35 mg/450 mg tabletter
orfenadrincitrat och paracetamol
Norgesic
Tablett 35 mg/450 mg 100 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller138,40 krI apotek: 138,40 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046265250142
Norgesic
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Norgesic är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Norgesic
3. Hur du använder Norgesic
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Norgesic ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Norgesic är och vad det används för
Norgesic är ett kombinationspreparat som verkar muskelavslappnande, smärtstillande och febernedsättande.
Norgesic används för att dämpa muskelsmärta i samband med stukning, vrickning, muskelskada, vissa infektionssjukdomar, bindvävsinflammation, ryggskott, halsvred, skelettskada och stresshuvudvärk. Norgesic används också vid menstruationsbesvär.
2. Vad du behöver veta innan du använder Norgesic
Använd inte Norgesic:
om du är allergisk mot orfenadrincitrat eller paracetamol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du tar Norgesic om du:
har myastenia gravis (en muskelsjukdom)
har svårighet att urinera (såsom vid förträngning av urinröret eller förstorad prostata)
har njursjukdom
har förträngning av nedre magmunnen eller av andra delar av magtarmkanalen
har förstorad tjocktarm
har snabb hjärtrytm, hjärtklappning och andra hjärtrytmrubbningar
har kärlkramp
har hjärtsvikt
har grön starr (glaukom med trång kammarvinkel)
har leversjukdom
har en ärftlig leverfunktionsrubbning som kallas Gilberts syndrom
har glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (enzymbrist)
har hemolytisk anemi (onormal nedbrytning av röda blodkroppar)
är undernärd eller uttorkad.
Om du har en grund främre ögonkammare och trång kammarvinkel kan behandlingen utlösa attack av akut grön starr orsakad av pupillvidgning, men detta tillstånd är mycket ovanligt.
Tag aldrig mer Norgesic än vad din läkare har rekommenderat. Om du använder andra smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol ska du inte använda Norgesic utan att först tala med läkare eller apotekspersonal.
Högre doser än de rekommenderade ger inte bättre smärtlindring utan medför risk för mycket allvarlig leverskada. Symtomen på leverskada kommer normalt först efter ett par dagar. Därför är det viktigt att du kontaktar läkare så fort som möjligt om du har tagit för stor dos.
Risken för denna typ av leverskada ökar vid alkoholmissbruk. Informera alltid din läkare om du har alkoholproblem eller leverskada. Berusningseffekten av alkohol ökar inte genom tillägg av Norgesic.
Använd inte Norgesic utan läkares ordination om du har alkoholproblem eller leverskada och använd inte heller Norgesic tillsammans med alkohol.
Barn och ungdomar
Norgesic är inte avsett till barn och ungdomar.
Andra läkemedel och Norgesic
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det gäller även receptfria läkemedel och naturläkemedel.
Norgesic kan påverka eller påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedelssubstanser:
Andra läkemedel som påverkar leverfunktionen eller läkemedel som aktiverar leverenzymer. Risken för leverskada kan öka.
warfarin och andra kumariner (blodförtunnande läkemedel). Enstaka doser av Norgesic anses inte påverka effekten av warfarin.
kloramfenikol (läkemedel vid bakterieinfektioner)
probenecid (läkemedel mot gikt)
fenytoin, fenobarbital och karbamazepin (läkemedel mot epilepsi)
rifampicin (används för att behandla tuberkulos)
johannesört (finns i en del (traditionella) växtbaserade läkemedel
zidovudin (ett läkemedel som används för att behandla hiv-infektion
metoklopramid och domperidon (läkemedel mot illamående)
kolestyramin (läkemedel vid höga blodfetter)
flukloxacillin (läkemedel mot infektioner), på grund av en allvarlig risk för blod- och vätskerubbningar (s.k. metabolisk acidos på grund av högt anjongap,) som kräver skyndsam behandling, och som särskilt kan uppkomma hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion, sepsis (när bakterier och dess toxiner cirkulerar i blodet och börjar skada organ), undernäring, alkoholism och vid användning av maximala dygnsdoser av paracetamol.
antihistaminer (läkemedel vid allergier)
spasmolytika (läkemedel mot vissa tarmproblem)
tricykliska antidepressiva medel (läkemedel mot depressioner)
MAO-hämmare (läkemedel mot depressioner och Parkinsons sjukdom)
fentiaziner (läkemedel mot psykiska sjukdomar)
dopaminerga antiparkinsonmedel inkluderande amantadin (läkemedel som används vid parkinssons sjukdom)
antiarytmiska medel som disopyramid (läkemedel vid oregelbunden hjärtrytm)
alkohol kan minska effekten av orfenadrin
Norgesic kan minska magtarmkanalens rörlighet och därigenom påverka upptaget av andra läkemedel som tas via munnen.
opioider (morfinliknande läkemedel) eftersom det kan orsaka dåsighet och försämrad andningsförmåga.
Effekten av andra läkemedel med liknande verkan (antikolinerga och sympatomimetiska läkemedel) kan öka risken för biverkningar.
Norgesic med mat och alkohol
Drick inte alkohol när du tar Norgesic.
Graviditet och amning
Användning under graviditet och amning rekommenderas inte.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Vid behandling med Norgesic kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs t ex vid bilkörning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du använder Norgesic
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av din läkare som anpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna är 2 tabletter 3 gånger dagligen.
Om du upplever att effekten av Norgesic är för stark eller för svag vänd dig till din läkare eller apotekspersonalen.
Observera! Högre doser än de rekommenderade medför risk för mycket allvarlig leverskada.
Om du använt för stor mängd av Norgesic
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtomen på leverskada kommer normalt först efter ett par dagar. Symtom på överdosering kan vara begränsade till illamående eller kräkningar, men kan även inkludera oro, förstorade pupiller, lågt blodtryck, långsamma eller oregelbundna hjärtslag, kramper och försämrad andning. Akut behandling kan dock vara avgörande för hantering av överdosering. Därför är det viktigt att du kontaktar läkare så fort som möjligt om du har tagit för stor dos.
Om du har glömt att använda Norgesic
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Norgesic och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem)
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Trötthet, yrsel, illamående, muntorrhet och dimsyn.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): Magsmärta, diarré, kräkning, allergisk reaktion, nässelutslag, klåda, angioödem, leverskada, ökade mänger av kreatinin (ämne som avspeglar njurarnas funktion), låga nivåer av blodplättar (kan leda till blödningar och blåmärken), låga nivåer av vita blodkroppar, mycket låga nivåer av en typ av vita blodkroppar som kallas granulocyter (viktiga för att bekämpa infektioner), låga nivåer av blodkroppar, låga nivåer av neutrofiler (en typ av vita blodkroppar som bekämpar infektioner), överdriven nedbrytning av röda blodkroppar (orsakar trötthet och blek hud).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Allvarliga hudreaktioner (inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos), sinnesvillor (hallucinationer), förvirring, darrningar, svårigheter att ställa in ögat, hjärtklappning, förstoppning och svårigheter att urinera.
Leverskada vid användning av paracetamol har uppträtt i samband med alkoholmissbruk. Vid långtidsanvändning kan risken för njurskador inte helt uteslutas.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Norgesic ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn och ungdomar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. Dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är: orfenadrincitrat och paracetamol.
Övriga innehållsämnen är: mikrokristallin cellulosa, pregelatiniserad majsstärkelse, magnesiumstearat och kolloidal kiseldioxid.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Tabletter förpackade om 30 st i blisterförpackning eller 100 st i blisterförpackning.
Innehavare av godkännande för försäljning
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tyskland
CANA SA Pharmaceuticals Laboratories
Irakliou Ave. 446
Iraklio Attiki 14122
Grekland
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A.
Via Grignano 43
24041 Brembate
Italien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-05-13