Dragerade tabletter
Extrakt av passionsblomma
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid lindrig oro och tillfälliga insomningsbesvär.
Jämförpris 4,50 kr/ST
EAN: 04039343149004
Kategorier:
SV: Den aktiva substansen i 1 dragerad tablett är 425 mg extrakt av Passiflora incarnata L., ört (passionsblomma) motsvarande 2-3 g torkad ört av passionsblomma. Övriga innehållsämnen är sackaros, maltodextrin, talk, kalciumkarbonat, kroskaramellosnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid, cellulosapulver, stearinsyra, hypromellos, spraytorkat akaciagummi, magnesiumstearat, titandioxid (E 171), flytande spraytorkat glukos, dragant, shellack, vitt vax, karnaubavax, järnoxid gul (E 172).
Dosering Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år: Vid lindrig oro: 2 – 3 tabletter dagligen, jämnt fördelade över dagen. Vid sömnsvårigheter: 1-2 tabletter en halvtimme före sänggående. Maximalt antal tabletter: 3 tabletter per dygn. Läkare bör kontaktas om symtomen kvarstår eller har förvärrats efter 2 veckors behandling.
Dragerade tabletter
Extrakt av passionsblomma
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 2 veckor.
Pascoflair är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid lindrig oro och tillfälliga insomningsbesvär.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
om du är allergisk (överkänslig) mot passionsblomma eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Pascoflair rekommenderas inte till barn under 12 år på grund av otillräckliga data.
Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel är inte studerad. Trots det rekommenderas inte samtidigt intag av syntetiska sömn- eller lugnande medel som t.ex. benzodiazepiner, såvida inte samtidig användning har ordinerats av läkare.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.
I brist på tillräckliga data bör Pascoflair inte användas av gravida eller ammande kvinnor.
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Pascoflair kan försämra förmågan att köra bil och att använda maskiner. Om du känner dig påverkad, ska du därför inte köra bil, använda verktyg eller maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du inte tål vissa sockerarter, ska du tala med din läkare innan du använder detta läkemedel.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år:
Vid lindrig oro: 2 – 3 tabletter dagligen, jämnt fördelade över dagen.
Vid sömnsvårigheter: 1-2 tabletter en halvtimme före sänggående.
Maximala dosen per dygn är 3 tabletter.
Tabletterna bör sväljas hela tillsammans med vätska.
Kontakta läkare om symptomen kvarstår eller förvärras efter 2 veckors behandling.
Rekommenderas inte till barn under 12 år.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats i samband med användning av läkemedlet efter marknadsföring:
Ingen känd frekvens:
- Ökad hjärtfrekvens
- Illamående, magsmärtor, diarré
- Hudutslag, nässelutslag, klåda
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras vid högst 30°C.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat och på blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen i 1 dragerad tablett är:
425 mg extrakt av Passiflora incarnata L., (passionsblomma), ört motsvarande ca 2-3 g torkad ört av passionsblomma.
Övriga innehållsämnen är:
sackaros, maltodextrin, talk, kalciumkarbonat, kroskarmellosnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid, cellulosapulver, stearinsyra, hypromellos, akaciagummi, magnesiumstearat, flytande spraytorkat glukos, dragant, shellack, vitt vax, karnaubavax, järnoxid gul (E172).
Ljusgula, runda, dragerade tabletter i blister (PVC/PVDC-aluminium).
Förpackningar med 30, 60 eller 90 dragerade tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen, Tyskland
Tel. +49/641/7960-0, Fax. +49/641/7960-109, e-post: info@pascoe.de.
Lokal företrädare:
Unimedic Pharma AB
Stockholm, Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-03-31