Sumatriptan SUN

12 mg/ml injektionsvätska, lösning

sumatriptan

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Det aktiva ämnet i Sumatriptan SUN är sumatriptan. Det tillhör en grupp mediciner som kallas 5HT₁-receptoragonister.

Sumatriptan används för att behandla migränhuvudvärk och ett sällsynt tillstånd som kallas klusterhuvudvärk. Symtomen för migrän kan bero på tillfällig uppsvällning av blodkärlen i huvudet. Man tror att sumatriptan fungerar genom att minska storleken på dessa blodkärl.

Sumatriptan som finns i Sumatriptan SUN kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Sumatriptan SUN brukar injiceras i låret.

Läs noga avsnittet ”Hur du använder den förfyllda pennan” som finns i slutet av denna bipacksedel. Med den förfyllda pennan injiceras en dos Sumatriptan SUN snabbt och smärtfritt precis under huden. Injektionen får INTE ges på något annat sätt än på det sätt som visas.

Injicera INTE Sumatriptan SUN i ett blodkärl.

Använd INTE Sumatriptan SUN för att försöka förebygga en attack.

För migrän:

Använd en förfylld penna vid första tecken på en migränattack (dosen blir dock lika effektiv oavsett när den används under en attack). Om migränen försvinner efter den första dosen men sedan återkommer kan du använda ytterligare en förfylld penna förutsatt att det har gått minst en timme sedan den första injektionen. Använd INTE mer än TVÅ injektioner inom 24 timmar.

Om inte migränen lindras av injektionen kan du då ta dina vanliga smärtstillande läkemedel förutsatt att de inte innehåller ergotamin eller dess derivat. Vänta minst sex timmar efter att du använt Sumatriptan SUN innan du tar några mediciner som innehåller ergotamin eller dess derivat.

Om migränen inte upphör, använd inte medicinen en gång till för samma attack. Sumatriptan SUN kan användas vid nästa attack.

För klusterhuvudvärk:

Använd EN förfylld penna för varje klusterattack. Den bör användas vid första tecken på klusterhuvudvärk (även om den är lika effektiv om den används när som helst under ett anfall). Använd INTE mer än TVÅ injektioner under 24 timmar och var noga med att låta minst en timme gå mellan de två doserna.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

• tillfällig smärta vid injektionsstället

• stickande/brännande känsla, rodnad, svullnad, blåmärken och blödning vid injektionsstället.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

• vallningar (rodnad i ansiktet under några minuter), yrsel, känslor av svaghet, trötthet och dåsighet

• kortvarig höjning av blodtrycket kort efter det att medicinen använts

• illamående eller kräkningar – när de inte är en del av migränattacken

• smärta, upplevelser av ovanliga känslor bl.a. stickning, avdomning, värme eller köld, tyngd och tryck eller spänning. Dessa symtom brukar vara övergående men de kan vara intensiva och kan påverka alla delar av kroppen inklusive bröstet och svalget. Om dessa effekter fortsätter eller är särskilt svårartade, särskilt smärtor i bröst eller hjärta som sprider sig till armarna, berätta detta omedelbart för läkaren då ett fåtal rapporter har förekommit om att sådana problem har orsakats av hjärtinfarkt.

• andfåddhet

• muskelvärk (myalgi).

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)

• förändringar i leverfunktionen: Berätta för läkaren om du lämnar ett blodprov för att kontrollera leverns funktion och har använt Sumatriptan SUN, då det kan påverka resultaten.

Inte känd (kan inte beräknas från tillgängliga data)

• överkänslighetsreaktioner, som kan variera från hudreaktioner som utslag, nässelutslag till anafylaktiska reaktioner som kollaps

• krampanfall, skakningar, muskelsammandragningar, ofrivilliga ögonrörelser

• synrubbningar inklusive flimmer, dubbelsyn och nedsatt syn. Det har förekommit fall då permanenta synfel har uppstått.

• sänkning av blodtrycket som kan leda till en känsla av yrsel, särskilt när man ställer sig upp

• sänkt eller förhöjd hjärtfrekvens, hjärtklappning (känsla av snabb hjärtfrekvens), ändringar i hjärtrytmen

• Raynauds fenomen, som kan uppträda som blek eller blåaktig hud och/eller smärta i fingrar, tår, öron, näsa eller käken vid kyla eller stress

• hjärtinfarkt

• bröstsmärtor (kärlkramp)

• ischemisk kolit med följande symtom: buksmärtor, blödning från ändtarmen och feber

• diarré

• stel nacke

• smärta i lederna

• ångest, svettning.

• Om du nyligen har skadat dig eller om du har en inflammation (som reumatism eller inflammation i tjocktarmen) kan du uppleva smärta eller förvärrad smärta på stället för skadan eller inflammationen.

• svårigheter att svälja.

Om du får följande biverkningar ska du omedelbart kontakta läkaren och inte använda mer Sumatriptan SUN om inte läkaren anvisar det.

• plötsligt väsande, fladdrande eller spänd känsla i bröstet, svullna ögonlock, ansikte eller läppar, hudutslag eller nässelfeber (knölig hud), vilka kan vara tecken på en allergisk reaktion

• kramper (vanligen hos personer som tidigare haft epilepsi)

• inflammation i tjocktarmen, vilket kan uppträda som smärta i nedre vänstra delen av buken och/eller blodig diarré

• Raynauds fenomen, som kan uppträda som blek eller blåaktig hud och/eller smärta i fingrar, tår, öron, näsa eller käken vid kyla eller stress

• bröstsmärtor (kärlkramp)

• hjärtinfarkt.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Använd inte detta läkemedel om du märker några partiklar i lösningen.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.