500 mg filmdragerade tabletter
paracetamol
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 99,97 kr
EAN: 05711313001367
500 mg filmdragerade tabletter
paracetamol
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Paracetamol Orifarm är ett smärtstillande och febernedsättande läkemedel (analgetika och antipyretika).
Paracetamol Orifarm används för att behandla symtomen på mild till måttlig smärta och/eller feber.
Paracetamol som finns i Paracetamol Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot paracetamol eller något annat innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har svårt nedsatt leverfunktion.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Paracetamol Orifarm:
om du har njur- eller leversjukdom
om du har nedsatt näringsupptag, t. ex. på grund av alkoholmissbruk
om du tar andra läkemedel som innehåller paracetamol
om du har allvarlig blodbrist (onormal nedbrytning av röda blodkroppar)
om du har astma och samtidigt är känslig för acetylsalicylsyra.
Använd inte paracetamol ofta under lång tid, eftersom långvarig användning kan orsaka leverproblem. Rådgör med din läkare eller apotekspersonal om du kommer att använda paracetamol under en längre tid.
Hos barn som behandlas med en dygnsdos paracetamol på 60 mg/kg, är inte kombinationsbehandling med andra febernedsättande läkemedel motiverad, utom vid otillräcklig effekt.
Behandling med paracetamol till patienter med allvarlig njursvikt eller mild till måttlig leversvikt skall ske med försiktighet.
Risken för överdosering är större hos användare med alkoholrelaterad leversjukdom (utan skrumplever). Behandlingen skall ske med försiktighet hos patienter med kroniskt alkoholmissbruk. Dygnsdosen skall inte överskrida 2 gram (4 tabletter) i detta fall.
Använd inte paracetamol utan läkares ordination om du har alkoholproblem eller leverskada och använd inte heller Paracetamol Orifarm tillsammans med alkohol. Berusningseffekten av alkohol ökar inte genom tillägg av Paracetamol Orifarm.
Om du har en allvarlig infektion, eftersom detta kan öka risken för s.k. metabolisk acidos. Tecken på metabolisk acidos inkluderar:
Djup, snabb, ansträngd andning.
Illamående, kräkningar.
Aptitlöshet.
Kontakta genast läkare om du får en kombination av dessa symtom.
Om du tar andra smärtstillande läkemedel som innehåller paracetamol, ska du inte använda Paracetamol Orifarm, utan att först tala med läkare eller apotekspersonal. Om du samtidigt tar andra läkemedel som innehåller paracetamol finns det en risk för överdosering.
Ta aldrig mer Paracetamol Orifarm än vad som står under doseringsanvisningarna. Högre doser än de rekommenderade ger inte bättre smärtlindring utan medför istället risk för allvarlig leverskada. Symtomen på leverskada kommer normalt först efter ett par dagar. Det är därför viktigt att du kontaktar läkare så snart som möjligt om du har tagit för stor dos.
Efter felaktig användning av smärtstillande läkemedel i hög dos under lång tid kan huvudvärk inträffa. Denna huvudvärk skall inte behandlas med högre doser av läkemedlet.
Vanemässig användning av smärtstillande läkemedel, speciellt i kombination med flera smärtstillande substanser, kan leda till permanent njurskada med risk för njursvikt (analgetisk nefropati).
Att abrupt sluta med paracetamol efter användning under lång tid kan leda till huvudvärk, trötthet, muskelvärk, nervositet, yrsel eller svimningskänsla. Dessa symtom försvinner inom några dagar. Under denna tid skall användning av smärtstillande läkemedel undvikas och inte påbörjas igen utom på läkares inrådan.
Ta inte Paracetamol Orifarm under långa perioder eller i höga doser utan att först tala med läkare.
Paracetamol Orifarm rekommenderas inte till barn under 3 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Detta är speciellt viktigt om du tar:
kloramfenikol (för att behandla infektioner)
zidovudin (för att behandla AIDS)
rifampicin (för att behandla infektioner)
cimetidin (för att behandla sura uppstötningar)
metoklopramin eller domperidon (för att behandla illamående och kräkningar)
kolestyramin (kolesterolsänkande läkemedel)
probenecid (för att behandla t. ex. gikt)
anti-koagulerande läkemedel (blodförtunnande läkemedel t. ex. warfarin), om du behöver ta smärtstillande läkemedel dagligen under lång tid
glutetimid, fenobarbital, karbamazepin (för att behandla epilepsi)
det traditionellt växtbaserade läkemedlet johannesört.
Effekter på laboratorietester: Paracetamol kan påverkar testresultat för urinsyra och blodsocker.
Paracetamol Orifarm bör användas med försiktighet tillsammans med läkemedel som påverkar leverfunktionen eller som är kända för att vara skadliga för levern och med alkohol.
För att undvika överdosering ska andra läkemedel som används samtidigt med Paracetamol Orifarm kontrolleras så att de inte innehåller paracetamol.
Du kan ta Paracetamol Orifarm med eller utan mat. Tabletterna bör tas tillsammans med vätska. Samtidig användning av paracetamol och intag av stora mängder alkohol skall undvikas.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Om så är nödvändigt kan Paracetamol Orifarm användas under graviditet. Du ska dock använda lägsta möjliga dos som lindrar din smärta och/eller din feber och använda läkemedlet under kortast möjliga tid. Kontakta läkare om smärtan och/eller febern inte minskar eller om du behöver ta läkemedlet oftare.
Terapeutiska doser av paracetamol kan användas under amning.
Paracetamol Orifarm påverkar inte körförmågan eller förmågan att använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ta inte mer Paracetamol Orifarm än vad som rekommenderas i doseringsanvisningen. Använd lägsta möjliga dos som behövs under kortast möjliga tid. Ta inte högre dos än den rekommenderade.
Paracetamol Orifarm ska tas tillsammans med en tillräcklig mängd vatten.
Rekommenderad dos är:
Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år (över 40 kg):
2 tabletter (1000 mg) 3-4 gånger per dygn, högst 8 tabletter per dygn. I vissa fall kan en tablett (500 mg) 3-4 gånger per dygn vara tillräcklig.
Barn och ungdomar
Den rekommenderade dygnsdosen är 10-15 mg/kg 3-4 gånger per dygn, se tabell nedan.
Kroppsvikt | Ålder | Dos |
15-25 kg | 3-7 år | ½ tablett (250 mg) 3-4 g ånger per dygn. |
25-40 kg | 7-12 år | ½ - 1 tablett (250-500 mg) 3-4 gånger per dygn. |
> 40 kg | > 12 år | 1-2 tabletter (500-1000 mg) 3-4 gånger per dygn. |
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Paracetamol Orifarm rekommenderas inte till barn under 3 år och under 15 kg. Andra mer lämpliga styrkor och/eller formuleringar är tillgängliga för barn med låg kroppsvikt eller för barn som inte kan svälja en tablett.
Nedsatt lever- eller njurfunktion
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion måste dosen sänkas eller intervallet mellan doserna förlängas. Rådgör med din läkare eller apotekspersonal.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning, även om du mår bra, på grund av risken för allvarlig leverskada.
Om du glömmer att ta en dos, ta den så snart som du upptäcker det. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos och överskrid aldrig den maximala dygnsdosen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Allvarliga biverkningar
Följande biverkningar är mycket allvarliga och kan kräva omedelbar behandling. Sluta ta medicinen genast och kontakta omdelbart läkare om följande allvarliga biverkningar inträffar
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Blödning från hud och slemhinnor och blåmärken, på grund av förändringar i blodet (minskat antal blodplättar).
Allmän slöhet, tendens till inflammation (infektioner) särskilt halsont och feber på grund av förändringar i blodet (minskat antal vita blodkroppar).
Allvarlig blodbrist med gulsot på grund av nedbrytning av blodceller (hemolytisk anemi).
Plötsliga utslag,andningssvårigheter och svimning (inom minuter till timmar) på grund av överkänslighetsreaktion (anafylaktisk reaktion).
Allvarlig utslag feber och inflammation i huden, speciellt på händer och fötter samt i och runt munnen (Stevens-Johnsons syndrom).
Allvarlig avskalning och avstötning av huden.
Andningsproblem hos vissa personer med anlag för detta (bronkospasm).
Angioödem med symtom som svullet ansikte, svullna läppar, hals eller tunga.
Övriga biverkningar
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Nässelutslag, hudutslag.
Ökning av leverenzymvärden.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Allergiska reaktioner (överkänslighetsreaktioner).
Nedsatt leverfunktion.Kan bli allvarlig. Om du upplever gulfärgning av ögon (gulsot), kontakta din läkare.
Vid långtidsanvänding kan inte risken för njurskada uteslutas.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn och ungdomar.
Används före utgångsdatum som anges på blistern, kartongen eller burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar med läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön
Den aktiva substansen är paracetamol.
Övriga innehållsämnen är pregelatiniserad stärkelse, povidon, natriumstärkelseglykolat, stearinsyra, hypromellos, makrogol.
Vita till benvita, filmdragerade tabletter präglade med "PARA 500” på ena sidan och
brytskåra på andra sidan.
Blister: 10, 20, 30, 50 och 100 filmdragerade tabletter.
Burk: 50, 100, 105, 125, 200, 300, 350, 400, 500, 1000 filmdragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
Lokal företrädare:
Orifarm Generics AB,
Box 56048
102 17 Stockholm
info@orifarm.com
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Danmark, Sverige Paracetamol Orifarm
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-09-28
Receptfria läkemedel med symbolen Välvald är från företag som är mer transparenta med sitt hållbarhetsarbete och ställer krav på ansvarsfull tillverkning.
Mer om guiden Välvald