sköta maskiner har observerats.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Nicotinell depotplåster kan användas ensamt eller i kombination med Nicotinell 2 mg medicinska tuggummin eller Nicotinell 1 mg sugtablett.
Barn och ungdomar
Personer under 18 år skall inte använda Nicotinell depotplåster utan läkares ordination. Även små mängder nikotin är farliga för barn och kan leda till svåra fall av förgiftning som kan vara dödliga.
Dosering för vuxna över 18 åroch äldre
Du måste sluta röka helt under behandling med Nicotinell depotplåster.
Behandling med enbart Nicotinell depotplåster
Ett plåster en gång per dygn som appliceras på morgonen i samband med uppvaknandet. Plåstret ska sitta kvar under hela dygnet eller under den tid som du är vaken. Användning av plåstret dygnet runt är nödvändigt om du känner ”tobaksbegär” redan på morgonen. Dela inte på plåstret då det kan medföra att du inte får rätt dos. Styrka väljs med utgångspunkt från hur många cigaretter du röker dagligen. Nicotinell depotplåster 7 mg/24 timmar används vid dosminskningen i slutet av behandlingen.
De som röker mer än 20 cigaretter per dag rekommenderas att starta behandlingen med ett plåster Nicotinell depotplåster 21 mg/24 timmar. Vid tillfredsställande effekt efter 3-4 veckors behandling ska du byta till närmast lägre styrka. Därefter sänks dosen ytterligare ett steg till lägsta styrkan i 3-4 veckor (behandlingen avslutas när du känner dig redo). Se doseringstabell nedan för mer information.
För de som röker mindre än 20 cigaretter om dagen är det lämpligt att starta behandlingen med Nicotinell depotplåster 14 mg/24 timmar. Vid tillfredsställande effekt efter 3-4 veckors behandling skall du byta till närmast lägre styrka. Fortsätt därefter med lägsta styrkan i ytterligare 3-4 veckor eller avsluta behandlingen (om du känner dig redo). Se doseringstabell nedan för mer information.
Doseringstabeller:
Vid mer än 20 cigaretter per dag – starta med steg 1
Steg 1 | Steg 2 | Steg 3 | |
Styrka | 21 mg/24 timmar | 14 mg/24 timmar | 7 mg/24 timmar |
Behandlingstid vid mer än 20 cigaretter per dag | 3-4 veckor | 3-4 veckor | 3-4 veckor* |
* när du känner dig redo kan du avsluta behandlingen
Vid mindre än 20 cigaretter per dag – starta med steg 2
Steg 1 | Steg 2 | Steg 3 | |
Styrka | - | 14 mg/24 timmar | 7 mg/24 timmar |
Behandlingstid vid mindre än 20 cigaretter per dag | - | 3-4 veckor | 3-8 veckor* |
* när du känner dig redo kan du avsluta behandlingen
Styrkan hos plåstret ska anpassas enligt individuellt svar, öka styrkan om effekten inte är tillfredsställande eller om abstinenssymptom observeras.
Behandlingstiden är cirka 3 månader men kan variera beroende på individuellt svar. Behandling bör dock inte pågå i mer än tre månader.
Bruksanvisning
1. Öppna förpackningen vid markeringen och tag fram plåstret.
2. Avlägsna den smala delen av aluminiumfolien.
3. Drag därefter av resten av folien. Undvik att ta på häftmassan.
4. Efter öppnandet skall plåstret fästas på en ren, torr, hårfri och oskadad hudyta på t.ex. bröstkorgen, ryggen, överarmen eller höften. Plåstret får inte appliceras på röd, skadad eller irriterad hud. Hudytan där plåstret fästs bör inte vara insmord med hudlotion eller kräm.
5. För att minimera risken för lokal irritation bör det gå en vecka innan samma hudyta används igen.
6. Håll med handen över hela plåsterytan och pressa plåstret mot huden under 10-20 sekunder. Se till att plåstret fäster ordentligt runt kanterna. Lossa eller flytta inte plåstret, då fäster det sämre.
7. Tvätta händerna noga efter appliceringen av depotplåstret för att undvika irritation av ögonen med nikotin från fingrarna.
8. Efter avlägsnandet bör använda plåster vikas ihop (med klibbiga sidan inåt) och återlämnas till apotek (se avsnitt 5) och förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Plåstret sitter väl fast på huden och kan behållas på under bad och dusch. Om plåstret skulle lossna, ta ett nytt och fäst det på en ny hudyta.
Behandling med Nicotinell depotplåster i kombination med Nicotinell medicinska tuggummin
Personer som känner röksug eller abstinensbesvär trots användning av nikotinläkemedel, eller som har misslyckats vid behandling med enbart Nicotinell depotplåster/tuggummin eller som önskar reducera användningen av tuggummin pga lokala biverkningar kan använda Nicotinell depotplåster tillsammans med Nicotinell 2 mg tuggummi. Användning av Nicotinell plåster tillsammans med Nicotinell 2 mg tuggummi rekommenderas för rökare med ett måttligt till mycket starkt beroende dvs. över 20 cigaretter per dag, eller rökare som tar sin första cigarett inom 30 minuter efter uppvaknandet.
Du ska helt sluta att röka när du börjar behandling med depotplåster i kombination med Nicotinell 2 mg tuggummi och inte heller röka under hela behandlingsperioden.
OBS! Läs bipacksedeln för Nicotinell 2 mg medicinskt tuggummi före användning.
Inledande kombinationsbehandling:
Behandlingen ska börja med ett plåster 21 mg/24 timmar i kombination med Nicotinell 2 mg tuggummi. Minst 4 tuggummin (2 mg) per dag bör användas. I de flesta fall är 5-6 tuggummin tillräckligt. Högst 24 tuggummin per dag bör användas. I normalfallet bör behandlingen pågå under 6-12 veckor. Därefter reduceras nikotindosen successivt.
Reduktion av nikotindos:
Detta kan göras på två sätt. Antingen genom att plåster med lägre styrka används, dvs plåster 14 mg/24 timmar under 3-6 veckor följt av 7 mg/24 timmar under ytterligare 3-6 veckor tillsammans med den inledande dosen Nicotinell 2 mg. Därefter reduceras antalet 2 mg tuggummin successivt i upp till 12 månader. Alternativt kan användning av plåster avbrytas och antalet 2 mg tuggummin reduceras successivt i upp till 12 månader.
Tidsperiod | Plåster | Tuggummi 2 mg |
---|---|---|
Inledande behandling | ||
Första 6-12 veckor | 1 plåster 21 mg/24 timmar | Vid behov, 5-6 tuggummin per dag rekommenderas |
Reduktion av nikotindos – alternativ 1 | ||
Nästa 3-6 veckor | 1 plåster 14 mg/24 timmar | Fortsätt använda tuggummin vid behov |
Påföljande 3-6 veckor | 1 plåster 7 mg/24 timmar | Fortsätt använda tuggummin vid behov |
Upp till 12 månader | --- | Reducera antalet tuggummin successivt |
Reduktion av nikotindos – alternativ 2 | ||
Upp till 12 månader | --- | Fortsätt reducera antalet tuggummin successivt |
Behandling med Nicotinell depotplåster i kombination med Nicotinell Mint 1 mg sugtabletter
Personer som som känner röksug eller abstinensbesvär trots användning av nikotinläkemedel, eller som har misslyckats vid behandling med enbart Nicotinell depotplåster/sugtabletter eller som önskar reducera användningen av sugtabletter pga lokala biverkningar kan använda Nicotinell depotplåster tillsammans med Nicotinell 1 mg sugtabletter.
Användning av Nicotinell plåster tillsammans med Nicotinell 1 mg sugtablett rekommenderas för rökare med ett måttligt till mycket starkt beroende dvs. över 20 cigaretter per dag, eller rökare som tar sin första cigarett inom 30 minuter efter uppvaknandet.
Det är starkt rekommenderat att kombinationsbehandlingen används tillsammans med råd och stöd från sjukvårdspersonal.
Du ska helt sluta att röka när du börjar behandling med depotplåster i kombination med Nicotinell 1 mg sugtabletter och inte heller röka under hela behandlingsperioden.
OBSERVERA: Läs bipacksedeln för Nicotinell Mint 1 mg sugtabletter innan användning.
Inledande kombinationsbehandling:
Börja behandlingen med ett plåster 21 mg/24 timmar i kombination med Nicotinell 1 mg sugtablett. Använd minst 4 sugtabletter (1 mg) per dag. I de flesta fall är 5-6 sugtabletter tillräckligt. Använd inte mer än 15 sugtabletter per dag. I normalfallet bör behandlingen pågå under 6-12 veckor. Därefter minskas nikotindosen gradvis.
Läs bruksanvisningen för plåstret ovan.
Reduktion av nikotindos efter de första 6-12 veckorna:
Detta kan göras på 2 sätt.
Alternativ 1: Använd plåstrer med lägre styrka dvs. 14 mg/24 timmar plåstrer i 3-6 veckor följt av 7 mg/24 timmar plåstret i ytterligare 3-6 veckor tillsammans med den inledande dosen Nicotinell 1 mg sugtablett. Därefter minskas antalet sugtabletter gradvis. Längre behandlingstid än 6 månader rekommenderas normalt inte. Vissa före detta rökare kan dock behöva behandling längre för att inte återgå till rökning, behandlingen bör inte överstiga 9 månader.
Alternativ 2:
Avbryt behandling med plåster och minska antalet 1 mg sugtabletter gradvis. Längre behandlingstid än 6 månader rekommenderas normalt inte. Vissa före detta rökare kan dock behöva behandling längre för att inte återgå till rökning, behandlingen bör inte överstiga 9 månader.
Tidsperiod | Plåster | Sugtablett 1 mg |
---|---|---|
Inledande behandling (följt av nedanstående alternativ 1 eller 2) | ||
Första 6-12 veckorna | 1 plåster 21 mg/24 timmar | Vid behov, 5-6 sugtabletter per dag rekommenderas |
Reduktion av nikotindos – alternativ 1 | ||
Nästa 3-6 veckor | 1 plåster 14 mg/24 timmar | Fortsätt använda sugtabletter vid behov |
Påföljande 3-6 veckor | 1 plåster 7mg/24 timmar | Fortsätt använda sugtabletter vid behov |
Upp till totalt 9 månader | - | Minska antalet sugtabletter gradvis |
Reduktion av nikotindos – alternativ 2 | ||
Upp till totalt 9 månader | - | Fortsätt minska antalet sugtabletter gradvis |
Kontakta läkare eller apotekspersonal om du fortfarande använder plåster eller sugtabletter efter 9 månader.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Även små mängder nikotin är farliga för barn och kan leda till svåra fall av förgiftning som kan vara dödliga.
Symtom på överdosering är blekhet, svettning, ökad salivutsöndring, kräkning, buksmärta, diarré, huvudvärk, yrsel, hörsel- och synpåverkan, darrning, förvirring och svaghet. Utmattning, blodtrycksfall, cirkulationskollaps, svårt att andas och ryckningar kan förekomma vid stora överdoser.
Liksom alla läkemedel kan Nicotinell depotplåster orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Nicotinell depotplåster kan orsaka samma biverkningar som nikotin vid rökning.
Vissa biverkningar kan även vara symtom på nikotinabstinens, som uppkommer på grund av minskat nikotinintag i samband med att du slutar röka. Symtom på nikotinabstinens kan vara: depression, irritabilitet, nervositet, rastlöshet, humörlabilitet, ångest, sömnighet, nedsatt koncentration, sömnlöshet och sömnstörningar. De som slutar att röka kan drabbas av orkeslöshet, huvudvärk, yrsel, hosta eller influensaliknande sjukdom.
De vanligaste biverkningarna för Nicotinell depotplåster är hudirritation såsom klåda och rodnad under plåstret.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Sömnstörningar inklusive livliga drömmar och sömnlöshet, yrsel, huvudvärk, illamående, kräkningar
Reaktioner vid applikationsstället. Reaktionerna är ofta mindre allvarliga och snabbt övergående efter avlägsnande av plåstret. Smärta eller känsla av tyngd i området runt vilket plåstret appliceras kan förekomma.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Nervositet, darrning, hjärtklappning, andnöd, inflammation i svalget, hosta, ökad svettning, ledsmärta, muskelsmärta, smärta vid applikationsstället, orkeslöshet, trötthet.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Överkänslighet, ökad puls, obehagskänsla, influensaliknande symtom.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
Oregelbunden hjärtrytm.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Anafylaktisk reaktion, matsmältningsproblem (dyspepsi), ont i övre delen av magen, diarré, muntorrhet, förstoppning, allergiskt utslag (ofta mindre allvarligt och snabbt övergående efter avlägsnande av plåstret), kontakteksem (ofta mindre allvarligt och snabbt övergående efter avlägsnande av plåstret), överkänslighet i huden mot ljus.
Vid kombinationsbehandling: Läs bipacksedel för Nicotinell 2 mg medicinska tuggummin respektive Nicotinell 1 mg sugtablett.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Använda plåster viks ihop (med klibbiga sidan inåt) och förvaras på ett säkert sätt så att barn inte kommer åt dem. Även använda plåster innehåller tillräckligt med kvarvarande nikotin för att vara skadligt för barn.
Återlämna använt plåster till apotek. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är nikotin.
Övriga innehållsämnen är:
Yttre film: aluminerad polyesterfilm med beigefärgad yttre yta.
Matrix- och limlameller: copolymer av akrylmetakrylestrar (Eudragit E 100), copolymer baserad på akrylestrar och vinylacetat (Durotak 387-2516), medellångkedjiga triglycerider (Miglyol 812).
Täckfilm: polyesterfilm behandlad med aluminium och silikon (avlägsnas innan plåstret fästs på huden).
Plåstret finns i tre olika styrkor:
Nicotinell 7 mg/24 timmar depotplåster innehåller 17,5 mg nikotin.
Nicotinell 14 mg/24 timmar depotplåster innehåller 35,0 mg nikotin.
Nicotinell 21 mg/24 timmar depotplåster innehåller 52,5 mg nikotin.
Varje depotplåster är cirkelformat och består av en beige yta, ett silverfärgat mellanskikt och ett genomskinligt skyddsskikt. Varje plåster ligger i en skyddsförpackning.
Nicotinell depotplåster säljs i förpackningar med 7 eller 21 depotplåster i varje.
Haleon Denmark ApS
Delta Park 37
2665 Vallensbæk Strand
Danmark
Tel: 020-10 05 79
E-mail: mystory.nd@haleon.com
LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Lohmannstrasse 2, 56626 Andernach, Tyskland
Denna bipacksedel godkändes senast: 2023-06-08