500 mg/400 IE filmdragerad tablett
kalcium/kolekalciferol (Vitamin D3)
Recikalc-D
Filmdragerad tablett 500 mg/400 IE Kalcium, kombinationer med vitamin D och/eller övriga läkemedel 180 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller157,49 krI apotek: 157,49 kr
EAN: 7046260182769
Recikalc-D
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta/använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Recikalc-D är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D
3. Hur du använder Recikalc-D
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Recikalc-D ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Recikalc-D är och vad det används för
Recikalc-D innehåller kalcium och vitamin D3 som båda är viktiga ämnen för nybildning av ben. Vitamin D3 reglerar upptag och omsättning av kalcium samt inlagring av kalcium i skelettet.
Recikalc-D används för att förebygga och behandla brist på kalcium och vitamin D3 hos äldre, samt som tilläggsbehandling vid benskörhet (osteoporos) till patienter med risk för kalcium- och vitamin D-brist.
Kalcium/vitamin D3 som finns i Recikalc-D kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Recikalc-D
Använd inte Recikalc-D
om du är allergisk mot kalcium, kolekalciferol (vitamin D) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har ökad mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi) eller i urinen (hyperkalciuri) eller om du har ett tillstånd som kan leda till ökade nivåer av kalcium i blodet eller urinen (t.ex. överaktiva bisköldkörtlar, en sjukdom i benmärgen (myelom), maligna bentumörer (benmetastaser).
om du har ett överskott av vitamin D i blodet (hypervitaminos D).
om du har njursten eller förkalkning i njurarna (nefrokalcinos).
om du har njursvikt.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Recikalc-D:
om du lider av sarkoidos (en speciell typ av bindvävssjukdom som drabbar lungor, hud och leder). Då bör du rådgöra med läkare innan behandling med Recikalc-D börjar.
om du redan använder andra läkemedel som innehåller kalcium eller vitamin D.
om du har nedsatt njurfunktion. Då bör du rådgöra med läkare innan behandlingen med Recikalc-D startar.
om du av någon anledning blir sängliggande eller stillasittande under en längre tid.
Barn och ungdomar
Recikalc-D tabletter är inte avsedda för behandling av barn.
Andra läkemedel och Recikalc-D
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Behandlingseffekten av Recikalc-D kan påverkas om det tas samtidigt med vissa andra läkemedel mot:
högt blodtryck (tiaziddiuretika).
hjärtproblem (hjärtglykosider som t.ex. digoxin).
höga blodfetter (kolestyramin).
förstoppning (laxermedel, som t.ex. flytande paraffin).
epilepsi (fenytoin eller barbiturater).
inflammatoriska tillstånd/nedsatt immunitet (kortison).
Behandlande läkare behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Doseringen av din medicin kanske måste justeras.
Om Du samtidigt använder vissa läkemedel mot:
infektion (tetracyklin), ska du ta dessa två timmar före eller fyra till sex timmar efter intaget av Recikalc-D.
infektion (kinoloner), ska du ta dessa läkemedel två timmar före eller sex timmar efter intaget av Recikalc-D.
hypotyreodism (levotyroxin), ska du låta det gå minst fyra timmar mellan intaget av Recikalc-D och levotyroxin.
cancerbehandling (estramustin), ska du ta Recikalc-D och estramustin med minst 2 timmars mellanrum.
benskörhet (bisfosfonater), ska du ta dessa läkemedel minst tre timmar innan Recikalc-D.
karies (natriumfluorid), ska du ta dessa preparat minst tre timmar före Recikalc-D.
Kalciumsalter kan minska upptaget av järn, zink och strontiumranelat. Därför ska läkemedel som innehåller järn, zink och strontiumranelat tas minst två timmar före eller efter Recikalc-D.
Om du behandlas med orlistat (medel mot fetma) kan upptaget av fettlösliga vitaminer påverkas (t.ex. vitamin D3).
Recikalc-D med mat och dryck
Effekten kan även påverkas av livsmedel innehållande oxalsyra (finns t.ex. i spenat och rabarber) och fytinsyra (finns t.ex. i fullkornsflingor). Du bör vänta minst två timmar efter att du ätit mat med högt innehåll av oxalsyra eller fytinsyra innan du tar Recikalc-D.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du är gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Under graviditet bör det dagliga intaget inte överstiga 1500 mg kalcium och 600 IE vitamin D3. Recikalc-D kan ges under graviditet vid kalcium och vitamin D-brist.
Recikalc-D kan användas under amning. Kalcium och vitamin D3 går över i modersmjölk. Detta bör beaktas då man ger D-vitamintillägg till barnet.
Körförmåga och användning av maskiner
Recikalc-D har inga kända effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Recikalc-D innehåller sackaros
En tablett Recikalc-D innehåller 0,9 mg sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Natriuminnehåll
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Recikalc-D
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos: 1 tablett 1-2 gånger dagligen.
Tabletterna kan sväljas hela, delas eller krossas.
Om du har tagit för stor mängd av Recikalc-D
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtom vid överdosering kan inkludera aptitlöshet, törst, illamående, kräkningar, förstoppning, buksmärta, muskelsvaghet, trötthet, psykiska störningar, överdriven törst, ökat urineringsbehov, skelettsmärta, kalciumavlagringar i njurarna, njursten och i svåra fall oregelbunden hjärtrytm.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Recikalc-D och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem):
svullnad av ansikte, tunga eller läppar
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare).
Mindre vanliga (förekommer hos upp till 1 av 100 patienter): Hyperkalcemi (ökad kalkhalt i blodet) och/eller hyperkalciuri (ökad kalkhalt i urinen).
Sällsynta (förekommer hos upp till 1 av 1 000 patienter): Förstoppning, uppkördhet, illamående, buksmärtor, diarré, klåda, utslag och urtikaria (nässelutslag).
Mycket sällsynta (förekommer hos upp till 1 av 10 000 patienter):
Mjölk-alkalisyndrom som vanligen endast förekommer hos patienter som har intagit stora mängder kalcium (symtomen är tätt urineringsbehov, huvudvärk, aptitlöshet, illamående eller kräkningar, ovanlig trötthet eller svaghet samt ökad kalciumhalt i blodet och nedsatt njurfunktion).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Allvarliga allergiska överkänslighetsreaktioner som svullnad av svalg (strupödem).
Patienter med nedsatt njurfunktion löper risk för höga värden av fosfat i blodet, bildande av njursten och förkalkning i njurarna.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Recikalc-D ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Tillslut burken väl. Ljus- och fuktkänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtg ärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är kalciumkarbonat 1300 mg motsvarande kalcium 500 mg och kolekalciferol 10 mikrogram motsvarande 400 IE vitamin D3.
Övriga innehållsämnen är maltodextrin, sackaros, natriumaskorbat, kiseldioxid, medellångkedjiga triglycerider, natriumstärkelseoktenylsuccinat (E1450), all-rac-alpha-tokoferol, kroskarmellosnatrium, vattenfri kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol, paraffin. Se även avsnitt 2 ’Recikalc-D innehåller sackaros’ och ’Natriuminnehåll’.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Filmdragerad tablett.
Vit, oval, graverad med R104.
60, 90, 120 och 180 tabletter i plastburk, förpackningar med tillgänglighetslock speciellt anpassade för personer med nedsatt funktion i händerna.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare
Rottapharm Ltd
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
Irland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-09-24.